ГОСТ 15027.9-77 Бронзы безоловянные. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2)Постановление Госстандарта СССР от 28.06.1977 N 1614ГОСТ от 28.06.1977 N 15027.9-77

ГОСТ 15027.9-77

Группа В59

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

БРОНЗЫ БЕЗОЛОВЯННЫЕ

Методы определения сурьмы

Non-tin bronze.
Methods for the determination of antimony

     
     
ОКСТУ 1709

Дата введения 1979-01-01

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

     
     1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР
     
     2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 28.06.77 N 1614
     
     3. ВЗАМЕН ГОСТ 15027.9-69
     
     4. Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 1542-79
     
     5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
     

     
     
     6. Ограничение срока действия снято по протоколу N 3-93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5-6-93)
     
     7. ИЗДАНИЕ с Изменениями N 1, 2, утвержденными в феврале 1983 г., марте 1988 г. (ИУС 6-83, 6-88)
     
     
     Настоящий стандарт устанавливает экстракционно-фотометрический метод определения сурьмы с кристаллическим фиолетовым (при массовой доле сурьмы от 0,001% до 0,6%), экстракционно-фотометрический метод определения сурьмы с бриллиантовым зеленым (при массовой доле сурьмы от 0,1% до 0,65%) и атомно-абсорбционный метод определения сурьмы (при массовой доле сурьмы от 0,001% до 0,05% и от 0,05% до 0,6%) в бронзах безоловянных по ГОСТ 18175, ГОСТ 614 и ГОСТ 493.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

     
     1.1. Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 25086 с дополнением по разд.1 ГОСТ 15027.1.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     

2. ЭКСТРАКЦИОННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
СУРЬМЫ С КРИСТАЛЛИЧЕСКИМ ФИОЛЕТОВЫМ

     
     2.1. Сущность метода
     
     Метод основан на экстракции пятивалентной сурьмы толуолом в виде гексахлорстибата кристаллического фиолетового и измерении оптической плотности экстракта после выделения сурьмы соосаждением ее с двуокисью марганца и растворения осадка в соляной кислоте.
     
     2.2. Аппаратура, реактивы и растворы
     
     Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.
     
     Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.
     
     Кислота азотная по ГОСТ 4461 и разбавленная 1:1 и 1:100.
     
     Кислота соляная по ГОСТ 3118 и разбавленная 7:3, 3:1 и 1:1.
     
     Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная 1:1 и 1:5 и раствор 0,25 моль/дм.
     
     Аммиак водный по ГОСТ 3760 и разбавленный 1:1.
     
     Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, раствор 10 г/дм.
     
     Марганец сернокислый по ГОСТ 435, раствор 50 г/дм.
     
     Олово двухлористое ТУ 6-09-5384, раствор 100 г/дм в соляной кислоте, разбавленной 1:1.
     
     Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197, раствор 100 г/дм.
     
     Мочевина по ГОСТ 6691, насыщенный раствор; готовят следующим образом: 100 г мочевины растворяют в 100 см горячей воды.
     
     Кристаллический фиолетовый, раствор 2 г/дм.
     
     Толуол по ГОСТ 5789.
     
     Натрий сернокислый безводный по ГОСТ 4166.
     
     Церий (IV) сернокислый, раствор 0,4 г/дм в 0,25 моль/дм серной кислоте.
     
     Гидроксиламин солянокислый по ГОСТ 5456, раствор 1 г/дм.
     
     Сурьма по ГОСТ 1089 марки Сy00.
     
     Растворы сурьмы.
     
     Раствор А; готовят следующим образом: 0,1 г сурьмы растворяют при нагревании в 50 см концентрированной серной кислоты. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм, приливают 175 см серной кислоты, разбавленной 1:1, охлаждают, доливают водой до метки и перемешивают.
     
     1 см раствора содержит 0,0001 г сурьмы.
     
