ГОСТ 19863.16-91 Сплав титан-никель. Метод определения никеляПостановление Госстандарта СССР от 05.05.1991 N 626ГОСТ от 05.05.1991 N 19863.16-91

ГОСТ 19863.16-91

Группа В59

     
     
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

СПЛАВ ТИТАН-НИКЕЛЬ

Метод определения никеля

Titanium-nickel alloy.
Method for the determination of nickel

     

ОКСТУ 1709

Дата введения 1992-07-01

     
     
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

     
     1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством авиационной промышленности СССР
     
     РАЗРАБОТЧИКИ
     
     В.Г.Давыдов, д-р техн. наук; В.А.Мошкин, канд. техн. наук; Г.И.Фридман, канд. техн. наук; Л.А.Тенякова; А.И.Королева
     
     2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 5.05.91 N 626
     
     3. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
     
     4. Периодичность проверки - 5 лет
     
     5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
     

     
     
     Настоящий стандарт устанавливает комплексонометрический метод определения никеля при массовой доле от 40,0 до 60,0%.
     
     

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

     
     1.1. Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 25086 с дополнением.
     
     1.1.1. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений.
     
     

2. СУЩНОСТЬ МЕТОДА

     
     Метод основан на растворении пробы в серной кислоте, осаждении никеля диметилглиоксимом из аммиачного раствора, содержащего лимонную кислоту, растворении осадка диметилглиоксимата никеля в соляной кислоте, связывании никеля трилоном Б и титровании избытка трилона Б азотнокислым свинцом с индикатором кислотным хром темно-синим.
     
     

3. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

     
     Шкаф сушильный с терморегулятором.
     
     Термометр стеклянный жидкостный или ртутный до 100 °C с ценой деления 1 °C.
     
     Фильтры беззольные по ТУ 6-09-1678.
     
     Кислота соляная по ГОСТ 3118 плотностью 1,19 г/см, раствор 1:1.
     
     Гидроксиламина гидрохлорид по ГОСТ 5456, раствор 100 г/дм.
     
     Кислота азотная по ГОСТ 4461 плотностью 1,35-1,40 г/см и раствор 1:1.
     
     Кислота лимонная по ГОСТ 3652, раствор 500 г/дм.
     
     Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.
     
     Диметилглиоксим, раствор 5 г/дм: 5 г диметилглиоксима растворяют в 1000 см этилового спирта.
     
     Аммиак водный по ГОСТ 3760.
     
     Индикатор кислотный хром темно-синий: 0,1 г реагента помещают в коническую колбу вместимостью 100 см, приливают 50 смводы и растворяют при слабом нагревании. После полного растворения раствор охлаждают до комнатной температуры, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают водой до метки и перемешивают.
     
     Индикатор конго красный: 0,1 г реагента растворяют в 100 смводы при слабом нагревании.
     
     Индикаторная бумага конго: фильтры средней плотности ("белая лента") пропитывают раствором конго, высушивают в сушильном шкафу при температуре (110±5) °C, нарезают и хранят в бюксе. Бумага пригодна к применению в течение одного месяца.
     
     Соль динатриевая этилендиамин-N,N,N',N'-тетрауксусной кислоты, 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652, раствор с молярной концентрацией 0,025 моль/дм: 9,31 г трилона Б растворяют в 200 см воды, фильтруют через фильтр средней плотности ("белая лента") в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают водой до метки и перемешивают.
     
     Свинец азотнокислый по ГОСТ 4236, раствор с молярной концентрацией 0,025 моль/дм: 8,28 г азотнокислого свинца растворяют в 30 см раствора азотной кислоты и упаривают досуха. К сухому остатку приливают 100 см воды и нагревают до растворения солей, охлаждают до комнатной температуры и фильтруют через фильтр средней плотности ("белая лента") в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают водой до метки и перемешивают.
     
     Никель по ГОСТ 849* марки Н22.
_______________
     * На территории Российской Федерации действует ГОСТ 849-97. - Примечание изготовителя базы данных.
          
     Стандартный раствор никеля
     
     1 г никеля помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, приливают 40 см раствора азотной кислоты и растворяют при нагревании. После полного растворения никеля приливают 20 смраствора серной кислоты 1:1 и выпаривают до появления белых паров серной кислоты. После охлаждения до комнатной температуры к раствору осторожно приливают 100 см воды и кипятят 2 мин. Раствор охлаждают до комнатной температуры, переливают в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают водой до метки и перемешивают.
     
