ГОСТ 13938.9-78 Медь. Методы определения серебра (с Изменениями N 1, 2, 3)Постановление Госстандарта СССР от 24.01.1978 N 155ГОСТ от 24.01.1978 N 13938.9-78

ГОСТ 13938.9-78

Группа В59

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

МЕДЬ

Методы определения серебра

Copper. Methods for determination of silver

ОКСТУ 1709

Дата введения 1979-01-01

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

     1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР

     РАЗРАБОТЧИКИ

     Г.П.Гиганов, Е.М.Феднева, А.А.Бляхман, Е.Д.Шувалова, А.Н.Савельева

     2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 24.01.78 N 155

     3. ВЗАМЕН ГОСТ 13938.9-68

     4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка	Номер раздела, пункта
ГОСТ 1277-75	2.2
ГОСТ 3117-78	2.2
ГОСТ 3118-77	2.2; 3.2
ГОСТ 3760-79	2.2
ГОСТ 4160-74	2.2
ГОСТ 4204-77	2.2
ГОСТ 4461-77	2.2; 3.2
ГОСТ 4520-78	3.2
ГОСТ 5457-75	3.2
ГОСТ 5644-75	2.2
ГОСТ 6836-80	3.2
ГОСТ 10652-73	2.2
ГОСТ 11125-84	3.2
ГОСТ 11293-89	2.2
ГОСТ 13938.1-78	1
ГОСТ 20448-90	3.2

     5. Ограничение срока действия снято по протоколу N 3-93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5-6-93)

     6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (ноябрь 1999 г.) с Изменениями N 1, 2, 3, утвержденными в апреле 1983 г., июне 1985 г., апреле 1988 г. (ИУС 7-83, 8-85, 7-88)


     Настоящий стандарт устанавливает фотометрический и атомно-абсорбционный методы определения серебра в меди (при массовой доле серебра от 0,001 до 0,004%).

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

     Общие требования к методам анализа и требования безопасности при выполнении анализов - по ГОСТ 13938.1.

     Разд.1. (Измененная редакция, Изм. N 3).

2. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕРЕБРА

     2.1 Сущность метода

     Метод основан на образовании многокомпонентного окрашенного соединения серебро-бромпирогалловый красный-ортофенантролин-желатин*. Измеряют оптическую плотность при длине волны 635 нм.
______________
     * В данном случае желатин является не стабилизатором, а входит в состав соединения.

     Серебро от меди и мешающих примесей отделяют в виде бромида серебра совместно с бромидом таллия (I).

     2.2. Аппаратура, реактивы и растворы

     Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр со всеми принадлежностями.

     Кислота азотная по ГОСТ 4461, разбавленная 1:1.

     Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная 1:1, 2 н. раствор.

     Кислота соляная по ГОСТ 3118, 1 н. раствор.

     Аммоний азотнокислый.

     Аммиак водный по ГОСТ 3760, разбавленный 1:5.

     Бромпирогалловый красный (БПК); 0,0002 М раствор: 0,115 г БПК растворяют в 1 дм воды.

     Ортофенантролин, 0,02 М раствор: 3,96 г растворяют в 1 дм воды.

     Аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117, раствор 200 г/дм.

     Соль динатриевая этилендиамин-N, N, N', N'-тетрауксусной кислоты, 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652, 0,1 М раствор: 37,22 г соли растворяют в 1 дм воды.

     Желатин пищевой по ГОСТ 11293, раствор 2,5 г/дм; свежеприготовленный.

     Калий бромистый по ГОСТ 4160, раствор 5 г/дм.

     Натрий сернистокислый безводный по ГОСТ 5644.

     Таллий сернокислый (I), раствор 10 г/дм.

     Бумага индикаторная, универсальная.

     Раствор для промывания; готовят следующим образом: 20 см раствора бромистого калия и 50 см серной кислоты, разбавленной 1:1, перемешивают и доливают водой до 400 см.

     Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277.

     Растворы серебра стандартные.

     Раствор А; готовят следующим образом: 0,1574 г азотнокислого серебра помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают водой до метки и перемешивают.

     1 см раствора содержит 1 мг серебра.

     Раствор Б; готовят следующим образом: 5 см раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки водой и перемешивают.

     1 см раствора содержит 50 мкг серебра.

     Раствор В; готовят следующим образом: 10 см раствора Б помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки водой и перемешивают.

     1 см раствора содержит 5 мкг серебра.

     Все растворы серебра необходимо хранить в темном месте.

     (Измененная редакция, Изм. N 3).

