Молибден (mo)

[molybdenum] - элемент VI группы Периодич. системы; ат. н. 42; ат. м. 95,94; светло-серый тугоплавкий металл. В природе представлен семью стаб. изотопами с масс, числами 92, 94-98 и 100, из кот-рых наиб, распространен 98Мо (23,75 %). Мо открыт в 1778 г. швед, химиком К. Шееле, выделившим Mo-кислоту при обработке молибденита (MoS2) HNO3. Металлич. Мо впервые получил в 1782 г. швед, химик П. Гьельм восстановлением МоО, углеродом. Мо — редкий элемент, его содержание в земной коре 1.1 • 10~4 мае. %. Гл. рудный минерал — MoS2,содерж. 60 % Мо. В Mo-рудах в разных кол-вах содержатся Си, W, в меньших — Bi, Be, Sn;
кроме того, в молибдените постоянно при сутствует Re. Ср. содержание Мо в рудах крупных месторождений 0,06—0,3 %, мелких —
0,5—1,0 %. В кач-ве попутного элемента Мо извлекают из др. руд при содержании в них > 0,005 % Мо. Мо парамагнитен; ат. магн.
восприимчивость ~ 90 • 10"* (при 20 °С). Ме-ханич. св-ва Мо зависят от его чистоты и предшест, механич. и термич. обработки. Так, тв. по Бринеллю 1,5-1,6 ГПа (спеченного штаби-
ка), 2,0-2,3 ГПа (кованого прутка) и 1,4-1,85 ГПа (отожж. проволоки); предел прочности отожж. проволоки при растяж. 0,8-
1.2ГПа, ?= (285+300) ГПа. Мо более пластичен, чем W. На воздухе при обыч. темп-ре Мо устойчив. Начало окисления (цвета побе
жалости) наблюд. при 400 °С. С 600 °С металл быстро оксидирует с образов. МоО,. С водородом Мо химич. не реагирует до tm. Хлор при
250 °С образует с Мо хлорид МоС15. При действии паров серы и H2S соответст. выше 440 и 800 °С образуется дисульфид MoS2. С азотом
Мо выше 1500 °С образует нитрид Mo2N. Тв.углерод и углеводороды, а тж. СО при 1100-1200 °С взаимод. с Мо, образуя карбид Мо2С.
Выше 1200 °С Мо взаимод. с Si, образуя силицид MoSi2, высокостойкий на воздухе вплоть до 1500-1600 "С (его Я = 14,1 ГПа). Монезначит.р-ряется в НС1 и H2SO4 при 80-100 °С. HNO3,
царская водка и Н2О2 медл. р-ряют Мо при комн. темп-ре и быстро —при нагревании. Хорошим р-рителем Мо служит смесь HN03
и H2SO4. Mo образует два устойчивых оксида - МоО, (tm = 795 "С; Гкип = 1155 °С) и Мо02.
Известны три сульфида Мо: MoS3, MoS2 и Mo2S3. Практич. значение имеют первые два. MoS2 встречается в природе в виде молибде
нита. Осн. сырьем для произ-ва Мо, его сплавов и соединений служат обогащ. Мо-концентраты, содерж. 47-50 % Мо, 28-32 % S, 1,0-9,0 % SiO2 и примеси др. элементов. Концентрат подвергают окислит, обжигу при 570-600 °С в многоподовых печах или печах кип.слоя. Продукт обжигаогарок содержит МоО3, загрязн. примесями. Чист. МоО3, необход, для произ-ва металлич. Мо получают из огарка возгонкой или выщелачиванием. Металлич. Мо получают (сначала в виде порошка) восстановлением МоО3 в токе сухого Н2. Процесс осуществляют в трубч. печах в две стадии: 1-я при 550-700 "С, 2-я при 900-1000 °С. Mo-порошок перерабат. в компактный металл методами порошковой металлургии или плавкой. Спеч. штабик (сечением 2-9 см2, длиной 45—60 см) обрабат. давлением (ковкой, прокаткой, волочением). Более крупные (100—200-кг) спеч. заготовки получают при гидростатич. прессовании в эластичных оболочках. 500-2000-кг заготовки произв. дуговой плавкой в печах с охлажд. Си-тиглем и расход, электродом, к-рым служит пакет спеч. штабиков. Кр. того, используют элект-роннолуч. плавку. Для произ-ва ферромолибдена (сплав Fe с 55—70 % Мо) примен. вос-становл. обожж. Mo-концентрата (огарка) ферросилицием в присутствии железной руды и стальной стружки. 70-80 % добыв. Мо идет на произ-во легир. сталей. Ост. кол-во применяется в виде чистого металлич. Мо и сплавов на его основе (см. Молибденовые сплавы), сплавов с цв. и р. металлами, а тж. в виде хи-мич. соединений. Металлич. Мо — важнейший конструкц. материал в произ-ве электроосве-тит. ламп и электровак. приборов (радиоламп, рснтг. трубок и др.). Mo-проволока и лента широко использ. в кач-ве нагревателей для высокотемп-рных печей. Важную роль Мо как легир. элемент играет в жаропрочных и кислотостойких сплавах на основе Ni, Co и Сг. В технике использ. нск-рыс соединения Мо. Так, MoS2 примен. п кач-вс смаз. материала в парах трения, дисилицид Мо — для нагревателей и др.