ГОСТ 1652.13-77 Сплавы медно-цинковые. Методы определения фосфора (с Изменениями N 1, 2, 3)Постановление Госстандарта СССР от 27.04.1977 N 1062ГОСТ от 27.04.1977 N 1652.13-77

ГОСТ 1652.13-77

Группа В59

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

СПЛАВЫ МЕДНО-ЦИНКОВЫЕ

Методы определения фосфора

Copper-zinc alloys.
Methods for the determination of phosphorus

     
     
ОКСТУ 1709

Дата введения 1978-07-01

     
     
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

     
     1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР
     
     РАЗРАБОТЧИКИ
     
     Ю.Ф.Шевакин, М.Б.Таубкин, А.А.Немодрук, Н.В.Егиазарова (руководитель темы), А.И.Воробьева
     
     2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 27.04.77 N 1062
     
     3. ВЗАМЕН ГОСТ 1652.13-71  
     
     4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
     

     
     
     5. Постановлением Госстандарта от 28.12.92 N 1525 снято ограничение срока действия
     
     6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (июль 1997 г.) с Изменениями N 1, 2, 3, утвержденными в октябре 1981 г., ноябре 1987 г., декабре 1992 г. (ИУС 12-81, 2-88, 3-93)
     
     
     Настоящий стандарт устанавливает фотометрический метод определения фосфора (при массовой доле фосфора от 0,005 до 0,1%), экстракционно-фотометрический метод определения фосфора (при массовой доле фосфора от 0,002 до 0,04%) в медно-цинковых сплавах по ГОСТ 15527*, ГОСТ 17711 и ГОСТ 1020**.
________________
     * Действует действует ГОСТ 15527-2004.

     ** Действует ГОСТ 1020-97. - Примечание .
          
     (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

     
     1.1. Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 25086 с дополнением по п.1.1 ГОСТ 1652.1.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     

2. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФОСФОРА

     
     2.1. Сущность метода
     
     Метод основан на образовании желтого фосфорнованадиевомолибденового комплекса и измерении его оптической плотности без предварительного отделения фосфора.
     
     2.2. Аппаратура, реактивы и растворы
     
     Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.
     
     Кислота соляная по ГОСТ 3118.
     
     Кислота азотная по ГОСТ 4461 и разбавленная 1:1.
     
     Смесь кислот для растворения готовят смешиванием 400 см соляной кислоты, 100 см азотной кислоты и 500 см воды.
     
     Аммиак водный по ГОСТ 3760.
     
     Аммоний ванадиевокислый (мета) по ГОСТ 9336, готовят следующим образом: 2,5* препарата растворяют в 500-700 см горячей воды в мерной колбе вместимостью 1 дм, охлаждают до комнатной температуры, прибавляют 20 см концентрированной азотной кислоты, доливают до метки водой, перемешивают и фильтруют.
________________
     * Текст соответствует оригиналу. - Примечание .     
     
     Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765, перекристаллизованный из спиртового раствора, свежеприготовленный раствор 100 г/дм.
     
     Перекристаллизацию молибденовокислого аммония проводят следующим образом: 70 г препарата растворяют в 400 см горячей воды и дважды фильтруют через один и тот же фильтр. К фильтрату добавляют 250 см этилового спирта и после отстаивания в течение 1 ч выделившиеся кристаллы отсасывают и повторяют перекристаллизацию. После второго отсасывания кристаллы промывают 2-3 раза смесью спирта с водой (5:8) и высушивают на воздухе.
     
     Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300 и разбавленный 5:8.
     
     Водорода перекись по ГОСТ 177, 30%-ный раствор.
     
     Медь высокой чистоты с содержанием фосфора не более 0,0002%.
     
     Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, 0,2 моль/дм раствор.
     
     Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.
     
     Калий фосфорнокислый однозамещенный.
     
     Натрий фосфорнокислый двузамещенный.
     
     Раствор фосфора стандартный готовят следующим образом: 0,4395 г однозамещенного фосфорнокислого калия или 0,4586 г двузамещенного фосфорнокислого натрия, предварительно высушенных при 105 °С до постоянной массы, помещают в мерную колбу вместимостью 1 дм, растворяют в воде, доливают водой до метки и перемешивают.
     
     1 см раствора содержит 0,0001 г фосфора.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 3).
     
     2.3. Проведение анализа
     
     2.3.1. Навеску сплава массой 1 г помещают в стакан вместимостью 250 см и растворяют в 20 см смеси для растворения. Стакан накрывают часовым стеклом. Вначале растворение производят без нагревания, а после растворения основной массы навески - при нагревании до полного растворения пробы.
     