     1 см раствора содержит 0,001 г никеля.
     
     Для установления массовой концентрации трилона Б по никелю () в три конические колбы вместимостью по 250 см помещают аликвотную часть стандартного раствора никеля по 10 см, приливают 30 см раствора соляной кислоты, 70 см воды, 20 см раствора трилона Б. Раствор нейтрализуют аммиаком до изменения окраски бумаги конго из синей в красную, 15-20 капель аммиака добавляют в избыток, приливают 1 см индикатора кислотного хром темно-синего и титруют раствором азотнокислого свинца до резкого изменения окраски раствора из синей в малиновую.
     
     Массовую концентрацию трилона Б по никелю (), г/см, вычисляют по формуле
     

,                                                                  (1)

     
где  - массовая концентрация стандартного раствора никеля, г/см;
                
      - объем стандартного раствора никеля, используемый для титрования, см;
               
      - объем раствора трилона Б, используемый для титрования, см;
               
      - объем раствора азотнокислого свинца, израсходованный на титрование, см;
               
      - соотношение между растворами трилона Б и азотнокислого свинца.
     

.

     
     Устанавливают соотношение  между растворами трилона Б и азотнокислого свинца: в коническую колбу вместимостью 250 смпомещают 10 см раствора трилона Б, приливают 30 см раствора соляной кислоты, 70 см воды. Раствор нейтрализуют аммиаком до изменения окраски бумаги конго из синей в красную, добавляют 15-20 капель аммиака в избыток, приливают 1 см раствора индикатора кислотного хром темно-синего и титруют раствором азотнокислого свинца до перехода синей окраски раствора в малиновую.
     
     

4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

     
     4.1. Навеску пробы массой 0,25 г помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, приливают 40 см раствора серной кислоты 1:2 и нагревают до полного растворения. Добавляют азотную кислоту по каплям до исчезновения фиолетовой окраски раствора и три капли в избыток, выпаривают до появления белых паров серной кислоты и продолжают нагревание в течение 2 мин. После охлаждения до комнатной температуры к раствору приливают 50 см воды и кипятят 1-2 мин.
     
     Раствор охлаждают до комнатной температуры, переводят в мерную колбу вместимостью 250 см, доливают водой до метки и перемешивают.
     
     4.2. Аликвотную часть раствора 50 см переносят в коническую колбу вместимостью 500 см, приливают 15 см раствора лимонной кислоты и нейтрализуют аммиаком до слабого запаха, добавляют 100 см раствора диметилглиоксима, аммиак до резкого запаха и выдерживают 20 мин при температуре 50-60 °C.
     
     4.3. Осадок отфильтровывают через фильтр средней плотности ("белая лента"), промывают 10-12 раз горячей водой, растворяют на фильтре в 30 см раствора соляной кислоты, а фильтр промывают горячей водой (до красной окраски бумаги конго, помещенной на край фильтра), собирая промывные воды в ту же колбу.
     
     4.4. Если в сплаве присутствует медь, то операцию осаждения повторяют, добавляя аммиак до резкого запаха, 80 см раствора диметилглиоксима, выдерживают 20 мин при температуре 50- 60 °C и продолжают по п.4.3.
     
     4.5. В раствор приливают трилон Б в соответствии с таблицей и выдерживают 20 мин при комнатной температуре.
     
     

     
     
     К раствору приливают аммиак до перехода синей окраски бумаги конго в красную, 15-20 капель в избыток, добавляют 1 сминдикатора кислотного хром темно-синего и титруют раствором азотнокислого свинца до резкого изменения синей окраски раствора в малиновую.
     
     

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

     
     5.1. Массовую долю никеля () в процентах вычисляют по формуле
     

,                                                     (2)

     
где  - объем раствора трилона Б, используемый для титрования, см;
               
      - объем раствора азотнокислого свинца, израсходованный на титрование, см;
               
      - установленная массовая концентрация раствора трилона Б по никелю, г/см;
              
      - соотношение между растворами трилона Б и азотнокислого свинца;
                 
      - масса пробы в аликвотной части раствора, г.
     
     5.2. Абсолютное допускаемое расхождение не должно превышать: результатов параллельных определений - 0,3%; результатов анализа - 0,4%.