     Раствор Б; готовят следующим образом: 10 см раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, приливают 70 см концентрированной соляной кислоты, разбавляют до метки водой и перемешивают.
     
     1 см раствора Б содержит 0,00001 г сурьмы.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     2.3. Проведение анализа
     
     2.3.1. Навеску бронзы массой, указанной в табл.1, растворяют при нагревании в 5-10 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, в стакане вместимостью 250 см, накрытом часовым стеклом. Раствор охлаждают, часовое стекло ополаскивают водой. Раствор разбавляют водой до объема 50 см. При анализе кремнистой бронзы навеску сплава 0,5 г помещают в платиновую чашку, прибавляют 10 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, 2 см фтористоводородной кислоты и нагревают до растворения. После охлаждения стенки чашки обмывают небольшим количеством воды, добавляют 3 см концентрированной серной кислоты и выпаривают до начала выделения белого дыма серной кислоты. Чашку охлаждают, обмывают стенки небольшим количеством воды и повторяют выпаривание до начала выделения белого дыма серной кислоты. После охлаждения растворяют соли в 5 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, переводят раствор в стакан вместимостью 250 см и разбавляют водой до объема 50 см, далее (для обычной и для кремнистой бронзы) полученный раствор нейтрализуют аммиаком до появления осадка гидроокиси меди, не исчезающего во время перемешивания, и добавляют пипеткой 0,5 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, затем добавляют 1 см раствора марганцовокислого калия, стакан накрывают часовым стеклом и раствор нагревают почти до кипения. Затем добавляют 1 см раствора сернокислого марганца и кипятят 2 мин. Раствор оставляют на 1 ч, после чего осадок отфильтровывают на плотный фильтр, промывая стакан и осадок 4-5 раз горячей азотной кислотой, разбавленной 1:100, до исчезновения окраски азотнокислой меди.
     
     Фильтр с осадком переносят в стакан, в котором проводилось осаждение, прибавляют 10-15 см концентрированной серной кислоты, 20-25 см концентрированной азотной кислоты и выпаривают раствор до начала выделения густого белого дыма серной кислоты. Если раствор окрашен, добавляют еще 5-10 см концентрированной азотной кислоты и повторяют выпаривание. Стакан охлаждают, стенки стакана обмывают водой и выпаривают раствор до получения влажных солей. После охлаждения к остатку добавляют 7 см соляной кислоты, разбавленной 7:3, и нагревают при температуре 80-95 °С до полного растворения солей. Раствор переносят в делительную воронку вместимостью 100-150 см, обмывают стакан 3 см соляной кислоты, разбавленной 7:3, и доводят ею объем раствора до 10 см. При массовой доле сурьмы свыше 0,01% раствор переносят в соответствующую мерную колбу (табл.1) и разбавляют до метки соляной кислотой, разбавленной 7:3.
     
     

Таблица 1

     
     
     В этом случае отбирают указанную в табл.1 аликвотную часть раствора в делительную воронку вместимостью 150 см и доливают соляной кислотой, разбавленной 7:3, до объема 10 см. Добавляют в делительную воронку 1-2 капли раствора двухлористого олова до обесцвечивания раствора, перемешивают и оставляют на 1 мин. Затем добавляют 1 см раствора азотистокислого натрия, воронку закрывают пробкой и встряхивают 2 мин. Открывают воронку. Через 2 мин добавляют 1 см раствора мочевины и перемешивают 30 с. Затем добавляют 68 см воды, 10 капель раствора кристаллического фиолетового, перемешивают, добавляют 25 см толуола и экстрагируют в течение 1 мин.
     
     По другому варианту добавляют к 10 см солянокислого раствора в делительной воронке 0,5 см раствора церия (IV), перемешивают, через 1 мин добавляют 1 см раствора солянокислого гидроксиламина, перемешивают и спустя минуту добавляют 60 см воды. Раствор перемешивают, прибавляют 50 см толуола, 10 капель кристаллического фиолетового и экстрагируют в течение 1 мин.
     
