ГОСТ 1652.1-77 Сплавы медно-цинковые. Методы определения меди (с Изменениями N 1, 2, 3, 4)Постановление Госстандарта СССР от 27.04.1977 N 1062ГОСТ от 27.04.1977 N 1652.1-77

ГОСТ 1652.1-77

Группа В59

     
     
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

СПЛАВЫ МЕДНО-ЦИНКОВЫЕ

Методы определения меди

Copper-zinc alloys. Methods for the determination of copper

     
     
ОКСТУ 1709

Дата введения 1978-07-01

     
     
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

     
     1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР
     
     РАЗРАБОТЧИКИ
     
     Ю.Ф.Шевакин, М.Б.Таубкин, А.А.Немодрук, Н.В.Егиазарова (руководитель темы), А.И.Воробьева
     
     2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 27.04.77 N 1062
     
     3. ВЗАМЕН ГОСТ 1652.1-71
     
     4. Стандарт полностью соответствует ИСО 1554-76
     
     5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
     

     
     
     6. Постановлением Госстандарта от 28.12.92 N 1525 снято ограничение срока действия
     
     7. ПЕРЕИЗДАНИЕ (июнь 1997 года) с Изменениями N 1, 2, 3, 4, утвержденными в октябре 1981 года, ноябре 1987 года, октябре 1989 года, декабре 1992 года (ИУС 12-81, 2-88, 2-90, 3-93)
     
     
     Настоящий стандарт устанавливает гравиметрический электролитический и титриметрический методы определения меди при массовой доле меди от 45% и выше в медно-цинковых сплавах по ГОСТ 15527, ГОСТ 17711 и ГОСТ 1020.
     
     Стандарт полностью соответствует ИСО 1554-76.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 3).
     
     

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

     
     1.1. Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 25086 с дополнением: за результат анализа принимают среднее арифметическое результатов трех (двух) параллельных определений.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     

2. ГРАВИМЕТРИЧЕСКИЙ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕДИ

     
     2.1. Сущность метода
     
     Метод основан на электролитическом выделении меди при плотности тока 1,5-2,0 А/дм и напряжении от 2,0 до 2,5 В и взвешивании выделившегося на катоде осадка меди. Медь, оставшуюся в электролите, определяют фотометрически с купризоном или пикрамином-эпсилон или атомно-абсорбционным методом в пламени ацетилен-воздух.
     
     2.2. Аппаратура, реактивы и растворы
     
     Установка электролизная с сетчатыми платиновыми электродами по ГОСТ 6563.
     
     Фотоэлекгроколориметр или спектрофотометр со всеми принадлежностями.
     
     Атомно-абсорбционный спектрометр со всеми принадлежностями и лампой с полым катодом на медь.
     
     Кислота азотная по ГОСТ 4461 и разбавленная 1:1.
     
     Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная 1:1 и 1:4 и раствор 1 моль/дм.
     
     Гидразин сернокислый по ГОСТ 5841.
     
     Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.
     
     Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.
     
     Аммоний азотнокислый по ГОСТ 22867.
     
     Раствор для промывания; готовят следующим образом: 10 см концентрированной азотной кислоты и 20 г азотнокислого аммония растворяют в 1 дм воды.
     
     Ацетилен по ГОСТ 5457.
     
     Кислота лимонная по ГОСТ 3652.
     
     Аммиак водный по ГОСТ 3760 и разбавленный 1:4.
     
     Аммоний лимоннокислый, раствор: 150 г лимонной кислоты растворяют в 40 см воды, перемешивая, прибавляют 100 см аммиака и охлаждают. Затем прибавляют 100 см аммиака, вновь охлаждают и доливают водой до 1 дм.
     
     Фенолфталеин, 0,1%-ный спиртовой раствор.
     
     Бисциклогексанон-оксалилгидразон (купризон), 0,5%-ный раствор в смеси воды и спирта (4:1).
     
     Медь металлическая марки М0 по ГОСТ 859.
     
     Стандартные растворы меди
     
     Раствор А: 0,1000 г меди растворяют в 10 см азотной кислоты, при слабом кипячении удаляют окислы азота. После охлаждения раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают до метки водой и перемешивают.
     
     1 см раствора А содержит 0,1 мг меди.
     
     Раствор Б: 25 см раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 250 см, доливают до метки водой и перемешивают.
     
     1 см раствора Б содержит 0,01 мг меди.
     
