Потенциал

[potential] — 1. Потенц. функция — понятие, хар-риз. шир. класс физич. силовых полей (электростат., гравитац. и т.п.) и вообще поля физич. величин, представл. векторами (поле скоростей в жидкости и т.п.). В ряде случаев п. имеет и др. важный физич. смысл. Так, в электростат. поле он числ. равен энергии, необх. для удаления единич. положит, заряда из точки поля в бесконечность (с обратным знаком). 2. В шир. смысле — средства, запасы, источники, имеющ. в наличии и м. б. мобилиз., приведены в действие, ис-польз. для достижения определ. цели, решения к.-л. задачи, осуществл. плана:

азотный потенциал [nitrogen potential] — параметр, хар-риз. способность среды насыщать металл азотом до равновесной концентр, азота при опред. темп-ре; численно равен масс, доле азота в поверхн. слое металла, находяш. в равновесии с атмосферой. А. п. атмосферы обычно регулируют, разбавляя аммиак азотом, инертным газом, водородом или пред-вар, диссоциир. аммиаком;

окислительно-восстановительный потенциал (редокс-потенциал) [oxidation-reduction (redox) potential] — мера измен, своб. энергии G в реакциях окисления-восстановления.

потенциал зарождения питтинга [pitting potential] — мин. значение электродного потенциала, при к-ром на пассивной пов-ти возможно зарожд. очагов коррозии;

потенциал ионизации, ионизационный потенциал [ionization potential] — физич, величина, определ. отношением мин. энергии, необх. для однократной ионизации атома (или молекулы), находящ. в осн. сост., к заряду электрона. И. п. — мера энергии ионизации, к-рая равна работе вырывания эл-на из атома или молекулы и хар-ризует прочн. связи эл-на в атоме или молекуле. И. п. принято выражать в вольтах, числ. он равен энергии иониз. (ед. — 1 эВ);

потенциал нулевого заряда [zero charge potential] — «нулевая точка» в электрохимии, особое для каждого металла значение электрод, п., при к-ром его чистая поверхн. при контакте с электролитом не приобр. элект-рич. заряда. При этом электролит не должен содержать пов.-акт. вещ-ва. Если электродный потенциал положительное, чем п. н. з., то к металлу из р-ра притяг. отрицат. ионы, если отрицательнее, то положит. В обоих случаях уменьш. тенденция частиц вещ-ва уходить с пов-ти фазы в ее объем, т. е. пониж. поверхн. натяж. на границе металла с р-ром. При п. н. з. поверхн. натяж. макс., а электрич. емкость границы мин. Знание п. н. з. необходимо при изучении кинетики электродных реакций, при подборе ингибиторов коррозии и в др. случаях, когда важно учитывать адсорбцию компонентов на металлич. пов-ти;

потенциал пассивации [passivation potential] — критич. значение корроз. п., при к-ром кор-роз. ток макс.;

потенциал свободной коррозии [free corrosion potential] — корроз. п. в отсутствие электрич. тока к рассматр. металлич. пов-ти или от нее;

термодинамический потенциал [thermody-namic potential] — определ. ф-ции объема (V), давления (Р), температуры (7), энтропии (S), числа частиц системы (N) и др. макроскопич. параметров (х), хар-риз. сост. термодинамич. системы. К т. п. относятся: внутренняя энергия U= U(S, V, N, х); энтальпия Н= Н (S, P, N, х); энергия Гельмгольца (своб. энергия, или изохорно-изотермич. потенциал, обозн. А или F) F = F( V, Т, N, х); энергия Гиббса (изобарно-изотермич. потенциал, обозначается G = С (Р, Т, N, х) и др. Т. п. связаны след, соотнош.: F= U- TS, H= U+ PV; G= F + + PV. Если известен к.-л. один из т. п., то можно определить все термодинамич. св-ва системы, в части, получить ур-ние сост. Метод т. п. шир. примен. для получ. общих соотнош. м-ду физич. ев-вами макроскопич. тел и для анализа термодинамич. процессов и условий равновесия в физико-химич. системах. Термин «т. п.» ввел франц. физик П. Дюгем (1884 г.);

углеродный потенциал [carbon potential] — параметр, хар-риз. способность среды науг-лерож. или обезуглерож. металл до равновесной концентрации С при опред. темп-ре; числ. равен массовой доле С в поверхн. слое металла, равновес. с атмосферой. Напр., если у. п. атмосферы при данной темп-ре 0,8, то эта атмосфера будет науглерож. стали с меньшим содерж. С, но его концентрация в поверхн. слое < 0,8 %, а для высокоуглеродистых сталей (С > 0,8 %) она будет обезуглерож.;

химический потенциал [chemical potential] — термодинамич. ф-ция, примен. при описании сост. систем с перем. числом компонентов. В системе из i компонентов х. п. опред. как приращ. ее внутр. энергии при добавл. бесконечно малого кол-ва молей того компонента, отнес, к этому кол-ву вещ-ва, при пост, объеме, энтропии и кол-ве молей каждого из ост. компонентов. X. п. хар-ризует способность рассматр. компонента к выходу из данной фазы (испарением, р-рением, кристаллизацией, химич. взаимодействием и т. д.). В многофазных (гетерогенных) системах переход данного компонента может самопроизв. происх. только из фазы, в к-рой его х. п. больше, в фазу, для которой его х. п. меньше. В любой равновесной гетерогенной системе х. п. каждого компонента одинаков во всех фазах.Термин «х. п.» был введен амер. физ. Дж. У. Гиббсом; числ. выраж. в Дж/моль или Дж/кг;

электродный потенциал [electrode potential]— разность электрич. п. м-ду электродами и наход. с ним в контакте электролитом (чаще
всего м-ду металлом и р-ром электролита).
Практич. значение имеют относит, э. п., представл. собой разность э. п. рассматрив. электрода и электрода сравнения (норм, водородно
го), э. п. к-рого условно приним. равным нулю. Когда на электроде протекает более одной электродной реакции, использ. понятие стац.
э. п. При пропускании электрич. тока измер. э. п. будет отлич. от равновес. на величину поляризации.