ГОСТ 15027.20-88 Бронзы безоловянные. Методы определения магнияПостановление Госстандарта СССР от 25.03.1988 N 753ГОСТ от 25.03.1988 N 15027.20-88

ГОСТ 15027.20-88

Группа В59

     
     
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

     
     
БРОНЗЫ БЕЗОЛОВЯННЫЕ

Методы определения магния

Tinless bronze.
Methods for determination of magnesium

     
     
ОКСТУ 1709

Дата введения 1989-01-01

     
     
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

     
     1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР
     
     2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 25.03.88 N 753
     
     3. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
     
     4. Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 1543-79
     
     5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
     

     
     
     6. Ограничение срока действия снято по протоколу N 3-93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5-6-93)
     
     7. ПЕРЕИЗДАНИЕ
     
     
     Настоящий стандарт устанавливает атомно-абсорбционный и фотометрический методы определения магния (при массовой доле магния от 0,05% до 0,6%) в безоловянных бронзах по ГОСТ 18175.
     
     

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

     
     1.1. Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 25086 с дополнением по ГОСТ 15027.1, разд.1.
     
     

2. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД

     
     2.1. Сущность метода
     
     Метод основан на измерении абсорбции света атомами магния, образующимися при введении анализируемого раствора в пламя ацетилен-воздух или ацетилен-закись азота.
     
     2.2. Аппаратура, реактивы и растворы
     
     Атомно-абсорбционный спектрометр с источником излучения для магния.
     
     Кислота азотная по ГОСТ 4461, разбавленная 1:1 и 1:10.
     
     Ацетилен по ГОСТ 5457.
     
     Закись азота по ГОСТ 9293.
     
     Магний по ГОСТ 804.
     
     Стандартный раствор магния: 0,1 г магния (взятого от куска, предварительно протравленного в азотной кислоте (1:10), промытого и высушенного с помощью фильтровальной бумаги) растворяют в 10 см азотной кислоты (1:1). Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см и доливают водой до метки.
     
     1 см раствора содержит 0,0001 г магния.
     
     Лантан азотнокислый.
     
     Стронций хлористый.
     
     Растворы лантана или стронция: 0,31 г азотнокислого лантана или 0,30 г хлористого стронция растворяют в 20 см воды, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см и доливают водой до метки.
     
     1 см раствора содержит 0,001 г лантана или стронция.
     
     2.3. Проведение анализа
     
     2.3.1. Навеску пробы массой 0,1 г растворяют при нагревании в 10 см азотной кислоты (1:1). Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см и доливают водой до метки. Измеряют атомную абсорбцию магния при длине волны 285,2 нм в пламени ацетилен-воздух или в пламени ацетилен-закись азота параллельно с градуировочными растворами.
     
     2.3.2. Построение градуировочного графика
     
     В восемь мерных колб вместимостью по 100 см помещают 0; 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0 и 6,0 см стандартного раствора магния, добавляют по 10 см азотной кислоты (1:1) (при анализе сплавов, содержащих алюминий, добавляют по 1,5 см раствора лантана или стронция) и доливают водой до метки. Измеряют атомную абсорбцию магния, как указано в п.2.3.1. По полученным значениям строят градуировочный график.
     
     2.4. Обработка результатов
     
     2.4.1. Массовую долю магния () в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - концентрация магния, найденная по градуировочному графику, г/см;
     
      - концентрация магния в растворе холостого опыта, найденная по градуировочному графику, г/см;
     
      - объем раствора пробы, см;
     
      - масса навески пробы, г.
     
     2.4.2. Абсолютные расхождения результатов параллельных определений ( - показатель сходимости) не должны превышать допускаемых значений, приведенных в таблице.
     
     

     
     
     2.4.3. Абсолютные расхождения результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях, или двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных условиях ( - показатель воспроизводимости), не должны превышать значений, приведенных в таблице.
     
     2.4.4. Контроль точности результатов анализа
     
     Контроль точности результатов анализа проводят методом добавок в соответствии с ГОСТ 25086.
     
     2.4.5. Атомно-абсорбционный метод применяют при разногласиях в оценке качества безоловянных бронз.
     