     При анализе кремниевых сплавов навеску помещают в платиновую чашку и растворяют в 15 см концентрированной азотной и 2 см фтористоводородной кислоты. Раствор выпаривают досуха, добавляют 5 см концентрированной азотной кислоты. Выпаривание повторяют еще четыре раза, прибавляя каждый раз по 5 см концентрированной азотной кислоты. Остаток растворяют в 10 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, переносят раствор в стакан вместимостью 250 см, ополаскивают чашку небольшим количеством воды и прибавляют 5 см соляной кислоты. Раствор нагревают до температуры 30-40 °С, добавляют по каплям раствор марганцовокислого калия до появления фиолетового окрашивания и оставляют на 5 мин. Затем раствор нагревают до кипения, кипятят 1 мин и охлаждают до 30-40 °С.
     
     К полученному раствору приливают 1 см перекиси водорода, нагревают до кипения и кипятят 3 мин до удаления окислов азота (не следует допускать бурного и длительного кипения раствора во избежание потерь раствора и фосфора).
     
     Обмывают стекло водой, приливают 10 см раствора ванадиевокислого аммония, 10 см раствора молибденовокислого аммония, хорошо перемешивают, охлаждают, переводят раствор в мерную колбу вместимостью 50 см, доливают до метки водой и перемешивают.
     
     Измеряют оптическую плотность в кювете с толщиной слоя 3 см на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром при длине волны 434 нм или в кювете с толщиной слоя 1 см на спектрофотометре при длине волны 315 нм по отношению к раствору контрольной пробы.
     
     2.3.2. Приготовление раствора контрольной пробы
     
     Берут такую навеску меди высокой чистоты, чтобы содержание меди в растворе было близко к ее содержанию в пробе, и растворяют в 20 см смеси кислот. Далее анализ ведут, как указано в п.2.3.1.
     
     2.3.3. Построение градуировочного графика
     
     В стаканы вместимостью по 250 см помещают по 1 г чистой меди, приливают последовательно 0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0; 10,0 и 12,0 см стандартного раствора фосфора, прибавляют по 20 см смеси кислот и далее анализ ведут, как указано в п.2.3.1. В качестве раствора сравнения используют раствор, в который не добавляли раствор фосфора.
     
     По полученным значениям оптических плотностей растворов и соответствующим им содержаниям фосфора строят градуировочный график.
     
     2.4. Обработка результатов
     
     2.4.1. Массовую долю фосфора  в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - масса фосфора, найденная по градуировочному графику, г;

     
      - масса навески сплава, г.
     
     2.4.2. Абсолютные расхождения результатов параллельных определений ( - сходимость) не должны превышать допускаемых значений, указанных в табл.1.
     
     

Таблица 1

     
     
     2.4.3. Абсолютные расхождения результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях, или двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных условиях ( - воспроизводимость) не должны превышать значений, указанных в табл.2.
     
     2.4.2, 2.4.3. (Измененная редакция, Изм, N 2, 3).
     
     2.4.4. Контроль точности анализа проводят по Государственным стандартным образцам (ГСО) или по отраслевым стандартным образцам (ОСО) или по стандартным образцам предприятия (СОП) медно-цинковых сплавов, утвержденным по ГОСТ 8.315*, или методом добавок, в соответствии с ГОСТ 25086.
_______________
     * Действует ГОСТ 8.315-97, здесь и далее по тексту. - Примечание .  
          
     (Измененная редакция, Изм. N 3).
     
     2.4.4.1, 2.4.4.2. (Исключены, Изм. N 3).
     
     

3. ЭКСТРАКЦИОННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФОСФОРА
 ПО ЖЕЛТОЙ ФОСФОРНОМОЛИБДЕНОВОЙ ГЕТЕРОПОЛИКИСЛОТЕ
В СПЛАВАХ, СОДЕРЖАЩИХ МЫШЬЯК

     
     3.1. Сущность метода
     
     Метод основан на образовании фосфором желтого фосфорномолибденового комплекса при рН 1,5 экстрагируемого смесью хлороформа и н-бутилового спирта, и измерении оптической плотности экстракта.
     
     3.2. Аппаратура, реактивы и растворы
     
     Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.
     
     Кислота азотная по ГОСТ 4461 и разбавленная 1:1 и 1:2.
     
     Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.
     
     Кристаллический фиолетовый, раствор 10 г/дм.
     
     Аммиак водный по ГОСТ 3760.
     
     Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765, раствор 50 г/дм.
     
     Перекристаллизацию молибденовокислого аммония проводят, как указано в п.2.2.
     
     Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300 и разбавленный 5:8.
     
     Натрий хлористый по ГОСТ 4233.
     
     Спирт бутиловый нормальный по ГОСТ 6006-78, перегнанный при 118 °С.
     
     Хлороформ.
     
     Смесь для экстракций; готовят следующим образом: смешивают н-бутиловый спирт и хлороформ в отношении 1:3.
     
     Смесь для промывания, готовят следующим образом: к 500 см воды прибавляют 120 см азотной кислоты разбавленной 1:2, 30 см раствора молибденовокислого аммония и 40 см н-бутилового спирта.
     
     Натрий сернокислый безводный по ГОСТ 4166.
     
     Калий фосфорнокислый однозамещенный по ГОСТ 4198.
     
     Растворы фосфора стандартные.
     
