ГОСТ 3240.2-76 Сплавы магниевые. Методы определения марганца (с Изменением N 1)Постановление Госстандарта СССР от 28.12.1976 N 2889ГОСТ от 28.12.1976 N 3240.2-76

     ГОСТ 3240.2-76

Группа В59

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СПЛАВЫ МАГНИЕВЫЕ

Методы определения марганца

Magnesium alloys.
Methods for determination of manganese

МКС 77.120.20
ОКСТУ 1709

Дата введения 1978-01-01

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

     1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством авиационной промышленности СССР
     
     2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 28.12.76 N 2889
     
     3. ВЗАМЕН ГОСТ 3240-56 в части разд.V
     
     4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
     

     
     
     5. Ограничение срока действия снято по протоколу N 2-92 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 2-93)
     
     6. ИЗДАНИЕ с Изменением N 1, утвержденным в июне 1987 г. (ИУС 11-87)
     
     
     Настоящий стандарт устанавливает титриметрический метод определения марганца (при массовой доле марганца от 0,2 до 3%), фотометрический метод определения марганца (при массовой доле марганца от 0,01 до 0,2%) и атомно-абсорбционный метод определения марганца (при массовой доле марганца от 0,01 до 3%).
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

     1.1. Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 3240.0.
     
     

2. ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ МАРГАНЦА

     2.1. Сущность метода
     
     Метод основан на окислении марганца надсернокислым аммонием в присутствии катализатора до семивалентного состояния и титровании раствором арсенитно-нитритной смеси.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     2.2. Аппаратура, реактивы и растворы
     
     Кислота серная по ГОСТ 4204 и разбавленная 1:1, 1:2 и 1:5.
     
     Кислота азотная по ГОСТ 4461.
     
     Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552.
     
     Смесь кислот; готовят следующим образом: к 600 см серной кислоты, разбавленной 1:5, прибавляют 250 см азотной кислоты, 125 см ортофосфорной кислоты и тщательно перемешивают.
     
     Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, 0,01 М раствор; готовят следующим образом: 1,7 г азотнокислого серебра растворяют в 1000 см воды и перемешивают.
     
     Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197.
     
     Аммоний надсернокислый по ГОСТ 20478, 10- и 25%-ный раствор.
     
     Натрий хлористый по ГОСТ 4233, 1%-ный раствор.
     
     Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, 5%-ный раствор.
     
     Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, 0,05 М раствор.
     
     Натрий углекислый кислый по ГОСТ 4201.
     
     Смесь арсенитно-нитритная; титрованный раствор; готовят следующим образом: 1,3 г мышьяковистого ангидрида растворяют в 20 см раствора гидроокиси натрия, разбавляют водой до 100-150 см и нейтрализуют по лакмусовой бумажке серной кислотой, разбавленной 1:1, вводя 0,5-1 см ее в избыток, который нейтрализуют кислым углекислым натрием по лакмусовой бумаге, после чего к раствору добавляют 0,85 г азотистокислого натрия, разбавляют водой до 1000 см и перемешивают.
     
     Раствор арсенитно-нитритной смеси хранят в темных бутылях, закрытых резиновой пробкой с хлоркальциевой трубкой.
     
     Титр арсенитно-нитритной смеси устанавливают по 0,05 М раствору марганцовокислого калия. В колбу вместимостью 250 см наливают 30 см смеси кислот, прибавляют 50 см воды, 2 см раствора азотнокислого серебра и 10 см 10%-ного раствора надсернокислого аммония. Смесь кипятят 1 мин. После охлаждения из бюретки приливают 20,0-25,0 см 0,05 М раствора марганцовокислого калия, 5 см 1%-ного раствора хлористого натрия и 10 см серной кислоты, разбавленной 1:2, титруют раствором арсенитно-нитритной смеси до получения бледно-розового окрашивания. Перед окончанием титрования арсенитно-нитритную смесь добавляют по каплям с интервалом между ними 5-10 с.
     
     2.3. Проведение анализа
     

     Навеску сплава берут в зависимости от массовой доли марганца в количестве, приведенном в табл.1.
     
