ГОСТ 19863.5-91 Сплавы титановые. Методы определения железаПостановление Госстандарта СССР от 05.05.1991 N 625ГОСТ от 05.05.1991 N 19863.5-91

ГОСТ 19863.5-91

Группа В59

     
     
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮ3А ССР

СПЛАВЫ ТИТАНОВЫЕ

Методы определения железа

Titanium alloys.
Methods for the determination of iron

ОКСТУ 1709

Дата введения 1992-07-01

     
     
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

     
     1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством авиационной промышленности СССР
     
     РАЗРАБОТЧИКИ
     
     В.Г.Давыдов, д-р техн. наук; В.А.Мошкин, канд. техн. наук; Г.И.Фридман, канд. техн. наук; Л.А.Тенякова; М.Н.Горлова, канд. хим. наук; Л.В.Антоненко; О.Л.Скорская, канд. хим. наук
     
     2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 05.05.91 N 625
     
     3. ВЗАМЕН ГОСТ 19863.5-80
     
     4. Периодичность проверки - 5 лет
     
     5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
     

     
     
     Настоящий стандарт устанавливает фотометрический (при массовой доле от 0,01 до 2,0%) и атомно-абсорбционный (при массовой доле от 0,01 до 5,0%) методы определения железа.
     
     

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

     
     1.1. Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 25086 с дополнением.
     
     1.1.1. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений.
     
     

2. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА

     
     2.1. Сущность метода
     
     Метод основан на растворении пробы в серной кислоте, восстановлении трехвалентного железа до двухвалентного гидрохлоридом гидроксиламина, образовании оранжевого комплекса двухвалентного железа с 1,10-фенантролином при рН 5 и измерении оптической плотности раствора при длине волны 510 нм.
     
     2.2. Аппаратура, реактивы и растворы
     
     Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр.
     
     Кислота серная по ГОСТ 4204 плотностью 1,84 г/см и раствор 1:3.
     
     Кислота соляная по ГОСТ 3118 плотностью 1,19 г/см и раствор 1:1.
     
     Гидроксиламина гидрохлорид по ГОСТ 5456, раствор 100 г/дм.
     
     1,10-фенантролин.
     
     Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199.
     
     Кислота винная по ГОСТ 5817.
     
     Смесь реактивов: в коническую колбу вместимостью 1 дм помещают 1,25 г 1,10-фенантролина, приливают 500 см воды и нагревают до растворения. К раствору добавляют 40 г винной кислоты, 500 г уксуснокислого натрия, доливают водой до 1 дм и перемешивают. Раствор пригоден для применения в течение 3 недель.
     
     Железо реактивное (восстановленное).
     
     Стандартные растворы железа
     
     Раствор А: 0,1 г железа помещают в стакан вместимостью 250 см, приливают 80 см раствора соляной кислоты, накрывают часовым стеклом и растворяют при нагревании. Раствор охлаждают до комнатной температуры, ополаскивают часовое стекло водой в стакан, в котором проводили растворение, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают водой до метки и перемешивают.
     
     1 см раствора А содержит 0,0001 г железа.
     
     Раствор Б: 10 см раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, приливают 5 см раствора соляной кислоты, доливают водой до метки и перемешивают. Раствор готовят перед употреблением.
     
     1 см раствора Б содержит 0,00001 г железа.
     
     2.3. Подготовка к анализу
     
     Перед проведением анализа стружку пробы отмагничивают.
     
     2.4. Проведение анализа
     
     2.4.1. Навеску пробы массой 0,2 г помещают в коническую колбу вместимостью 100 см, приливают 30 см раствора серной кислоты, накрывают колбу часовым стеклом или воронкой и нагревают до растворения пробы, поддерживая первоначальный объем водой.
     
     В раствор приливают по каплям раствор гидрохлорида гидроксиламина до исчезновения фиолетовой окраски и в избыток пять капель, кипятят 1-2 мин, охлаждают до комнатной температуры, переносят раствор в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают водой до метки и перемешивают.
     
     2.4.2. Аликвотную часть раствора в соответствии с табл.1 переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, приливают воду до 60 см, 5 см раствора гидрохлорида гидроксиламина, 20 см смеси реактивов, через 10 мин доливают водой до метки и перемешивают.
     