     Раствор В: 0,1 г меди растворяют в 10 см азотной кислоты (1:1). После растворения и охлаждения добавляют 5 см серной кислоты (1:1) и раствор упаривают до начала выделения белого дыма серной кислоты. Остаток охлаждают, ополаскивают стенки стакана водой и вновь упаривают до начала выделения белого дыма серной кислоты. После охлаждения остаток растворяют в 20-30 см серной кислоты (1 моль/дм) при нагревании, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки серной кислотой (1 моль/дм) и перемешивают.
     
     1 см раствора В содержит 1 мг меди.
     
     Раствор Г: 10 см раствора В помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки серной кислотой (1 моль/дм) и перемешивают.
     
     1 см раствора Г содержит 0,1 мг меди.
     
     Раствор Д: 10 см раствора Г помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки серной кислотой (1 моль/дм) и перемешивают.
     
     1 см раствора Д содержит 0,01 мг меди.
     
     Кислота борная по ГОСТ 9656.
     
     Кислота аминосульфоновая, раствор 100 г/дм.
     
     Мочевина по ГОСТ 6691.
     
     Смесь для растворения: к 600 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, добавляют 40 см фтористоводородной кислоты и 15 г борной кислоты, перемешивают для растворения и доливают до 1 дм. Раствор хранят в полиэтиленовом сосуде.
     
     Кислота аскорбиновая, раствор 10 г/дм.
     
     Тиомочевина по ГОСТ 6344, раствор 100 г/дм.
     
     Пикрамин-эпсилон, раствор 1 г/дм.
     
     2.1, 2.2. (Измененная редакция, Изм. N 4).
     
     2.3. Проведение анализа
     
     2.3.1. Для сплавов, не содержащих олова, свинца и кремния
     
     Навеску сплава массой 1 г помещают в стакан вместимостью 250-300 см, добавляют 15 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, накрывают часовым стеклом и растворяют сначала без нагревания, а затем при нагревании.
     
     После растворения навески и удаления окислов азота кипячением обмывают стекло и стенки стакана водой, разбавляют раствор водой до 100-150 см, добавляют 0,5-1 г мочевины, приливают 7 см серной кислоты, разбавленной 1:4, выделяют медь электролизом.
     
     Электролиз ведут при силе тока 1,5-2 А и напряжении 2,5 В при перемешивании.
     
     Для сплавов с массовой долей свыше 1% железа или марганца добавляют во время электролиза 0,5 г сернокислого гидразина.
     
     После обесцвечивания раствора стенки стакана и выступающие части электродов обмывают водой, добавляют в стакан около 20 см воды и продолжают электролиз еще в течение 10-15 мин. Если на вновь погруженной части катода медь не выделилась, электролиз считают законченным. В противном случае электролиз ведут еще 30 мин и вновь контролируют полноту выделения меди.
     
     По окончании электролиза, не выключая тока, ополаскивают электроды из промывалки водой. Затем выключают ток и промывают катод с медью, погружая его поочередно в три стакана с дистиллированной водой, затем погружают в стакан, содержащий 150-200 см этилового спирта (спирт в стакане используют для промывания не более 15-20 катодов). Катод высушивают при температуре около 105 °С до постоянной массы, охлаждают и взвешивают.
     
     2.3.2. Для сплавов, содержащих кремний свыше 0,05%
     
     Навеску сплава массой 1 г помещают в платиновую чашку, приливают 10 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, и 2-3 см фтористоводородной кислоты, накрывают крышкой из фторопласта или платины и растворяют сначала без нагревания, а затем при нагревании. Выпаривают раствор до получения влажных солей, затем приливают 5 см серной кислоты, разбавленной 1:1, и выпаривают раствор до выделения белого дыма серной кислоты. Чашку охлаждают, растворяют соли в 30-40 см горячей воды, переносят раствор в стакан вместимостью 250-300 см, доливают водой до 100-150 см, приливают 8 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, и выделяют медь электролизом, как указано в п.2.3.1.
     
     2.3.3. Для сплавов, содержащих олово свыше 0,05%
     
     2.3.3.1. С переведением олова в растворимый фторидный комплекс
     
     Навеску сплава массой 1 г помещают во фторопластовый стакан вместимостью 250 см, добавляют 6-8 капель (0,4-0,5 см) фтористоводородной кислоты, 10 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, стакан закрывают фторопластовой крышкой и растворяют сначала без нагревания, а затем при нагревании. Крышку и стенки стакана обмывают водой и раствор нагревают до кипения, затем разбавляют водой до 150 см и проводят электролиз, как указано в п.2.3.1.
     