     2.3. Проведение анализа

     2.3.1. Навеску массой 1,0 г помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, прибавляют 20 см азотной кислоты, разбавленной 1:1. После окончания бурной реакции раствор нагревают до полного растворения меди. Раствор охлаждают, прибавляют 10 см серной кислоты, разбавленной 1:1, и выпаривают до выделения паров серной кислоты. Если раствор окрашен в желтый цвет (органика), к содержимому в колбе добавляют азотнокислый аммоний (на кончике шпателя) и нагревают до обесцвечивания раствора. Содержимое колбы охлаждают, стенки колбы обмывают 5-7 см воды и нагревание продолжают до выделения паров серной кислоты. Эту операцию повторяют два раза. Объем остатка серной кислоты должен быть около 2 см. Содержимое колбы охлаждают, прибавляют 10 см воды и нагревают до кипения. Раствор охлаждают, нерастворимый осадок фильтруют на фильтр средней плотности, помещают фильтрат в стакан вместимостью 50 см, фильтр промывают водой, небольшими порциями. Объем фильтрата и промывных вод не должен превышать 20 см.

     К раствору приливают 5 см раствора сернокислого таллия и при перемешивании - 5 см раствора бромистого калия. Содержимое стакана в течение 30 мин периодически перемешивают, а затем оставляют на 3 ч.

     Осадок отфильтровывают на плотный фильтр и промывают шесть раз промывной жидкостью порциями по 5 см. Осадок смывают водой в стакан, в котором проводили осаждение, добавляют 2 см серной кислоты, разбавленной 1:1, и упаривают до появления паров серной кислоты; добавляют 1-2 капли азотной кислоты (для разрушения бромида и удаления брома) и продолжают нагревать до появления паров серной кислоты.

     Содержимое стакана охлаждают, обмывают стенки 5-7 см воды и раствор упаривают до выделения паров серной кислоты. Эту операцию повторяют дважды, а затем раствор упаривают до небольшого объема (до 1-2 капель серной кислоты). Содержимое стакана охлаждают, прибавляют 10 см воды, 0,1 г сернистокислого натрия и кипятят 1 мин. Раствор охлаждают, добавляют 2 см раствора трилона Б, раствор аммиака, разбавленный 1:5, величина pH раствора должна быть 4 (pH раствора проверяют по индикаторной бумаге). Затем добавляют 2 см раствора уксуснокислого аммония (величина pH раствора при этом должна быть около 6), 2 см раствора фенантролина, 1 см раствора желатина, 2 см раствора бромпирогаллового красного. После прибавления каждого реагента раствор перемешивают. Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 25 см, доливают водой до метки и перемешивают. Измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 635 нм в кювете с оптимальной толщиной слоя.

     Раствором сравнения при измерении оптической плотности служит раствор, проведенный через все стадии анализа, начиная с осаждения, и содержащий все реагенты за исключением серебра. Массу серебра устанавливают по градуировочному графику, построенному, как указано в п.2.3.2.

     2.3.2. Построение градуированного графика

     В стакан вместимостью 50 см помещают 0; 1,0; 2,0; 4,0; 6,0 и 8,0 см стандартного раствора В, что соответствует 0; 5,0; 10,0; 20,0; 30,0 и 40,0 мкг серебра, прибавляют 2 см серной кислоты, разбавленной 1:1, и проводят все операции, как указано в п.2.3, включая стадию осаждения после стадии осаждения.

     По полученным значениям оптических плотностей растворов и соответствующим им содержаниям серебра строят градуировочный график.

     (Измененная редакция, Изм. N 1).

3. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕРЕБРА

     3.1. Метод основан на растворении пробы в азотной кислоте с добавлением соляной кислоты или нитрата ртути и измерении поглощения линии серебра при введении солянокислого или азотнокислого растворов в пламя ацетилен-воздух.

     (Измененная редакция, Изм. N 3).

     3.2. Аппаратура, реактивы и растворы

     Спектрофотометр атомно-абсорбционный, включающий лампу с серебряным полым катодом, горелки для пламени: ацетилен-воздух или пропан-бутан-воздух и распылительную систему.

     Ацетилен по ГОСТ 5457.

     Пропан-бутан по ГОСТ 20448.

     Компрессор воздушный.

     Вода бидистиллированная.

     Кислота соляная по ГОСТ 3118.

     Кислота азотная по ГОСТ 4461, разбавленная 1:1 и раствор 0,1 моль/дм.

     Кислота азотная, ос.ч., (без хлора) по ГОСТ 11125.

     Ртуть (II) азотнокислая 1-водная по ГОСТ 4520, раствор 25 г/дм в растворе азотной кислоты 0,1 моль/дм.

     Медь, стандартные образцы для спектрального анализа N 308 и N 309 по Госреестру N 217, содержащие 25,5·10 и 18,6·10% серебра, соответственно. Можно применять электролитную медь с установленным содержанием серебра.

     Раствор меди 100 г/дм: 10,0 г стандартного образца N 308 или N 309 растворяют при нагревании в 70 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, и раствор упаривают для удаления основной массы кислоты. Затем прибавляют 10 см воды и нагревают до растворения солей. Раствор охлаждают и прибавляют 16 см соляной кислоты. Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки водой и перемешивают.