     Раствор А; готовят следующим образом: 0,4395 г фосфорнокислого калия, высушенного при 105 °С, растворяют в мерной колбе вместимостью 1 дм и доливают водой до метки.
     
     1 см раствора А содержит 0,0001 г фосфора.
     
     Раствор Б; готовят следующим образом: 10 см раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 100 см и доливают водой до метки.
     
     1 см раствора Б содержит 0,00001 г фосфора.
     
     3.3. Проведение анализа
     
     3.3.1. Для сплавов, не содержащих кремния и олова
     
     Массу навески сплава в зависимости от массовой доли фосфора (табл.2) помещают в стакан вместимостью 250 см и растворяют в 10-25 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, при нагревании.
     
     

Таблица 2

     
     
     После растворения пробы стенки и стекло обмывают водой, раствор кипятят до удаления окислов азота, разбавляют водой до 75 см и нейтрализуют аммиаком до рН 1,5, контролируя рН капельной пробой с раствором кристаллического фиолетового или по индикаторной бумаге. Раствор переносят в делительную воронку вместимостью 250 см и разбавляют водой до 100 см. Добавляют 6 см раствора молибденовокислого аммония и оставляют на 10 мин. Добавляют 8 см н-бутилового спирта и энергично перемешивают для насыщения водного раствора спиртом, добавляют 10 см азотной кислоты, разбавленной 1:2, и перемешивают. Желтый комплекс фосфорномолибденовой кислоты экстрагируют 10 см смеси для экстракции, осторожно встряхивая 1 мин. После разделения фаз нижнюю органическую фазу переносят в другую делительную воронку.
     
     К водной фазе снова добавляют 5 см смеси для экстракции и экстрагируют 1 мин. Экстракцию с 5 см смеси для экстракции повторяют еще раз. Последний экстракт должен быть бесцветным. Органический слой промывают в делительной воронке 50 см смеси для промывки, перемешивая 30 с. После раздела фаз нижний слой сливают в сухую мерную колбу вместимостью 25 см, содержащую 0,2 г безводного сернокислого натрия, перемешивают и доливают до метки смесью для экстракции.
     
     Оптическую плотность экстракта измеряют на фотоэлектроколориметре с фиолетовым или синим светофильтром (при длине волны 420-430 нм) в кювете с толщиной слоя 2 см или на спектрофотометре при длине волны 420 нм в кювете с толщиной слоя 1 см по отношению к раствору контрольной пробы.
     
     3.3.2. Для сплавов, содержащих кремний
     
     Массу навески (см. табл.2) помещают в платиновую чашку и растворяют в смеси 15 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, и 2-3 см фтористоводородной кислоты при осторожном нагревании и выпаривают досуха. Ополаскивают стенки чашки 10 см концентрированной азотной кислоты и повторяют выпаривание досуха еще три раза, каждый раз добавляя по 10 см концентрированной азотной кислоты.
     
     К сухому остатку добавляют 10 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, растворяют соли и раствор переводят в стакан вместимостью 250 см. Чашку ополаскивают водой несколько раз по 10 см и раствор кипятят до удаления окислов азота, затем разбавляют водой до 75 см и далее анализ ведут, как указано в п.3.3.1.
     
     3.3.3. Для сплавов, содержащих олово
     
     Навеску сплава (см. табл.2) помещают в стакан вместимостью 250 см, прибавляют 0,2 г хлористого натрия и растворяют в 20 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, при нагревании и далее анализ ведут, как указано в п.3.3.1.
     
     3.3.4. Построение градуировочного графика
     
     В восемь стаканов вместимостью по 250 см вводят 0; 1,0; 2,0; 4,0; 8,0; 12,0; 16,0 и 20,0 см стандартного раствора Б, добавляют по 10 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, доливают водой до 75 см и далее анализ ведут, как указано в п.3.3.1.
     
     По найденным величинам оптических плотностей и соответствующим им содержаниям фосфора строят градуировочный график.
     
     3.4. Обработка результатов
     
     3.4.1. Массовую долю фосфора  в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - масса фосфора, найденная по градуировочному графику, г;

     
      - масса навески, г.
     
     3.4.2. Абсолютные расхождения результатов параллельных определений ( - сходимость) не должны превышать допускаемых значений, указанных в табл.1.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     3.4.3. Абсолютные расхождения результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях, или двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных условиях ( - воспроизводимость) не должны превышать значений, указанных в табл.1.
     
     3.4.2, 3.4.3. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
     
     3.4.4. Контроль точности анализа проводят по Государственным стандартным образцам (ГСО) или по отраслевым стандартным образцам (ОСО) или по стандартным образцам предприятия (СОП) медно-цинковых сплавов, утвержденным по ГОСТ 8.315, или методом добавок, в соответствии с ГОСТ 25086.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 3).
     
     
     

Текст документа сверен по:
официальное издание
Сплавы медно-цинковые. Методы анализа:
Сб. ГОСТов, ГОСТ 1652.7-77-ГОСТ 1652.13-77. -
М.: ИПК Издательство стандартов, 1997