ГОСТ 19863.3-91 Сплавы титановые. Метод определения хрома и ванадияПостановление Госстандарта СССР от 05.05.1991 N 625ГОСТ от 05.05.1991 N 19863.3-91

ГОСТ 19863.3-91

Группа В59

     
     
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

СПЛАВЫ ТИТАНОВЫЕ

Метод определения хрома и ванадия

Titanium alloys.
Method for the determination of chromium and vanadium

     

ОКСТУ 1709

Дата введения 1992-07-01

     
     
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

     
     1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством авиационной промышленности СССР
     
     РАЗРАБОТЧИКИ
     
     В.Г.Давыдов, д-р техн. наук; В.А.Мошкин, канд. техн. наук; Г.И.Фридман, канд. техн. наук; Л.А.Тенякова; А.И.Королева
     
     2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 05.05.91 N 625
     
     3. ВЗАМЕН ГОСТ 19863.3-80
     
     4. Периодичность проверки - 5 лет
     
     5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
     

     
     
     Настоящий стандарт устанавливает титриметрический метод определения хрома и ванадия при совместном присутствии (при массовой доле хрома от 0,1 до 2,0% и массовой доле ванадия от 0,1 до 6,0%).
     
     

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

     
     1.1. Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 25086 с дополнением.
     
     1.1.1. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений.
     
     

2. СУЩНОСТЬ МЕТОДА

     
     Метод основан на растворении пробы в смеси серной и борофтористоводородной кислот, окислении ванадия до пятивалентного марганцовокислым калием и титровании его раствором соли Мора с фенилантраниловой кислотой в качестве индикатора, окислении хрома до шестивалентного надсернокислым аммонием в присутствии катализатора - азотнокислого серебра и титровании суммы ванадия и хрома раствором соли Мора с фенилантраниловой кислотой в качестве индикатора.
     
     

3. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

     
     Шкаф сушильный с терморегулятором.
     
     Кислота серная по ГОСТ 4204 плотностью 1,84 г/см, растворы 1:1 и 1:5.
     
     Кислота азотная по ГОСТ 4461 плотностью 1,35-1,40 г/см.
     
     Кислота борная по ГОСТ 9656.
     
     Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.
     
     Кислота борофтористоводородная: к 280 см фтористоводородной кислоты при температуре (10±2) °C добавляют порциями 130 г борной кислоты и перемешивают. Реактив готовят и хранят в полиэтиленовой посуде.
     
     Аммоний надсернокислый по ГОСТ 20478, раствор 250 г/дм.
     
     Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, раствор 1 г/дм.
     
     Кислота щавелевая по ГОСТ 22180, раствор 10 г/дм.
     
     Калий марганцовокислый по ГОСТ 4233, раствор 100 г/дм.
     
     Натрий углекислый по ГОСТ 83.
     
     Кислота N-фенилантраниловая по ТУ 6-09-3501, раствор 2 г/дм: 0,2 г углекислого натрия помещают в стакан вместимостью 100 см, растворяют при нагревании в 50 см воды, добавляют 0,2 г фенилантраниловой кислоты, перемешивают, охлаждают до комнатной температуры и доливают водой до 100 см.
     
     Калий двухромовокислый по ГОСТ 4220, растворы 0,1 и 0,02 моль/дм: 29,42 или 5,88 г перекристаллизованного двухромовокислого калия помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см, растворяют в 500 см воды, доливают водой до метки и перемешивают.
     
     Для перекристаллизации 100 г двухромовокислого калия помещают в стакан вместимостью 400 см, приливают 150 см воды и растворяют при нагревании. Раствор при энергичном перемешивании выливают тонкой струей в фарфоровую чашку, которая охлаждается ледяной водой. Выпавшие кристаллы отфильтровывают путем отсасывания на воронке с пористой стеклянной пластинкой, высушивают 2-3 ч при температуре (102±2) °C, измельчают и окончательно высушивают при температуре (200±5) °C в течение 10-12 ч.
     