     

3. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

     
     3.1. Сущность метода
     
     Метод основан на образовании магнием в щелочной среде с титановым желтым или с феназо соединения красно-фиолетового цвета и измерении оптической плотности окрашенного раствора.
     
     3.2. Аппаратура, реактивы и растворы
     
     Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр.
     
     Кислота азотная по ГОСТ 4461.
     
     Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1:1 и 1:10.
     
     Титановый желтый, раствор 0,5 г/см.
     
     Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор 200 г/дм и 2 моль/дм.
     
     Натрий диэтилдитиокарбамат по ГОСТ 8864, раствор 200 г/дм.
     
     Желатин по ГОСТ 11293, раствор 5 г/дм.
     
     Феназо, раствор 0,05 г/дм в 2 моль/дм растворе гидроокиси натрия.
     
     Магний по ГОСТ 804.
     
     Стандартные растворы магния:
     
     раствор А: 0,5 г магния (предварительно протравленного в соляной кислоте (1:10), промытого и высушенного с помощью фильтровальной бумаги) растворяют в 20 см соляной кислоты (1:1). Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают водой до метки и перемешивают.
     
     1 см раствора А содержит 0,0005 г магния;
     
     раствор Б: 10 см раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки водой и перемешивают.
     
     1 см раствора Б содержит 0,00005 г магния.
     
     3.3. Проведение анализа
     
     3.3.1. Навеску бронзы массой 0,5 г помещают в стакан вместимостью 100-150 см, добавляют 20 см соляной кислоты (1:1) и растворяют, добавляя по каплям азотную кислоту. После растворения охлажденный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 250 см, нейтрализуют раствором гидроокиси натрия (200 г/см) по индикаторной бумажке "конго" до слабокислой реакции.
     
     К раствору добавляют 30 см раствора диэтилдитиокарбамата натрия, перемешивают, доливают до метки водой, перемешивают и оставляют на 2 ч для отстаивания осадка. Отстоявшийся раствор фильтруют в сухую коническую колбу через сухой плотный фильтр и сухую воронку, первую порцию фильтрата (15-20 см) отбрасывают. Отбирают аликвотную часть раствора - 50 см (при массовой доле от 0,05% до 0,2%) или 20 см (при массовой доле магния свыше 0,2%) в мерную колбу вместимостью 100 см, добавляют 10 или 40 см воды, 5 см раствора желатина, 10 см раствора феназо или 0,5 см раствора титанового желтого, 20 см раствора гидроокиси натрия, доливают до метки водой и тщательно перемешивают. Оптическую плотность раствора измеряют на фотоэлектроколориметре или (спектрофотометре при 545 нм) с желто-зеленым светофильтром =530 нм) в кювете длиной 5 см. В качестве раствора сравнения используют раствор холостого опыта, проведенного через весь ход анализа.
     
     3.3.2. Построение градуировочного графика
     
     В мерные колбы вместимостью по 100 см помещают 0; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0 и 5,0 см стандартного раствора Б магния, добавляют 40 см воды и далее анализ ведут, как указано в п.3.3.1. В качестве раствора сравнения используют раствор, в который не добавляют раствор магния. По полученным значениям оптических плотностей растворов и соответствующим им массовым долям магния строят градуировочный график.
     
     3.4. Обработка результатов
     
     3.4.1. Массовую долю магния () в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - масса магния, найденная по градуировочному графику, г;
     
      - масса навески бронзы, соответствующая аликвотной части раствора, г.
     
     3.4.2. Абсолютные расхождения результатов параллельных определений ( - показатель сходимости) не должны превышать допускаемых значений, приведенных в таблице.
     
     3.4.3. Абсолютные расхождения результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях, или двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных условиях ( - показатель воспроизводимости), не должны превышать значений, приведенных в таблице.
     
     3.4.4. Контроль точности результатов анализа
     
     Контроль точности результатов анализа магния проводят методом добавок или сопоставлением результатов, полученных фотометрическим и атомно-абсорбционным методами в соответствии ГОСТ 25086.
     
     
     
Текст документа сверен по:
официальное издание
Бронзы безоловянные.
Методы анализа: Сб. ГОСТов. -
М.: ИПК Издательство стандартов, 2002