     

Таблица 1

     
     
     Навеску помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, приливают 10 см воды и небольшими порциями 30 см смеси кислот. После прекращения бурной реакции внутренние стенки колбы обмывают небольшим количеством воды и раствор нагревают на плите не выше 80 °С до полного растворения сплава. Обмывают стенки колбы 50 см воды, вводят 10 см раствора азотнокислого серебра, 15 см надсернокислого аммония, нагревают до кипения и кипятят в течение 1-2 мин. Колбу с раствором снимают с плиты, осторожным вращением удаляют оставшийся на стенках колбы кислород, охлаждают до 15-20 °С, прибавляют 10 см раствора хлористого натрия, 10 см серной кислоты, разбавленной 1:1, и титруют раствором арсенитно-нитритной смеси до исчезновения розовой окраски.
     
     2.4. Обработка результатов
     
     2.4.1. Массовую долю марганца () в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - объем арсенитно-нитритного раствора, израсходованный на титрование, см;
     
      - титр мышьяковистого ангидрида, выраженный в граммах марганца на миллилитр;
     
      - масса навески сплава, г.
     
     2.4.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений, указанных в табл.2.
     

Таблица 2

     
     
     2.5. Контроль точности измерений
     
     Контроль точности измерений массовой доли марганца от 0,2 до 3,0% проводят с использованием Государственного стандартного образца ГСО 3363.
     
     Кроме того, используют государственные стандартные образцы магниевых сплавов, вновь выпущенные, а также отраслевые стандартные образцы и стандартные образцы предприятия магниевых сплавов, выпущенные в соответствии с ГОСТ 8.315. Контроль точности измерений проводят в соответствии с ГОСТ 25086.
     
     Допускается проводить контроль точности измерений массовой доли марганца, используя метод добавок.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     

3. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ МАРГАНЦА

     3.1. Сущность метода
     
     Метод основан на окислении двухвалентного марганца до семивалентного йоднокислым калием с измерением оптической плотности полученного перманганат-иона при 545 нм.
     
     3.2. Аппаратура, реактивы и растворы
     
     Спектрофотометр типа СФ4А или фотоэлектроколориметр типов ФЭК-56, ФЭК-60.
     
     Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная 1:3.
     
     Кислота азотная по ГОСТ 4461, не содержащая окислов азота.
     
     Для освобождения от окислов азота кислоту кипятят или пропускают через нее ток двуокиси углерода.
     
     Калий йоднокислый.
     
     Вода дистиллированная, не содержащая восстановительных веществ; готовят следующим образом: 1000 см дистиллированной воды, подкисленной 10 см серной кислоты, доводят до кипения, добавляют несколько кристалликов йоднокислого калия и кипятят в течение 10 мин.
     
     Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490.
     
     Натрий сернистокислый по ГОСТ 195.
     
     Водорода перекись по ГОСТ 10929, 30%-ный раствор.
     
     Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197, 2%-ный раствор.
     
     Стандартные растворы марганца.
     
     Раствор А; готовят следующим образом: в высоком стакане вместимостью 400 см, содержащем 200 см воды, растворяют 2,8770 г марганцовокислого калия, добавляют 40 см серной кислоты и восстанавливают марганцовокислый калий с помощью нескольких кристаллов сернистокислого натрия или перекиси водорода. Раствор кипятят до удаления избытка двуокиси серы или перекиси водорода, охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см, разбавляют водой до метки и перемешивают.
     
     1 см раствора А содержит 1 мг марганца.
     
     Раствор Б; готовят следующим образом: 100 см раствора А отбирают в мерную колбу вместимостью 1000 см, разбавляют до метки водой и перемешивают.
     
     1 см раствора Б содержит 0,1 мг марганца.
     
     3.3. Проведение анализа
     
     3.3.1. Навеску сплава берут в зависимости от массовой доли марганца в количестве, приведенном в табл.3.
     