     После разделения фаз нижний водный слой отбрасывают, а органический слой переливают в сухой стакан вместимостью 50 см, содержащий 0,2 г безводного сернокислого натрия.
     
     Измеряют оптическую плотность полученного экстракта на фотоколориметре с красным светофильтром (=590-610 нм) в кювете длиной 2 см или на спектрофотометре в кювете длиной 1 см при длине волны 610 нм. Раствором сравнения служит толуол.
     
     Примечание. В том случае, если анализ не будет закончен в течение дня, он может быть прерван после осаждения сурьмы с двуокисью марганца или после выпаривания раствора с серной кислотой.
     
     
     Содержание сурьмы находят по градуировочному графику.
     
     2.3.2. Построение градуировочного графика
     
     В делительные воронки вместимостью по 150 см вводят 0; 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0 и 5,0 см раствора Б и доливают соляной кислотой, разбавленной 7:3, до 10 см. Прибавляют 1-2 капли раствора двухлористого олова, перемешивают и оставляют на 1 мин, далее анализ ведут, как указано в п.2.3.1.
     
     По найденным величинам оптических плотностей растворов и соответствующим им концентрациям сурьмы строят градуировочный график.
     
     2.3.1-2.3.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     2.4. Обработка результатов
     
     2.4.1. Массовую долю сурьмы () в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
     где  - масса сурьмы, найденная по градуировочному графику, г;
     
      - масса навески, соответствующая аликвотной части раствора, г.
     
     2.4.2. Абсолютные расхождения результатов параллельных определений ( - показатель сходимости) не должны превышать допускаемых значений, приведенных в табл.1а.
     
     

Таблица 1а

     
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     2.4.3. Абсолютные расхождения результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях, или двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных условиях ( - показатель воспроизводимости), не должны превышать значений, приведенных в табл.1а.
     
     2.4.4. Контроль точности результатов анализа
     
     Контроль точности результатов анализа проводят по Государственным стандартным образцам безоловянных бронз, аттестованным в установленном порядке, сопоставлением результатов, полученных фотометрическим и атомно-абсорбционным методами или методом добавок в соответствии ГОСТ 25086.
     
     2.4.3, 2.4.4. (Введены дополнительно, Изм. N 2).
     
     

3. ЭКСТРАКЦИОННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
СУРЬМЫ С БРИЛЛИАНТОВЫМ ЗЕЛЕНЫМ

     
     3.1. Сущность метода
     
     Метод основан на экстракции толуолом окрашенного в сине-зеленый цвет гексахлорстибата бриллиантового зеленого и измерении оптической плотности экстракта.
     
     Метод позволяет определять сурьму на фоне всех компонентов бронзы без их предварительного отделения.
     
     3.2. Аппаратура, реактивы и растворы
     
     Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.
     
     Кислота азотная по ГОСТ 4461, разбавленная 1:1.
     
     Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 3:1 и 1:1.
     
     Кислота серная по ГОСТ 4204 и разбавленная 1:5.
     
     Олово двухлористое по ТУ 6-09-5384, свежеприготовленный раствор 100 г/дм в соляной кислоте, разбавленной 1:1.
     
     Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197, раствор 100 г/дм.
     
     Мочевина по ГОСТ 6691 насыщенный раствор; готовят следующим образом: 100 г мочевины растворяют в 100 см горячей воды.
     
     Бриллиантовый зеленый, раствор 2 г/дм.
     
     Толуол по ГОСТ 5789.
     
     Сурьма по ГОСТ 1089 марки Су00.
     
     Стандартные растворы сурьмы.
     
     Раствор А; готовят следующим образом: 0,05 г сурьмы растворяют при нагревании в 25 см концентрированной серной кислоты. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 500 см, доливают до метки серной кислотой, разбавленной 1:5, и перемешивают.
     
     1 см раствора А содержит 0,0001 г сурьмы.
     
