ГОСТ 1953.16-79 Бронзы оловянные. Метод определения титана (с Изменениями N 1, 2)Постановление Госстандарта СССР от 10.10.1979 N 3899ГОСТ от 10.10.1979 N 1953.16-79
ГОСТ 1953.16-79
Группа В59
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
БРОНЗЫ ОЛОВЯННЫЕ
Метод определения титана
Tin bronze.
Method for the determination of titanium
ОКСТУ 1709
Дата введения 1981-01-01
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 10.10.79 N 3899
3. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
Обозначение НТД, на который дана ссылка | Номер раздела, пункта, подпункта |
ГОСТ 8.315-97 | 4.4 |
ГОСТ 1953.1-79 | 1.1 |
ГОСТ 3118-77 | 2 |
ГОСТ 4204-77 | 2 |
ГОСТ 4461-77 | 2 |
ГОСТ 5017-74 | Вводная часть |
ГОСТ 6552-80 | 2 |
ГОСТ 10929-76 | 2 |
ГОСТ 25086-87 | Вводная часть, 4.4 |
5. Ограничение срока действия снято по протоколу N 5-94 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12-94)
6. ИЗДАНИЕ с Изменениями N 1, 2, утвержденными в феврале 1983 г., августе 1990 г. (ИУС 6-83, 11-90)
Настоящий стандарт устанавливает фотометрический метод определения титана (от 0,02% до 0,2%) в оловянных бронзах по ГОСТ 5017.
Метод основан на образовании титаном в сернокислой среде с перекисью водорода желто-оранжевого комплекса.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 25086 с дополнением по п.1.1 ГОСТ 1953.1.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.
Кислота азотная по ГОСТ 4461.
Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная 1:1 и 1:4.
Кислота соляная по ГОСТ 3118.
Смесь кислот; готовят следующим образом: три части соляной кислоты смешивают с двумя частями азотной кислоты.
Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552.
Перекись водорода (пергидроль) по ГОСТ 10929.
Титан металлический с содержанием не менее 99,5% титана.
Стандартный раствор титана; готовят следующим образом: 0,201 г металлического титана растворяют при нагревании в 100 см серной кислоты, разбавленной 1:4. Затем при кипячении окисляют титан, прибавляя по каплям азотную кислоту, до обесцвечивания раствора. Раствор кипятят 2-3 мин. После охлаждения переводят в мерную колбу вместимостью 500 см, доливают до метки водой и перемешивают.
1 см раствора содержит 0,0004 г титана.
3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
3.1. Навеску сплава массой 1 г помещают в стакан вместимостью 250 см, добавляют 15 см смеси кислот, накрывают часовым стеклом и растворяют при нагревании, к раствору добавляют 20 см серной кислоты, разбавленной 1:1, и упаривают до начала выделения белого дыма серной кислоты. После охлаждения стекло и стенки стакана ополаскивают водой и повторяют выпаривание до начала выделения белого дыма серной кислоты. После охлаждения остаток растворяют в воде, переносят раствор в мерную колбу вместимостью 100 см, прибавляют 3 см ортофосфорной кислоты, 1 см перекиси водорода, доливают до метки водой, перемешивают и измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром или на спектрофотометре при 410 нм в кювете с толщиной поглощающего слоя 1 см. Раствором сравнения служит такой же раствор без перекиси водорода.
3.2. Построение градуировочного графика
В мерные колбы вместимостью по 100 см приливают 0; 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0 и 7,0 см стандартного раствора титана, 20 см серной кислоты, разбавленной 1:1, 3 см ортофосфорной кислоты, 1 см перекиси водорода, доливают до метки водой и перемешивают. Далее анализ ведут, как указано в п.3.1.
4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
4.1. Массовую долю титана () в процентах вычисляют по формуле
,
где - количество титана, найденное по градуировочному графику, г;
- масса сплава, г.
4.2. Расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений допускаемых расхождений ( - показатель сходимости при 3), указанных в таблице.
Массовая доля титана,% | , % | , % |
От 0,02 до 0,05 включ. | 0,005 | 0,007 |
Св. 0,05 " 0,1 " | 0,01 | 0,01 |
" 0,1 " 0,2 " | 0,02 | 0,03 |
(Измененная редакция, Изм. N 2).
4.3. Расхождения результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях, или двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных условиях ( - показатель воспроизводимости), не должны превышать значений, указанных в таблице.
4.4. Контроль точности результатов анализа проводят по Государственным стандартным образцам оловянных бронз, вновь утвержденным по ГОСТ 8.315, или методом добавок, в соответствии с ГОСТ 25086.
4.3, 4.4. (Введены дополнительно, Изм. N 2).
Текст документа сверен по:
официальное издание
Бронзы оловянные. Методы анализа:
Сб. ГОСТов. - М.: ИПК Издательство стандартов, 2002