     

Таблица 1

     
     
     2.4.3. Оптическую плотность раствора измеряют через 30 мин при длине волны 510 нм в кювете с толщиной фотометрируемого слоя 30 мм.
     
     Раствором сравнения служит раствор контрольного опыта, который готовят по пп.2.4.1 и 2.4.2 со всеми используемыми в анализе реактивами.
     
     При анализе сплавов, содержащих хром, никель и ванадий, раствором сравнения служит компенсирующий раствор: аликвотную часть раствора пробы согласно табл.1 переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают водой до метки и перемешивают.
     
     В этом случае оптическую плотность раствора контрольного опыта измеряют по отношению к воде и вычитают из оптической плотности растворов пробы.
     
     Массовую долю железа рассчитывают по градуировочному графику.
     
     2.4.4. Построение градуировочного графика
     
     В десять из одиннадцати мерных колб вместимостью по 100 смотмеряют 0,5; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0; 3,5; 4,0; 4,5; 5,0 см стандартного раствора Б, что соответствует 0,000005; 0,00001; 0,000015; 0,00002; 0,000025; 0,00003; 0,000035; 0,000035,* 0,00004; 0,000045; 0,00005 г железа, во все колбы приливают по 5 см раствора контрольного опыта и далее продолжают по пп.2.4.2 и 2.4.3. Раствором сравнения служит раствор, не содержащий железа.
________________
     * Соответствует оригиналу. - Примечание изготовителя базы данных.
     
     По полученным значениям оптической плотности растворов и соответствующим им массам железа строят градуировочный график.
     
     2.5. Обработка результатов
     
     2.5.1. Массовую долю железа () в процентах вычисляют по формуле
     

,                                                        (1)

     
где  - масса железа в растворе пробы, найденная по градуировочному графику, г;
               
      - масса пробы в аликвотной части раствора, г.
     
     2.5.2. Расхождения результатов не должны превышать значений, указанных в табл.2.
     
     

Таблица 2

     
     
3. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА

     
     3.1. Сущность метода
     
     Метод основан на растворении пробы в соляной и борофтористоводородной кислотах и измерении атомной абсорбции железа при длине волны 248,3 нм в пламени ацетилен-воздух.
     
     3.2. Аппаратура, реактивы и растворы
     
     Спектрофотометр атомно-абсорбционный с источником излучения для железа.
     
     Ацетилен по ГОСТ 5457.
     
     Кислота соляная по ГОСТ 3118 плотностью 1,19 г/см, растворы 2:1 и 1:1.
     
     Кислота азотная по ГОСТ 4461 плотностью 1,35-1,40 г/см.
     
     Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.
     
     Кислота борная по ГОСТ 9656.
     
     Кислота борофтористоводородная: к 280 см фтористоводородной кислоты при температуре (10±2) °C добавляют порциями 130 г борной кислоты и перемешивают. Раствор готовят и хранят в полиэтиленовой посуде.
     
     Титан губчатый по ГОСТ 17746* марки ТГ-100.
_______________
     * На территории Российской Федерации действует ГОСТ 17746-96. - Примечание изготовителя базы данных.
          
     Растворы титана
     
     Раствор А, 20 г/дм: 4 г титана помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, добавляют 160 см раствора соляной кислоты 2:1, 8 см борофтористоводородной кислоты и растворяют при умеренном нагревании. После растворения навески добавляют 2 см азотной кислоты и кипятят раствор в течение 1 мин. Раствор охлаждают до комнатной температуры, переносят в мерную колбу вместимостью 200 см, доливают водой до метки и перемешивают.
     
     Раствор Б, 10 г/дм: 1 г титана помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, добавляют 80 см раствора соляной кислоты 2:1, 4 см борофтористоводородной кислоты и растворяют при умеренном нагревании.
     
     После растворения навески добавляют двадцать капель азотной кислоты и кипятят раствор в течение 1 мин. Раствор охлаждают до комнатной температуры, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают водой до метки и перемешивают.
     
     Железо карбонильное по ГОСТ 13610.
     