     Раствор Б; готовят следующим образом: 10 см раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки соляной кислотой, разбавленной 3:1, и перемешивают.
     
     1 см раствора Б содержит 0,00001 г сурьмы.
     
     Раствор Б готовят в день применения.
     
     Натрий сернокислый безводный по ГОСТ 4166.
     
     3.3. Проведение анализа
     
     3.3.1. Навеску бронзы массой 0,1 г растворяют в 10 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, в стакане вместимостью 250 см, накрытом часовым стеклом, при нагревании. После растворения навески часовое стекло и стенки стакана ополаскивают водой, добавляют 3 см концентрированной серной кислоты и выпаривают до появления белого дыма серной кислоты. Охладив раствор, обмывают стенки стакана небольшим количеством воды и повторяют выпаривание. К остатку приливают 20 см соляной кислоты, разбавленной 3:1, растворяют соли и переводят в мерную колбу вместимостью 100 см, после чего доливают до метки соляной кислотой, разбавленной 3:1, и перемешивают.
     
     В делительную воронку вместимостью 150 см отбирают 5 см анализируемого раствора, добавляют две капли раствора хлористого олова, перемешивают и оставляют на 1 мин. Затем вводят 1 см раствора азотистокислого натрия, хорошо перемешивают и оставляют на 5 мин. После этого добавляют 1 см раствора мочевины, перемешивают 30 с и разбавляют водой до 50 см. Затем вводят 1 см раствора бриллиантового зеленого, 30 см толуола и экстрагируют, встряхивая в течение 1 мин.
     
     После раздела фаз нижний водный слой отбрасывают, а органический слой переливают в сухой стакан вместимостью 50 см, содержащий 0,2 г безводного сернокислого натрия. Через 10 мин измеряют оптическую плотность на спектрофотометре при длине волны 640 нм или фотоэлектроколориметре с красным светофильтром при =590-610 нм в кювете длиной 1 см. Раствором сравнения служит толуол. Содержание сурьмы находят по градуировочному графику.
     
     3.3.2. Построение градуировочного графика
     
     В делительные воронки вместимостью по 150 см вводят 0; 0,5; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0 и 3,5 см раствора Б и доливают соляной кислотой, разбавленной 3:1, до 5 см. Прибавляют две капли раствора двухлористого олова, затем перемешивают и оставляют на 1 мин. После этого вводят по 1 см раствора азотистокислого натрия и далее анализ ведут, как указано в п.3.3.1.
     
     По найденным величинам оптических плотностей растворов и соответствующим им содержаниям сурьмы строят градуировочный график.
     
     

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

     
     4.1. Массовую долю сурьмы () в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - масса сурьмы, найденная по градуировочному графику, г;
     
      - масса навески, соответствующая аликвотной части раствора, г.
     
     4.2. Абсолютные расхождения результатов параллельных определений ( - показатель сходимости) не должны превышать допускаемых значений, приведенных в табл.1а.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     4.3. Абсолютные расхождения результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях или двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных условиях ( - показатель воспроизводимости), не должны превышать значений, приведенных в табл.1а.
     
     4.4. Контроль точности результатов анализа
     
     Контроль точности результатов анализа проводят по п.2.4.4.
     
     4.3, 4.4. (Введены дополнительно, Изм. N 2).
     
     

5. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУРЬМЫ
(ПРИ МАССОВОЙ ДОЛЕ СУРЬМЫ от 0,001% до 0,05%)

     
     5.1. Сущность метода
     
     Метод основан на измерении абсорбции света атомами сурьмы, образующимися при введении анализируемого раствора в пламя ацетилен-воздух после предварительного выделения сурьмы соосаждением ее с двуокисью марганца.
     
     5.2. Аппаратура, реактивы и растворы
     
     Атомно-абсорбционный спектрометр с источником излучения для сурьмы.
     
     Кислота азотная по ГОСТ 4461, разбавленная 1:1 и 1,5 моль/дм раствор.
     
     Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная 1:1, 1:4 и раствор 2,5 моль/дм.
     
     Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор 1 моль/дм.
     
     Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.
     
     Аммиак водный по ГОСТ 3760.
     
     Марганец азотнокислый по ОСТ 6-09-4011, раствор 20 г/дм.
     
     Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, раствор 10 г/дм.
     
     Водорода перекись по ГОСТ 10929.
     
     Сурьма по ГОСТ 1089 с массовой долей сурьмы не менее 99,9%.
     
     Стандартные растворы сурьмы.
     
     Раствор А; готовят следующим образом: 0,25 г сурьмы растворяют при нагревании в 10 см серной кислоты, раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 500 см и доливают до метки раствором 2,5 моль/дм серной кислоты.
     
     1 см раствора А содержит 0,0005 г сурьмы.
     
     Раствор Б; готовят следующим образом: 10 см раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см и доливают до метки раствором 2,5 моль/дм серной кислоты.
     
     1 см раствора Б содержит 0,00005 г сурьмы.
     
     5.3. Проведение анализа
     
     5.3.1. Для бронз с массовой долей кремния до 0,05%
     
     Навеску бронзы массой 2 г помещают в стакан вместимостью 250 см и растворяют при нагревании в 20 см азотной кислоты, разбавленной 1:1. Окислы азота удаляют кипячением и раствор разбавляют водой до объема 50 см. Добавляют 5 см раствора азотнокислого марганца, раствор нейтрализуют аммиаком до появления осадка гидроокиси меди, добавляют 18 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, и воды до объема 90 см. Раствор нагревают до кипения, добавляют 10 см раствора марганцовокислого калия и кипятят 2 мин. Через 30 мин осадок отфильтровывают на плотный фильтр и промывают стакан и осадок 4-5 раз горячим раствором 1,5 моль/дм азотной кислоты. Осадок с развернутого фильтра смывают водой в стакан, в котором проводили осаждение, фильтр промывают 10 см горячего раствора серной кислоты, разбавленной 1:4, содержащего несколько капель раствора перекиси водорода, а затем водой.
     
     Промытый фильтр отбрасывают, а раствор выпаривают до влажных солей. После охлаждения добавляют 8 см раствора 1 моль/дм соляной кислоты, при массовой доле сурьмы до 0,02% раствор переносят в мерную колбу или градуировочную пробирку вместимостью 10 см, а при массовой доле сурьмы свыше 0,02% раствор переносят в мерную колбу вместимостью 25 см и доливают до метки раствором 1 моль/дм соляной кислоты.
     
     Измеряют атомную абсорбцию сурьмы в пламени ацетилен-воздух при длине волны 217,6 или 231,1 нм параллельно с градуировочными растворами.
     
     5.3.2. Для бронз, с массовой долей кремния свыше 0,05%
     
     Навеску бронзы массой 2 г помещают в платиновую чашку и растворяют при нагревании в 20 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, и 2 см фтористоводородной кислоты. После растворения добавляют 10 см серной кислоты, разбавленной 1:1, и раствор выпаривают до появления белого дыма серной кислоты. Остаток охлаждают, ополаскивают стенки чашки водой и вновь выпаривают до появления белого дыма серной кислоты. Остаток охлаждают, стенки чашки ополаскивают 20 см воды, нагревают раствор, переносят в стакан вместимостью 250 см, доливают водой до объема 50 см, добавляют 5 см раствора азотнокислого марганца и далее анализ проводят, как указано в п.5.3.1.
     
     5.3.3. Построение градуировочного графика
     
     В семь из восьми стаканов вместимостью по 250 см помещают 0,4; 1,0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0 и 10,0 см стандартного раствора Б. Во все стаканы добавляют воды до объема 50 см, добавляют по 5 см раствора азотнокислого марганца и далее анализ проводят, как указано в п.5.3.1. По полученным данным строят градуировочный график.
     