     

Таблица 3

     
     
     Навеску сплава помещают в колбу вместимостью 250 см, добавляют 10 см воды, а затем небольшими порциями серную кислоту, количество которой указано в табл.3, и колбу накрывают часовым стеклом. Как только растворение закончится, добавляют 25 см раствора азотной кислоты и кипятят несколько минут. Полученные растворы разбавляют водой до 60 см, доводят до кипения и добавляют 0,5 г йоднокислого калия, затем снова кипятят 5 мин и оставляют растворы в горячем состоянии (около 98 °С) на 15 мин. После охлаждения растворы переливают в мерную колбу вместимостью 100 см и разбавляют до метки водой, не содержащей восстановителей. Одновременно проводят контрольный опыт.
     
     В платиновую чашку помещают 25 см азотной кислоты и серную кислоту в соответствии с табл.3 и выпаривают содержимое чашки досуха. Затем растворяют осадок небольшим количеством горячей воды, переливают раствор в колбу вместимостью 250 см, разбавляют водой до 40 см, добавляют 20 см серной кислоты и далее анализ ведут, как указано выше при анализе пробы.
     
     Оптическую плотность испытуемого раствора () и раствора контрольного опыта () измеряют в соответствующих кюветах при 545 нм, применяя в качестве сравнения воду. Затем в испытуемый раствор и раствор контрольного опыта вводят по каплям раствор азотистокислого натрия до обесцвечивания и повторяют измерения оптической плотности испытуемого раствора () и раствора контрольного опыта (). Раствором сравнения служит вода.
     
     Оптическую плотность испытуемого раствора () вычисляют по формуле
     

.

     
     3.3.2. Построение градуировочного графика
     
     3.3.2.1. Приготовление компенсирующего раствора.
     
     В платиновую чашку помещают 20 см азотной кислоты и выпаривают досуха. Чашку обмывают небольшим количеством горячей воды, переливают раствор в мерную колбу вместимостью 250 см, разбавляют до 40 см водой и добавляют 15 см серной кислоты и 5 см азотной кислоты.
     
     В шесть мерных колб вместимостью 250 см вводят 1,0; 2,0; 5,0; 10,0; 15,0 и 20,0 см раствора Б, что соответствует 0,0001; 0,0002; 0,0005; 0,0010; 0,0015 и 0,0020 г марганца и разбавляют содержимое колб водой до 40 см, затем добавляют по 15 см серной кислоты, по 25 см азотной кислоты и далее анализ ведут, как указано в п.3.3, используя в качестве контрольного опыта компенсирующий раствор.
     
     По найденным значениям оптической плотности строят градуировочный график.
     
     3.1-3.3. (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     3.4. Обработка результатов
     
     3.4.1. Массовую долю марганца () в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - количество марганца, найденное по градуировочному графику, г;
     
      - масса навески сплава, г.
     
     3.4.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений, указанных в табл.4.
     
     

Таблица 4

     
     
     3.1-3.4. (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     3.5. Контроль точности измерений
     
     Контроль точности измерений массовой доли марганца от 0,01 до 0,2% проводят с использованием Государственного стандартного образца ГСО 3363.
     
     Кроме того, используют государственные стандартные образцы магниевых сплавов, вновь выпущенные, а также отраслевые стандартные образцы и стандартные образцы предприятия магниевых сплавов, выпущенные в соответствии с ГОСТ 8.315. Контроль точности измерений проводят в соответствии с ГОСТ 25086.
     
     Допускается проводить контроль точности измерений массовой доли марганца, используя метод добавок.
     
     (Введен дополнительно, Изм. N 1).
     
     

4. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ МАРГАНЦА

     4.1. Сущность метода
     
     Метод основан на растворении пробы в соляной кислоте в присутствии азотной кислоты и последующем измерении атомной абсорбции марганца при длине волны 279,5 нм в пламени ацетилен-воздух.
     
     4.2. Аппаратура, реактивы и растворы
     
     Атомно-абсорбционный спектрофотометр со всеми принадлежностями.
     
     Ацетилен в баллонах по ГОСТ 5457.
     
     Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1:1.
     