     2.3.3.2. С отделением олова в виде метаоловянной кислоты
     
     Навеску сплава массой 1 г помещают в стакан вместимостью 250 см, добавляют 15 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, накрывают часовым стеклом и растворяют при нагревании. После полного растворения пробы удаляют окислы азота кипячением. Стекло и стенки стакана ополаскивают водой, добавляют 3 г азотнокислого аммония и раствор выпаривают до 5-10 см. Остаток разбавляют горячей водой до 60-70 см, стакан накрывают часовым стеклом и раствор кипятят 5 мин. Стекло и стенки стакана обмывают водой, осадок метаоловянной кислоты отстаивают на водяной бане при 60-70 °С около 30 мин и фильтруют на плотный фильтр с фильтробумажной массой. Фильтр с осадком тщательно промывают горячим промывным раствором 7-8 раз. В фильтрат доливают воду до 150 см, добавляют 7 см серной кислоты, разбавленной 1:4, и далее анализ ведут, как указано в п.2.3.1.
     
     2.3.3.3. (Исключен, Изм. N 3).
     
     2.3.4. Для сплавов с массовой долей свинца от 0,3 до 3%
     
     Навеску сплава массой 1 г растворяют в 15 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, в стакане вместимостью 250-300 см, накрытом часовым стеклом, при нагревании. После растворения навески и удаления окислов азота кипячением обмывают стекло и стенки стакана водой, разбавляют раствор водой до 100-150 см и проводят электролиз. Через 25-30 мин прибавляют 7 см серной кислоты, разбавленной 1:4, и продолжают электролиз, как указано в п.2.3.1.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 3).
     
     2.3.5. Универсальный метод растворения для всех марок медно-цинковых сплавов
     
     Навеску сплава массой 1 г помещают в стакан вместимостью 600 см и растворяют в 25 см смеси для растворения без нагревания. После окончания реакции стенки стакана ополаскивают водой, нагревают раствор до температуры около 90 °С и оставляют раствор на 1 ч при этой же температуре до полного удаления окислов азота. Охлаждают до комнатной температуры и добавляют 50 см воды. Добавляют аммиак до появления осадка, затем азотную кислоту, разбавленную 1:1, для растворения осадка, прибавляют еще 20 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, 10 см раствора аминосульфоновой кислоты и разбавляют водой до 300 см. Далее поступают как указано в п.2.3.1.
     
     2.3.6. Фотометрическое определение остаточной меди с купризоном
     
     (Измененная редакция, Изм. N 4).
     
     2.3.6.1. Электролит и промывные воды после отделения меди электролитическим методом при необходимости упаривают до объема 200 см, охлаждают и переносят в мерную колбу вместимостью 250 см, доливают до метки водой и перемешивают.
     
     2.3.6.2. В мерную колбу вместимостью 100 см помещают 25 см электролита, разбавляют водой приблизительно до 50 см, прибавляют 10 см раствора лимоннокислого аммония, одну каплю раствора фенолфталеина и аммиак, разбавленный 1:4, до слаборозовой окраски раствора. Затем добавляют 1 см аммиака, разбавленного 1:4, в избыток и 10 см раствора купризона, немедленно доливают до метки водой и перемешивают.
     
     Значение рН раствора должно быть 8,5-9 по индикаторной бумаге.
     
     Через 20-30 мин измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре с оранжевым светофильтром в кювете с толщиной поглощающего слоя 2-3 см или на спектрофотометре при 600 нм в кювете с толщиной поглощающего слоя 1 см. Раствором сравнения служит раствор контрольного опыта.
     
     2.3.6.3. Построение градуировочного графика.
     
     В пять из шести мерных колб вместимостью по 100 см помещают 5,0; 10,0; 15,0; 20,0 и 30,0 см стандартного раствора Б, что соответствует 0,05; 0,10; 0,15; 0,2 и 0,3 мг меди. Во все колбы наливают воду до объема приблизительно 50 см, прибавляют по 10 см раствора лимоннокислого аммония и далее поступают как указано в п.2.3.6.2.
     
     Раствором сравнения служит раствор, не содержащий меди.
     
     По найденным значениям оптических плотностей и соответствующим им содержаниям меди строят градуировочный график.
     