     5.4. Обработка результатов
     
     5.4.1. Массовую долю сурьмы () в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - концентрация сурьмы, найденная по градуировочному графику, г/см;
     
      - объем конечного раствора пробы, см;
     
      - масса навески, г.
     
     5.4.2. Абсолютные расхождения результатов параллельных определений ( - показатель сходимости) не должны превышать допускаемых значений, приведенных в табл.1а.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     5.4.3. Абсолютные расхождения результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях, или двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных условиях ( - показатель воспроизводимости), не должны превышать значений, приведенных в табл.1а.
     
     5.4.4. Контроль точности результатов анализа
     
     Контроль точности результатов анализа проводят по п.2.4.4.
     
     5.4.3, 5.4.4. (Введены дополнительно, Изм. N 2).
     
     

6. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУРЬМЫ
(ПРИ МАССОВОЙ ДОЛЕ СУРЬМЫ от 0,05% до 0,6%)

     
     6.1. Сущность метода
     
     Метод основан на измерении абсорбции света атомами сурьмы, образующимися при введении анализируемого раствора в пламя ацетилен-воздух.
     
     6.2. Аппаратура, реактивы и растворы
     
     Атомно-абсорбционный спектрометр с источником излучения для сурьмы.
     
     Кислота азотная по ГОСТ 4461.
     
     Кислота соляная по ГОСТ 3118 и растворы 2 и 1 моль/дм.
     
     Смесь кислот; готовят следующим образом: объем азотной кислоты смешивают с тремя объемами соляной кислоты.
     
     Кислота серная по ГОСТ 4204.
     
     Сурьма по ГОСТ 1089 с массовой долей сурьмы не менее 99,9%.
     
     Стандартный раствор сурьмы; готовят следующим образом: 0,25 г сурьмы растворяют при нагревании в 10 см серной кислоты, раствор охлаждают, разбавляют раствором 2 моль/дм соляной кислоты, переносят в мерную колбу вместимостью 500 см и доливают до метки раствором 2 моль/дм соляной кислоты.
     
     1 см раствора содержит 0,0005 г сурьмы.
     
     6.3. Проведение анализа
     
     6.3.1. Навеску бронзы массой 1 г помещают в стакан вместимостью 250 см и растворяют при нагревании в 10 см смеси кислот. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см и доливают до метки раствором 1 моль/дм соляной кислоты.
     
     Измеряют атомную абсорбцию сурьмы в пламени ацетилен-воздух при длине волны 217,6 или 231,1 нм параллельно с градуировочными растворами.
     
     6.3.2. Построение градуировочного графика
     
     В девять из десяти мерных колб вместимостью по 100 см помещают 0,4; 1,0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0; 10,0; 12,0 и 14,0 см стандартного раствора сурьмы и доливают до метки 2 моль/дм раствором соляной кислоты.
     
     Измеряют атомную абсорбцию сурьмы как указано в п.6.3.1. По полученным данным строят градуировочный график.
     
     6.4. Обработка результатов
     
     6.4.1. Массовую долю сурьмы () в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - концентрация сурьмы, найденная по градуировочному графику, г/см;
     
      - объем конечного раствора пробы, см;

      - масса навески, г.
     
     6.4.2. Абсолютные расхождения результатов параллельных определений ( - показатель сходимости) не должны превышать допускаемых значений, приведенных в табл.1а.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     6.4.3. Абсолютные расхождения результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях, или двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных условиях ( - показатель воспроизводимости), не должны превышать значений, приведенных в табл.1а.
     
     6.4.4. Контроль точности результатов анализа
     
     Контроль точности результатов анализа проводят по п.2.4.4.
     
     6.4.3, 6.4.4. (Введены дополнительно, Изм. N 2).
     
     
     
Текст документа сверен по:
официальное издание
Бронзы безоловянные.
Методы анализа: Сб. ГОСТов. -
М.: ИПК Издательство стандартов, 2002