     Соль закиси железа и аммония двойная сернокислая (соль Мора) по ГОСТ 4208, растворы 0,1 и 0,02 моль/дм: 39,5 или 7,9 г соли Мора помещают в стакан вместимостью 800 см и растворяют в 500 см воды, приливают 100 см раствора серной кислоты 1:1, охлаждают до комнатной температуры, переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают водой до метки и перемешивают.
     
     Массовую концентрацию раствора соли Мора (практическую), выраженную в г/см хрома (), вычисляют по формуле
     

,                                                          (1)

     
где 0,001733 - массовая концентрация раствора соли Мора (теоретическая), выраженная в г/см хрома;
                                 
      - соотношение между растворами двухромовокислого калия и соли Мора.
     
     Устанавливают соотношение  между растворами двухромовокислого калия и соли Мора: в три конические колбы вместимостью по 250 см переносят пипеткой по 10 см раствора двухромовокислого калия 0,1 или 0,02 моль/дм, разбавляют до 100 см водой, приливают 20 см раствора серной кислоты 1:5, перемешивают, добавляют 5-6 капель раствора фенилантраниловой кислоты и титруют соответствующим раствором соли Мора до перехода сине-фиолетовой окраски раствора в зеленую.
     

,                                                                  (2)

     
где  - объем раствора двухромовокислого калия, используемый для титрования, см;
            
      - объем раствора соли Мора, израсходованный на титрование, см.
     
     Массовую концентрацию раствора соли Мора устанавливают перед его применением.
     
     Массовую концентрацию раствора соли Мора (практическую), выраженную в г/см ванадия (), вычисляют по формуле
     

,                                                          (3)

     
где 0,005095 - массовая концентрация раствора соли Мора (теоретическая), выраженная в г/см ванадия.
     
     

4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

     
     4.1. Навеску пробы массой 1 г помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, приливают 70 см раствора серной кислоты 1:5, 2 см борофтористоводородной кислоты и нагревают до полного растворения.
     
     В раствор добавляют по каплям азотную кислоту до исчезновения фиолетовой окраски, 2-3 капли в избыток и выпаривают до появления паров серной кислоты. Раствор охлаждают до комнатной температуры, приливают 100 см воды и по каплям раствор марганцовокислого калия до появления устойчивой бледно-розовой окраски. Затем медленно, по каплям добавляют раствор щавелевой кислоты до обесцвечивания.
     
     Раствор титруют раствором соли Мора с молярной концентрацией 0,02 моль/дм (при массовой доле ванадия менее 0,5%) или 0,1 моль/дм (при массовой доле ванадия более 0,5%) с 5-6 каплями индикатора - фенилантраниловой кислоты до изменения окраски раствора из сине-фиолетовой в зеленую.
     
     4.2. В раствор приливают 10 см азотнокислого серебра, 30 смраствора надсернокислого аммония, нагревают содержимое колбы до кипения и кипятят до появления малинового окрашивания, указывающего на полноту окисления хрома. Раствор продолжают кипятить до прекращения выделения мелких пузырьков. Затем добавляют 5 см раствора хлористого натрия и нагревают раствор до исчезновения малиновой окраски.
     
     Раствор охлаждают до комнатной температуры, титруют раствором соли Мора с молярной концентрацией 0,02 моль/дм при массовой доле хрома менее 0,5% или 0,1 моль/дм при массовой доле хрома более 0,5% с 5-6 каплями индикатора - фенилантраниловой кислоты до изменения окраски раствора из сине-фиолетовой в зеленую.
     
     

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

     
     5.1. Массовую долю ванадия () в процентах вычисляют по формуле
     

,                                                      (4)

     
где  - установленная массовая концентрация раствора соли Мора, выраженная в г/см ванадия;
                 
      - объем раствора соли Мора, израсходованный на титрование ванадия, см;
                  
      - масса пробы, г.
     
     5.2. Массовую долю хрома () в процентах вычисляют по формуле
     

,                                                      (5)

     
где  - установленная массовая концентрация раствора соли Мора, выраженная в г/см хрома;
                    
      - объем раствора соли Мора, израсходованный на титрование суммы ванадия и хрома, см.

     5.3. Расхождения результатов не должны превышать значений, указанных в таблице.