Аналитическая химия марганца

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАРГАНЦА В ПРИРОДНЫХ И ПРОМЫШЛЕННЫХ ОБЪЕКТАХ

 

Разложение марганцевых руд не вызывает затруднений и мо­жет быть проведено обработкой кислотами (HCI, HBr, H₂SO₄, HNO₃) или их смесями, а также сплавлением с карбонатом нат­рия или персульфатом калия [10, 140, 177, 401]. Растворение окисленных' марганцевых руд (пиролюзита, гаусманита, манга­нита) в копц. НС1 можно значительно ускорить добавлением восстановителя (например, Н₂0₂).

В марганцевых рудах марганец определяют титриметриче-ским [41, 298, 301, 329, 380, 401, 450, 618, 725, 14941, потенцио-метрическим [93, 94, 97, 216, 401, 533, 578, 1410J, амперометриче-ским [458], полярографическим [726], активационным [5171, эмиссионным пламенно-фотометрическим [8691, фотометриче­ским и другими методами [20, 1074].

Анализ марганцевых руд на содержание различных форм марганца основан на последовательном, избирательном извле­чении МпО и MnCO_g раствором (NH₄)₂SO₄, манганита (Мn₂0₃ •Н₂0) и браутшта (Mn₂O₅) раствором 0,5 N H₂S0₄ в присутствии сульфосалициловой кислоты или смесью НР0₃ и H₂S0₄; в ос­татке определяют родонит (MnSi0₃), а пиролюзит — из отдель­ной навески [358, 1074].

 

Содержание марганца в различных железных рудах колеб­лется от тысячных долей процента до целых процентов. При содер­жании < 1 % марганец определяют колориметрическим мето­дом — окислением  (NH₄)₂S₂O₆, а при более высоком содержании — титриметрическим методом [298, 527]. Применя­ют также методы потенциометрического титрования [97] и др:

 

 

В силикатных горных породах содержание марганца редко превышает 0,5%. Как правило, его определяют из отдельной навески колориметрическим или титриметрическим методом. Из гравиметрических методов наиболее точен метод определения мар­ганца в виде пирофосфата, но он требует предварительного отде­ления полуторных окислов и щелочноземельных металлов. Это делает метод весьма длительным и поэтому он применяется толь­ко в специальных случаях [526]. Определение марганца в сили­катных породах и стеклах проводят фотометрическими метода­ми [116, 429, 772, 1016, 1043].

Для анализа горных пород широко применяют активационные [861, 901, 1090,   1538]   и химико-спектральные [831] методы.

 

Определение марганца в шлака  производят, как правило, из отдельной навески или совместно с определением хрома [441, 686]. Количество марганца < 1% определяют колориметриче­ским методом, при более высоком содержании марганца приме­няют титриметрические методы [136, 601]. Марганец определяют также потенциометрическим методом [97, 216].

 

 

В почвах марганец определяют полярографическим [580], атомно-абсорбционным и спектрофотометрическим [745] метода­ми. Наиболее распространенными методами определения марган­ца в почвах являются фотометрический метод, основанный на измерении интенсивности окраски марганцевой кислоты, образующейся при окислении Mn(II) персульфатом аммония [174, 1120] и иейтроно-активационный инструментальный метод [1,286, 468].

 

 

Содержание марганца в природных водах колеблется в пре­делах от долей до нескольких мг/л. Для определения марганца применяют колориметрический метод, основанный на окислении

марганца персульфатом аммония до иона МnО. Чувствитель­ность метода позволяет определить при работе с 500 мл воды 10 мкг Мп/л.

Спектрофотометрический метод определения марганца в виде комплекса с 4-(2-1шридилазо)-резорциттом с использованием маскирующих веществ применен для определения марганца в водопроводной воде .