     10 см раствора меди содержит: 25,5 мкг серебра при использовании стандартного образца меди N 308 и 18,6 мкг серебра при использовании стандартного образца N 309.

     Серебро по ГОСТ 6836*.
_______________
     * На территории Российской Федерации действует ГОСТ 6836-2002. - Примечание изготовителя базы данных.

     Растворы серебра стандартные.

     Раствор А; готовят следующим образом: 0,1 г серебра растворяют в 5 см азотной кислоты особой чистоты, раствор переводят в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают до метки бидистиллированной водой и перемешивают. Раствор хранят в темном месте.

     Такой же раствор может быть приготовлен следующим образом: 0,1 г серебра растворяют в 25 см раствора азотной кислоты (2:1), добавляют 5 см раствора нитрата ртути и нагревают до удаления оксидов азота. Раствор охлаждают, помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см, разбавляют до метки бидистиллированной водой и перемешивают. Раствор хранят в темном месте.

     1 см раствора содержит 0,1 мг серебра.

     Раствор Б; готовят следующим образом: 10 см раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки бидистиллированной водой и перемешивают. Раствор хранят не более 5 ч.

     Такой же раствор может быть приготовлен следующим образом: 10 см раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см, приливают 5 см раствора нитрата ртути и 10 см раствора азотной кислоты (1:1), разбавляют до метки бидистиллированной водой и перемешивают.

     1 см раствора содержит 0,01 мг серебра.

     (Измененная редакция, Изм. N 3).

     3.3. Проведение анализа

     3.3.1. Навеску меди массой 1,0 г растворяют при нагревании в 10 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, и раствор упаривают до влажных солей. Затем прибавляют 10 см воды и нагревают до растворения солей. Раствор охлаждают и прибавляют 16 см соляной кислоты. Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки и перемешивают. Полученный раствор меди распыляют в пламя атомно-абсорбционного спектрофотометра и измеряют абсорбцию в пламени при длине волны 328,1 нм.

     Одновременно проводят контрольный опыт со всеми применяемыми реактивами. Величину оптической плотности раствора контрольного опыта вычитают из величины оптической плотности анализируемого раствора.

     Массу серебра в растворе устанавливают по градуировочному графику.

     Допускается для определения массовой доли серебра использовать метод добавок.

     (Измененная редакция, Изм. N 1, 3).

     3.3.1а. Навеску меди массой 1,0 г помещают в стакан вместимостью 100 см, приливают 10 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, и 2 см раствора нитрата ртути. Нагревают до растворения навески. Раствор затем охлаждают, помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, разбавляют водой до метки и перемешивают.

     Измеряют поглощение линии серебра в пламени ацетилен-воздух при длине волны 328,1 нм, одновременно с растворами контрольного опыта и для построения градуировочного графика.

     Допускается одновременное определение в анализируемом растворе цинка (от 0,0005 до 0,006%), никеля (от 0,1 до 0,5%), свинца (от 0,005 до 0,06%) и железа (от 0,01 до 0,06%).

     (Введен дополнительно, Изм. N 3).

     3.3.2. Построение градуировочного графика

     В мерные колбы вместимостью 100 см помещают 0; 1,0; 2,0; 3,0 и 4,0 см стандартного раствора серебра Б, по 10 см азотнокислой меди, по 16 см соляной кислоты, доливают водой до метки и перемешивают. Допускается приготовление растворов следующим образом. В мерные колбы вместимостью 100 см помещают по 10 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, и по 2 см раствора нитрата ртути. Затем в колбы приливают последовательно 0; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0 и 5,0 см стандартного раствора Б, разбавляют водой до метки и перемешивают.

     Полученные растворы содержат 19, 29, 39, 49 и 59 мкг серебра при использовании раствора меди, приготовленного из стандартного образца N 309, или 26, 36, 46, 56 и 66 мкг серебра при использовании раствора меди, приготовленного из стандартного образца N 308.

     Далее проводят анализ, как указано в п.3.3.

     Приготовленные растворы фотометрируют на атомно-абсорбционном спектрофотометре. По полученным значениям оптических плотностей растворов и соответствующим им содержаниям серебра строят градуировочный график.

     (Измененная редакция, Изм. N 3).

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

     4.1. Массовую долю серебра () в процентах при фотометрическом и атомно-абсорбционном определении вычисляют по формуле

где - масса серебра, найденная по градуировочному графику, мкг;

      - масса навески меди, г.

     4.2. Расхождения результатов двух параллельных определений и двух анализов не должны превышать значений, приведенных в таблице.

Массовая доля серебра	Абсолютное допускаемое расхождение, %, результатов
	параллельных определений	анализов
От 0,0010 до 0,0025 включ.	0,0003	0,0004
Св. 0,0025 " 0,0050 "	0,0005	0,0007

     (Измененная редакция, Изм. N 3).

     4.3. При разногласиях в оценке массовой доли серебра применяют атомно-абсорбционный метод.

     (Введен дополнительно, Изм. N 3).