     2.3.6а. Фотометрическое определение остаточной меди с пикрамином-эпсилон
     
     2.3.6а.1. Электролит и промывные воды после отделения меди электролизом выпаривают до объема 40-50 см. После охлаждения добавляют 2 см серной кислоты (1:1) и раствор упаривают до начала выделения белого дыма серной кислоты. Остаток охлаждают, ополаскивают стенки стакана водой и вновь упаривают до начала выделения белого дыма серной кислоты.
     
     После охлаждения к остатку добавляют 20-30 см воды и нагревают до растворения солей. По охлаждении раствор переводят в мерную колбу вместимостью 50 см, доливают до метки водой и перемешивают.
     
     2.3.6а.2. В мерную колбу вместимостью 50 см помещают аликвотную часть (1 см) полученного раствора, добавляют 4 см серной кислоты (1 моль/дм), 2 см раствора аскорбиновой кислоты, 2 см раствора пикрамина-эпсилон, доливают до метки водой и перемешивают.
     
     Измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре при 550 нм или на фотоэлектроколориметре с желтым светофильтром в кювете с толщиной поглощающего слоя 2 см. Раствором сравнения служит раствор той же пробы, только перед добавлением пикрамина-эпсилон вводят 2 см раствора тиомочевины.
     
     2.3.6а.3. Построение градуировочного графика
     
     В шесть из семи мерных колб вместимостью по 50 см помещают 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0 и 5,0 см стандартного раствора Д меди. Во все колбы добавляют серную кислоту (1 моль/дм) до объема 5 см, по 2 см раствора аскорбиновой кислоты, по 2 см пккрамина-эпсилон и далее анализ проводят, как указано в п.2.3.6а.2.
     
     Раствором сравнения служит раствор, не содержащий меди.
     
     2.3.6а, 2.3.6а.1-2.3.6а.3. (Введены дополнительно, Изм. N 4).
     
     2.3.7. Метод атомно-абсорбционного определения меди
     
     2.3.7.1. Подготовка к анализу проводится также по п.2.3.6.1.
     
     2.3.7.2. Приготовление градуировочных растворов
     
     В восемь мерных колб вместимостью по 250 см помещают по 15 см азотной кислоты, доливают водой до 100 см, добавляют по 7 см серной кислоты (1:4) и 0,5-1 г мочевины. Затем в семь мерных колб помещают 2,0; 4,0; 6,0; 8,0; 12,0; 16,0 и 20,0 см стандартного раствора А, что соответствует 0,2; 0,4; 0,6; 0,8; 1,2; 1,6 и 2,0 мг меди. Растворы доливают до метки водой и перемешивают.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 3).
     
     2.3.7.3. Проведение анализа
     
     Раствор электролита распыляют в пламя ацетилен-воздух и измеряют атомную абсорбцию меди, используя излучение с длиной волны 324,7 нм, параллельно с растворами для построения градуировочного графика и контрольного опыта.
     
     По полученным значениям атомной абсорбции соответствующие им содержания меди в электролите определяют по построенному графику.
     
     2.4. Обработка результатов
     
     2.4.1. Массовую долю меди () в процентах в случае определения оставшейся в электролите меди методом атомно-абсорбционной спектрометрии вычисляют по формуле
     

,

     
где  - масса катода с выделившейся медью, г;
     
      - масса катода, г;
     
      - концентрация меди, найденная по градуировочному графику, г/см;
     
      - объем раствора электролита, см;
     
      - масса навески, г.
     
     2.4.2. Массовую долю меди () в процентах в случае определения оставшейся в электролите меди фотометрическим методом вычисляют по формуле
     

,

     
где  - масса катода с выделившейся медью, г;
     
      - масса катода, г;
     
      - масса меди, найденная по градуировочному графику, г;
     
      - объем раствора электролита, см;
     
      - объем аликвотной части раствора, см;
     
      - масса навески, г.
     
     2.4.1, 2.4.2. (Измененная редакция, Изм. N 3).
     
     2.4.3. Абсолютные расхождения результатов параллельных определений ( - сходимость) не должны превышать 0,15%.
     
     2.4.4. Абсолютные расхождения результатов анализа, полученных в двух разных лабораториях, или двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных условиях ( - воспроизводимость), не должны превышать 0,21%.
     
     2.4.3, 2.4.4. (Измененная редакция, Изм. N 3, 4).
     
