ГОСТ 3240.8-76 Сплавы магниевые. Метод определения кремния (с Изменением N 1)Постановление Госстандарта СССР от 28.12.1976 N 2889ГОСТ от 28.12.1976 N 3240.8-76

     ГОСТ 3240.8-76

Группа В59

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СПЛАВЫ МАГНИЕВЫЕ

Метод определения кремния

Magnesium alloys.
Method for determination of silicon

МКС 77.120.20
ОКСТУ 1709

Дата введения 1978-01-01

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

     1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством авиационной промышленности СССР
     
     2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 28.12.76 N 2889
     
     3. ВЗАМЕН ГОСТ 3240-56 в части разд.IV
     
     4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
          

    
     
     5. Ограничение срока действия снято по протоколу N 2-92 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 2-93)
     
     6. ИЗДАНИЕ с Изменением N 1, утвержденным в июне 1987 г. (ИУС 11-87)
     
     
     Настоящий стандарт устанавливает фотометрический метод определения кремния (при массовой доле кремния от 0,003 до 0,6%).
     
     Метод основан на образовании окрашенного комплексного соединения кремния с молибденовокислым аммонием при рН 1,35-1,50 с последующим восстановлением комплекса аскорбиновой кислотой. Окрашенный раствор фотометрируют при 680 нм.
     
     

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

     1.1. Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 3240.0.
     
     

2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

     Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр.
     
     рН-метр, снабженный стеклянным электродом
     
     Бром по ГОСТ 4109.
     
     Вода бромная, раствор, насыщенный при 15-18 °С.
     
     Кислота серная по ГОСТ 4204 и растворы с молярной концентрацией (1/2 HSO)=1 моль/дм (1 М) и 10 моль/дм (10 М).
     
     Кислота серная, раствор с молярной концентрацией (1/2 HSO)=10 моль/дм (10 М): к 700 см воды добавляют 280 см серной кислоты, охлаждают, переливают в мерную колбу вместимостью 1 дм, разбавляют водой до метки и перемешивают.
     
     Кислота серная, раствор с молярной концентрацией (1/2 HSO)=1 моль/дм (1 М): 100 см 10 М раствора серной кислоты разбавляют водой до 1 дм.
     
     Кислота борная по ГОСТ 9656, насыщенный при 20 °С раствор; готовят следующим образом: 40 г борной кислоты растворяют в горячей воде, разбавляют примерно до 900 см, охлаждают, разбавляют до объема 1 дм и перемешивают.
     
     Аммоний фтористый, 5%-ный раствор.
     
     Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765, перекристаллизованный; готовят следующим образом: 140 г молибденовокислого аммония растворяют в 1 дм воды. При необходимости перед применением отфильтровывают. рН раствора должно быть около 7.
     
     Магний степени чистоты 99,99% по ГОСТ 804, раствор; готовят следующим образом: 10,0 г магния помещают в стакан вместимостью 600 см, добавляют 200 см воды и небольшими порциями 140 см 1 М раствора серной кислоты. По окончании растворения раствор кипятят в течение 5 мин.
     
     Раствор охлаждают, переносят с промывной водой в мерную колбу вместимостью 1 дм. Стакан ополаскивают, раствор разбавляют водой до метки и перемешивают.
     
     Натрий углекислый безводный по ГОСТ 83.
     
     Калий углекислый безводный по ГОСТ 4221.
     
     Кислота винная по ГОСТ 5817, 30%-ный раствор.
     
     Эксикаторы по ГОСТ 25336.
     
     Кислота аскорбиновая, 2%-ный свежеприготовленный раствор.
     
     Кремния двуокись по ГОСТ 9428, тонкоизмельченная, предварительно прокаленная при 1000 °С до постоянной массы и охлажденная в эксикаторе.
     
     Стандартные растворы кремния.
     
     Раствор А; готовят следующим образом: в платиновом тигле взвешивают 0,2140 г двуокиси кремния, добавляют 2 г смеси равных количеств безводного углекислого натрия и безводного углекислого калия. Хорошо перемешивают платиновым шпателем и осторожно расплавляют до получения прозрачной массы. Плав охлаждают, растворяют в горячей воде и переливают раствор в пластмассовый стакан. Тигель промывают водой и промывные воды присоединяют к основному раствору. Затем раствор разбавляют водой примерно до 700 см, охлаждают, переливают в мерную колбу вместимостью 1 дм, разбавляют водой до метки и перемешивают.
     
     1 см раствора А содержит 0,1 мг кремния.
     
     Раствор Б; готовят следующим образом: 50 см раствора А отбирают в мерную колбу вместимостью 500 см, доливают водой до метки и перемешивают.
     
     1 см раствора Б содержит 0,01 мг кремния.
     
     Для приготовления растворов и для проведения анализа используют бидистиллированную воду.
     
     Растворы и реактивы, за исключением бромной воды, следует хранить в полиэтиленовых сосудах.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     

3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

     3.1. Навеску сплава берут в зависимости от массовой доли кремния в соответствии с табл.1.
     
