ГОСТ 13047.9-2002 Никель. Кобальт. Метод определения фосфораПостановление Госстандарта России от 17.09.2002 N 334-стГОСТ от 17.09.2002 N 13047.9-2002

ГОСТ 13047.9-2002

Группа В59

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

НИКЕЛЬ. КОБАЛЬТ

Метод определения фосфора

Nickel. Cobalt.
Method for determination of phosphorus

     
МКС 77.120.40*
ОКСТУ 1732

____________
     * В указателе "Национальные стандарты" 2005 год
МКС 77.120.40 и 77.120.70. - Примечание .

Дата введения 2003-07-01

Предисловие

     
     1 РАЗРАБОТАН Межгосударственными техническими комитетами по стандартизации МТК 501 "Никель" и МТК 502 "Кобальт", АО "Институт Гипроникель"
     
     ВНЕСЕН Госстандартом России
     
     2 ПРИНЯТ Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол N 21 от 30 мая 2002 г.)
     
     За принятие проголосовали:
     

     
     
     3 Постановлением Государственного комитета Российской Федерации по стандартизации и метрологии от 17 сентября 2002 г. N 334-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 13047.9-2002 введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 1 июля 2003 г.
     
     4 ВЗАМЕН ГОСТ 13047.5-81, ГОСТ 741.8-80
     
     

     1 Область применения

     
     Настоящий стандарт устанавливает спектрофотометрический метод определения фосфора при массовой доле от 0,0002% до 0,005% в первичном никеле по ГОСТ 849 и кобальте по ГОСТ 123.
     
     

     2 Нормативные ссылки

     
     В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:
     
     ГОСТ 123-98 Кобальт. Технические условия
     
     ГОСТ 849-97 Никель первичный. Технические условия
     
     ГОСТ 2603-79 Ацетон. Технические условия
     
     ГОСТ 3118-77 Кислота соляная. Технические условия
     
     ГОСТ 3765-78 Аммоний молибденовокислый. Технические условия
     
     ГОСТ 4198-75 Калий фосфорнокислый однозамещенный. Технические условия
     
     ГОСТ 4461-77 Кислота азотная. Технические условия
     
     ГОСТ 6006-78 Бутанол-1. Технические условия
     
     ГОСТ 6016-77 Спирт изобутиловый. Технические условия
     
     ГОСТ 11125-84 Кислота азотная особой чистоты. Технические условия
     
     ГОСТ 13047.1-2002 Никель. Кобальт. Общие требования к методам анализа
     
     ГОСТ 14261-77 Кислота соляная особой чистоты. Технические условия
     
     ГОСТ 18300-87 Спирт этиловый ректификованный технический. Технические условия
     
     ГОСТ 20015-88 Хлороформ. Технические условия
     
     ГОСТ 20490-75 Калий марганцовокислый. Технические условия
     
     

     3 Общие требования и требования безопасности

     
     Общие требования к методам анализа и требования безопасности при выполнении работ - по ГОСТ 13047.1.
     
     

     4 Спектрофотометрический метод

     4.1 Метод анализа

     
     Метод основан на измерении светопоглощения при длине волны 610-720 нм раствора комплексного фосфорномолибденового соединения, восстановленного двухлористым оловом, после предварительного экстракционного извлечения изобутиловым спиртом или смесью бутилового спирта и хлороформа из среды хлорной кислоты.
     
     

     4.2 Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы, растворы

     
     Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр, обеспечивающий проведение измерений в диапазоне длин волн 590-630 нм или 700-740 нм.
     
     Кислота азотная по ГОСТ 4461, при необходимости очищенная перегонкой, или по ГОСТ 11125, разбавленная 1:1 и 1:9.
     
     Кислота соляная по ГОСТ 3118 или при необходимости по ГОСТ 14261, разбавленная 1:1 или 1:9.
     
     Кислота хлорная по [1], разбавленная 1:9.
     
     Фильтры обеззоленные по [2] или другие плотные фильтры.
     
     Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765, перекристаллизованный, и раствор массовой концентрации 0,1 г/см.
     
     Для перекристаллизации навеску молибденовокислого аммония массой 70,0 г помещают в стакан вместимостью 600 см, приливают 400 см воды, растворяют при нагревании до 70-80 °С, фильтруют горячий раствор через фильтр (синяя лента), фильтрат снова нагревают и горячий раствор так же фильтруют. К горячему раствору приливают 250 см этилового спирта, охлаждают, выдерживают не менее 1 ч и отфильтровывают кристаллический осадок на фарфоровую фильтрующую воронку. Осадок промывают 2-3 раза этиловым спиртом порциями по 20-30 см и высушивают на воздухе.
     
     Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, раствор массовой концентрации 0,003 г/см.
     
     Калий фосфорнокислый по ГОСТ 4198, высушенный при температуре 100-110 °С.
     
     Олово двухлористое по [3].
     
     Раствор 1 двухлористого олова массовой концентрации 0,02 г/см в соляной кислоте, разбавленной 1:1.
     