     Кислота азотная по ГОСТ 4461, разбавленная 1:1.
     
     Марганец металлический по ГОСТ 6008 в виде стружки.
     
     Стандартные растворы марганца
     
     Раствор А: 1 г марганца растворяют при нагревании в 50 см раствора азотной кислоты. Раствор кипятят до удаления окислов, охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают водой до метки и перемешивают.
     
     1 см раствора А содержит 1 мг марганца.
     
     Раствор Б: 50 см раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 500 см, разбавляют водой до метки и перемешивают.
     
     1 см раствора Б содержит 0,1 мг марганца.
     
     Магний металлический в чушках по ГОСТ 804 в виде стружки с содержанием марганца не более 0,0005%.
     
     Раствор магния 50 г/дм: 50 г магния осторожно растворяют в 800 см соляной кислоты, разбавленной 1:1. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают водой до метки и перемешивают.
     
     4.3. Проведение анализа
     
     4.3.1. Навеску сплава массой 1 г помещают в стакан вместимостью 300 см, растворяют в 30 смсоляной кислоты, добавляют 5-10 капель азотной кислоты и кипятят до удаления окислов азота. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают водой до метки, перемешивают и проводят разбавления в соответствии с табл.5.
     
     

Таблица 5

     
     
     Параллельно пробе проводят анализ контрольного опыта.
     
     Измеряют атомную абсорбцию марганца в растворе пробы, растворе контрольного опыта и растворах для построения градуировочного графика на атомно-абсорбционном спектрофотометре относительно воды при длине волны 279,5 нм в пламени ацетилен-воздух.
     
     Концентрацию марганца в пробе и растворе контрольного опыта определяют по градуировочному графику.
     
     4.3.2. Для построения градуировочного графика при массовой доле марганца от 0,01 до 0,16% в серию мерных колб вместимостью 100 см вводят по 20 см раствора магния, 0; 1,0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0; 10,0; 12,0; 14,0 и 16,0 см раствора Б, что соответствует 0; 0,1; 0,2; 0,4; 0,6; 0,8; 1,0; 1,2; 1,4 и 1,6 мг марганца. При массовой доле марганца от 0,16 до 1,4% в серию мерных колб вместимостью 100 см вводят 2 см раствора магния 0; 1,6; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0; 10,0; 12,0 и 14,0 см раствора Б, что соответствует 0; 0,16; 0,20; 0,40; 0,60; 0,80; 1,00; 1,20 и 1,40 мг марганца. При массовой доле марганца от 1,4 до 3,0% в серию мерных колб вместимостью 100 см вводят по 1 см раствора магния, 0; 7,0; 8,0; 10,0; 12,0; 14,0 и 16,0 см раствора Б, что соответствует 0; 0,70; 0,80; 1,00; 1,20; 1,40 и 1,60 мг марганца. Растворы для градуирования доливают водой до метки, перемешивают и измеряют атомную абсорбцию марганца согласно п.4.3.1.
     
     Из полученных значений атомной абсорбции растворов, содержащих стандартный раствор, вычитают значение атомной абсорбции раствора, не содержащего стандартного раствора, и по полученным значениям атомной абсорбции и соответствующим им содержаниям марганца строят градуировочный график.
     
     4.4. Обработка результатов
     
     4.4.1. Массовую долю марганца () в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - масса марганца в растворе пробы, найденная по градуировочному графику, г;
           
      - масса марганца в растворе контрольного опыта, найденная по градуировочному графику, г;
          
      - масса навески пробы, взятая для спектрофотометрирования, г.
     
     4.4.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений, указанных в табл.6.
     
     

Таблица 6

     
     
     4.1-4.4. (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     4.5. Контроль точности измерений
     
     Контроль точности измерений массовой доли марганца по п.2.5.
     
     (Введен дополнительно, Изм. N 1).



Текст документа сверен по:
официальное издание
Магний и сплавы магниевые.
Методы анализа: Сб. ГОСТов. -
М.: ИПК Издательство стандартов, 2004