     Стандартные растворы железа
     
     Раствор А: 1 г чистого карбонильного железа растворяют в 50 см раствора соляной кислоты 1:1, добавляют несколько капель азотной кислоты, кипятят раствор в течение 1-2 мин. Раствор охлаждают до комнатной температуры, переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают водой до метки и перемешивают.
     
     1 см раствора А содержит 0,001 г железа.
     
     Раствор Б: 10 см раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают водой до метки и перемешивают.
     
     1 см раствора Б содержит 0,0001 г железа.
     
     3.3. Подготовка к анализу - по п.2.3.
     
     3.4. Проведение анализа
     
     3.4.1. Навеску пробы массой в соответствии с табл.3 помещают в коническую колбу вместимостью 100 см, добавляют 20 см раствора соляной кислоты 2:1, 1 см борофтористоводородной кислоты и растворяют при умеренном нагревании.
     
     

Таблица 3

     
     
     После растворения пробы добавляют 5-10 капель азотной кислоты и кипятят раствор в течение 1 мин. Раствор охлаждают до комнатной температуры, переносят в мерную колбу вместимостью согласно табл.3, добавляют раствор соляной кислоты 1:1 (см. табл.3), доливают водой до метки и перемешивают.
     
     3.4.2. При массовой доле железа свыше 1,0 до 5,0% отбирают аликвотную часть раствора 20 см, помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, добавляют 2 см раствора соляной кислоты 1:1, доливают водой до метки и перемешивают.
     
     3.4.3. Раствор контрольного опыта готовят по пп.3.4.1 и 3.4.2.
     
     3.4.4. Построение градуировочного графика
     
     3.4.4.1. При массовой доле железа от 0,01 до 0,1%
     
     В шесть мерных колб вместимостью по 100 см приливают по 25 см раствора титана А, в пять из них отмеряют 0,5; 1,5; 3,0; 4,5; 6,0 см стандартного раствора железа Б, что соответствует 0,00005; 0,00015; 0,0003; 0,00045; 0,0006 г железа.
     
     3.4.4.2. При массовой доле железа свыше 0,1 до 1,0%
     
     В шесть мерных колб вместимостью по 100 см приливают по 10 см раствора титана Б, в пять из них отмеряют 1,0; 2,5; 5,0; 7,5; 10,0 см стандартного раствора железа Б, что соответствует 0,0001; 0,00025; 0,0005; 0,00075; 0,001 г железа.
     
     3.4.4.3. При массовой доле железа свыше 1,0 до 5,0%
     
     В шесть мерных колб вместимостью по 100 см приливают по 2 см раствора титана Б, в пять из них отмеряют 2,0; 4,0; 6,0; 8,0; 10,0 см стандартного раствора железа Б, что соответствует 0,0002; 0,0004; 0,0006; 0,0008; 0,001 г железа.
     
     3.4.4.4. К растворам в колбах, приготовленным по пп.3.4.4.1, 3.4.4.2, 3.4.4.3, добавляют по 2 см раствора соляной кислоты 1:1, доливают водой до метки и перемешивают.
     
     3.4.5. Раствор пробы, раствор контрольного опыта и растворы для построения градуировочного графика распыляют в пламя ацетилен-воздух (окислительное) и измеряют атомную абсорбцию железа при длине волны 248,3 нм.
     
     По полученным значениям атомных абсорбций и соответствующим им массовым концентрациям железа строят градуировочный график в координатах "Значение атомного поглощения - Массовая концентрация железа, г/см".
     
     Массовую концентрацию железа в растворе пробы и в растворе контрольного опыта определяют по градуировочному графику.
     
     3.5. Обработка результатов
     
     3.5.1. Массовую долю железа () в процентах вычисляют по формуле
     

,                                                      (2)

     
где  - массовая концентрация железа в растворе пробы, найденная по градуировочному графику, г/см;
                    
      - массовая концентрация железа в растворе контрольного опыта, найденная по градуировочному графику, г/см;
                      
      - объем раствора пробы, см;
                     
      - масса навески в растворе пробы или в соответствующей аликвотной части раствора пробы, г.
     
     3.5.2. Расхождения результатов не должны превышать значений, указанных в табл.4.
     
     

Таблица 4