     2.4.5. Контроль точности анализа проводят по Государственным стандартным образцам (ГСО) или по отраслевым стандартным образцам (ОСО), или по стандартным образцам предприятия (СОП) медно-цинковых сплавов, утвержденным ГОСТ 8.315 в соответствии с ГОСТ 25086.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 4).
     
     

3. ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ ЙОДОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД
ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕДИ В СПЛАВАХ, С МАССОВОЙ ДОЛЕЙ
НЕ БОЛЕЕ 0,1% ЖЕЛЕЗА И НЕ БОЛЕЕ 0,2% КРЕМНИЯ

     
     3.1. Сущность метода
     
     Метод основан на восстановлении Си (II) до Си (I) йодидом калия и титровании выделившегося йода раствором серноватистокислого натрия.
     
     3.2. Реактивы и растворы
     
     Кислота азотная по ГОСТ 4461 и разбавленная 1:1.
     
     Кислота сульфаминовая, насыщенный раствор.
     
     Мочевина по ГОСТ 6691, насыщенный раствор; готовят следующим образом: 100 г мочевины растворяют в 100 см горячей воды.
     
     Натрий серноватистокислый по ГОСТ 27068; 0,05 М раствор; готовят из фиксанала или 25 г соли растворяют в воде и разбавляют водой в мерной колбе вместимостью 1 дм до метки. Для стабилизации раствора прибавляют 0,3-0,5 см хлороформа на 1 дм раствора.
     
     Калий йодистый по ГОСТ 4232 и раствор 200 г/дм, свежеприготовленный.
     
     Аммоний роданистый по ГОСТ 27067.
     
     Смесь Брунса: готовят следующим образом: 20 г йодистого калия и 64 г роданистого аммония растворяют в воде и разбавляют до 1 дм.
     
     Крахмал водорастворимый по ГОСТ 10163, раствор 5 г/дм, свежеприготовленный.
     
     Медь марки М0к или М00к по ГОСТ 859.
     
     3.3. Проведение анализа
     
     Навеску сплава массой 0,3 г при содержании меди не более 70% и 0,2 г для остальных сплавов помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, приливают 10 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, и растворяют при нагревании. После окончания растворения прибавляют 2 см раствора сульфаминовой кислоты или 1 см раствора мочевины для удаления окислов азота. Стенки колбы обмывают водой, разбавляют до 100 см, приливают 20 см раствора йодистого калия или 10 см смеси Брунса и титруют раствором серноватистокислого натрия.
     
     Когда коричневая окраска раствора станет едва заметной, прибавляют 2-5 см раствора крахмала и продолжают титрование до исчезновения синей окраски раствора.
     
     3.4. Определение массовой концентрации раствора серноватистокислого натрия
     
     0,2 г меди помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, приливают 10 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, и растворяют при нагревании. Добавляют 2 см раствора сульфаминовой кислоты или 1 см раствора мочевины, приливают 100 см воды, 20 см раствора йодистого калия или 10 см смеси Брунса и титруют раствором серноватистокислого натрия, как указано в п.3.3.
     
     Массовую концентрацию раствора серноватистокислого натрия (), выраженную в граммах меди на 1 см раствора, вычисляют по формуле
     

,

где  - масса навески меди, г;
     
      - объем раствора серноватистокислого натрия, затраченный на титрование, см.
     
     3.5. Обработка результатов
     
     3.5.1. Массовую долю меди () в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - массовая концентрация раствора серноватистокислого натрия, выраженная в граммах меди на 1 см;
     
      - объем раствора серноватистокислого натрия, затраченный на титрование пробы, см;
     
      - масса навески сплава, г.
     
     3.5.2. Абсолютные расхождения результатов параллельных определений ( - сходимость) не должны превышать 0,30%.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2, 3, 4).
     
     3.5.3. Абсолютные расхождения результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях, или двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных условиях ( - воспроизводимость) не должны превышать 0,42%.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 3, 4).
     
     3.5.4. Контроль точности анализа проводят по Государственным стандартным образцам (ГСО) или по отраслевым стандартным образцам (ОСО), или по стандартным образцам предприятия (СОП) медно-цинковых сплавов, утвержденным ГОСТ 8.315 в соответствии с ГОСТ 25086.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 4).
     
     
     
Текст документа сверен по:
официальное издание
Сплавы медно-цинковые.
Методы анализа. Сб. ГОСТов. -           
М.: ИПК Издательство стандартов, 1997