     

Таблица 1

     
     
     Навеску помещают в стакан вместимостью 400 см, добавляют бромную воду, а затем небольшими порциями при охлаждении добавляют 10 М раствор серной кислоты в количествах, указанных в табл.1. Во время растворения бромную воду надо подливать таким образом, чтобы раствор был всегда окрашен. Прокипятив раствор до удаления брома, его разбавляют водой примерно до 100 см и переливают в пластмассовый стакан вместимостью 300 см. Стакан, в котором проводили растворение, промывают водой и промывные воды присоединяют к основному раствору, затем добавляют 5 см раствора фтористого аммония, перемешивают пластмассовой палочкой и оставляют на 15-20 мин при 60-70 °С. После этого добавляют 50 см раствора борной кислоты и перемешивают.
     
     Раствор охлаждают до комнатной температуры, переливают в мерную колбу вместимостью 250 см, доливают водой до метки и перемешивают.
     
     Раствор переливают в пластмассовый стакан и отбирают две аликвотные части, количества которых указаны в табл.1. Одну из аликвотных частей переносят в стакан вместимостью 100 см и при необходимости разбавляют до 50 см.
     
     К аликвотной части, находящейся в стакане, добавляют 5 см молибденовокислого аммония и перемешивают, рН раствора проверяют с помощью рН-метра (значение рН должно быть равно 1,35-1,50). При необходимости, значение рН корректируют, добавляя 1 М раствор серной кислоты из бюретки. После каждой добавки раствор перемешивают. Затем доводят объем раствора до 65 см и еще раз проверяют рН.
     
     К соответствующей аликвотной части, находящейся в мерной колбе вместимостью 100 см, добавляют 1 н. раствор серной кислоты в количестве, указанном в предварительном опыте при контроле рН, разбавляют, если необходимо, до 60 см и перемешивают, затем добавляют 5 см раствора молибденовокислого аммония, перемешивают и оставляют на 10 мин. После этого добавляют 5 см раствора винной кислоты, 10 см 10 н. раствора серной кислоты и 5 см раствора аскорбиновой кислоты, разбавляют водой до метки и перемешивают.
     
     Через 10 мин измеряют оптическую плотность раствора при 680 нм, пользуясь соответствующими кюветами.
     
     Параллельно проводят контрольный опыт с использованием реактивов, количества которых указаны в табл.2.
     
     

Таблица 2

     
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1)
     
     3.2. Построение градуировочного графика
     
     3.2.1. Построение градуировочного графика для навески массой 1 г
     
     В восемь пластмассовых стаканов вместимостью по 250 см каждый вводят по 100 см раствора сернокислого магния, содержащего 1 г магния, затем приливают 0; 3,0; 5,0; 7,0 и 9,0 см раствора Б и 1,0; 3,0 и 5,0 см раствора А, что соответствует 0; 0,03; 0,05; 0,07; 0,09; 0,10; 0,30; 0,50 мг кремния.
     
     После этого в каждый стакан добавляют по 5 см раствора фтористого аммония, перемешивают пластмассовой палочкой и оставляют на 15-20 мин при 60-70 °С, затем добавляют 50 см раствора борной кислоты, перемешивают, охлаждают до комнатной температуры и переливают растворы в мерные колбы вместимостью по 250 см. Стаканы ополаскивают, промывные воды присоединяют к основному раствору, после чего разбавляют до метки водой, перемешивают и далее анализ ведут, как указано в п.3.1.
     
     3.2.2. Построение градуировочного графика для навески массой 0,5 г
     
     В шесть пластмассовых стаканов вместимостью по 250 см каждый вводят по 50 см раствора сернокислого магния, содержащего 0,5 г магния, 25 см 10 М раствора серной кислоты и 0; 2,5; 5,0; 10,0; 25,0 и 30,0 см стандартного раствора А, что соответствует 0; 0,25; 0,50; 1,00; 2,50 и 3,00 мг кремния.
     
     Растворы разбавляют до 100 см, вводят в каждый стакан по 5 см раствора фтористого аммония, перемешивают пластмассовой палочкой и оставляют на 15-20 мин при 60-70 °С.
     
     Затем добавляют 50 см борной кислоты, перемешивают, охлаждают до комнатной температуры, переливают растворы в мерные колбы вместимостью по 250 см, доливают до метки водой, перемешивают и далее анализ ведут, как указано в п.3.1.
     
     По найденным значениям оптических плотностей растворов строят градуировочные графики.
     
     

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

     4.1. Массовую долю кремния () в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - масса кремния, найденная по градуировочному графику, г;
     
      - объем исходного раствора, см;
     
      - объем аликвотной части раствора, см;
     
      - масса навески сплава, г.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     4.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений, указанных в табл.3
     
     

Таблица 3

     
     
5. КОНТРОЛЬ ТОЧНОСТИ ИЗМЕРЕНИЙ

     Для контроля точности измерений массовой доли кремния от 0,003 до 0,6% используют государственные стандартные образцы магниевых сплавов, а также отраслевые стандартные образцы и стандартные образцы предприятия магниевых сплавов, выпущенные в соответствии с ГОСТ 8.315. Контроль точности измерений проводят в соответствии с ГОСТ 25086.
     
     Допускается проводить контроль точности измерений массовой доли кремния методом добавок.
     
     Разд.5. (Введен дополнительно, Изм. N 1).



Текст документа сверен по:
официальное издание
Магний и сплавы магниевые.
Методы анализа: Сб. ГОСТов. -
М.: ИПК Издательство стандартов, 2004