     Раствор 2 двухлористого олова массовой концентрации 0,002 г/см в соляной кислоте, разбавленной 1:9.
     
     Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.
     
     Спирт бутиловый по ГОСТ 6006.
     
     Спирт изобутиловый по ГОСТ 6016.
     
     Ацетон по ГОСТ 2603.
     
     Хлороформ по ГОСТ 20015 или фармакопейный по [4].
     
     Смесь для экстракции: смешивают три объема хлороформа и два объема бутилового спирта.
     
     Растворы фосфора известной концентрации.
     
     Раствор А массовой концентрации фосфора 0,0001 г/см: навеску фосфорнокислого калия массой 0,4394 г помещают в стакан вместимостью 250 см, растворяют в 80-100 см воды, переводят раствор в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают до метки водой.
     
     Раствор Б массовой концентрации фосфора 0,00001 г/см: в мерную колбу вместимостью 100 см отбирают 10 см раствора А, доливают до метки водой.
     
     Раствор В массовой концентрации фосфора 0,000002 г/см: в мерную колбу вместимостью 100 см отбирают 20 см раствора Б, доливают до метки водой.
     
     

     4.3 Подготовка к анализу

     
     Для градуировочного графика в делительную воронку вместимостью 100 см последовательно отбирают 1,0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0 см раствора фосфора В, доливают объем в воронке до 50 см хлорной кислотой, разбавленной 1:9, приливают 3 см раствора молибденовокислого аммония и далее поступают, как указано в 4.4.2 или 4.4.3 и 4.4.4.
     
     Масса фосфора в растворах для градуировочного графика составляет 0,000002; 0,000004; 0,000008; 0,000012; 0,000016 г.
     
     По значениям светопоглощения растворов и соответствующим им массам фосфора строят градуировочный график с учетом значения светопоглощения градуировочного раствора, подготовленного без введения раствора фосфора.
     
     

     4.4 Проведение анализа

     
     4.4.1 В стакан из кварцевого стекла или из фторопласта вместимостью 250 см помещают навеску пробы массой в соответствии с таблицей 1.
     
     
Таблица 1 - Условия подготовки раствора пробы
     

     
     
     К пробе приливают 15-30 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, добавляют 5-6 капель раствора марганцовокислого калия и растворяют при нагревании до температуры 60-70 °С. Раствор выпаривают до объема 10-15 см, приливают 5 см хлорной кислоты, нагревают в течение 10 мин, охлаждают. Приливают 30 см хлорной кислоты, разбавленной 1:9, нагревают до растворения солей, охлаждают. Раствор переводят в делительную воронку вместимостью 100 см, доливают объем раствора до 50 см хлорной кислотой, разбавленной 1:9, и далее, в зависимости от выбранного экстрагента, проводят анализ по 4.4.2 или 4.4.3.
     
     4.4.2 К раствору в делительной воронке приливают 3 см раствора молибденовокислого аммония, 20 см смеси для экстракции, встряхивают воронку в течение 1 мин. После расслоения фаз органическую фазу сливают в сухую мерную колбу вместимостью 50 см, к водной фазе приливают 5 см смеси для экстракции и промывают ее в течение 30 с. После расслоения фаз органическую фазу присоединяют к раствору в мерной колбе, водную фазу отбрасывают. К раствору приливают 5 см бутилового спирта, прибавляют 3-4 капли раствора 1 двухлористого олова, доливают до метки бутиловым спиртом и измеряют светопоглощение, как указано в 4.4.4.
     
     4.4.3 К раствору в делительной воронке приливают 3 см раствора молибденовокислого аммония, перемешивают, через 10 мин приливают 10 см изобутилового спирта и встряхивают 1 мин. Органическую фазу сливают в другую делительную воронку вместимостью 100 см, а к водной фазе приливают 10 см изобутилового спирта и повторяют экстракцию. Водную фазу отбрасывают. К объединенным органическим фазам приливают 15 см раствора 2 двухлористого олова и встряхивают воронку 1 мин. Водную фазу отбрасывают, органическую фазу сливают в сухую мерную колбу вместимостью 50 см. Делительную воронку промывают 5-10 см ацетона, присоединяя его к раствору в мерной колбе, доливают до метки ацетоном и измеряют светопоглощение, как указано в 4.4.4.
     
     4.4.4 Через 15 мин измеряют светопоглощение раствора пробы на спектрофотометре при длине волны 610 или 720 нм, или на фотоэлектроколориметре в диапазоне длин волн 590-640 или 700-740 нм в кюветах толщиной поглощающего слоя 3 см.
     
     При проведении анализа по 4.4.2 в качестве раствора сравнения используют смесь 15 см хлороформа и 35 см бутилового спирта, при проведении анализа по 4.4.3 - смесь 20 см изобутилового спирта и 30 см ацетона.
     
     Массу фосфора в растворе пробы находят по градуировочному графику.
     
     

     4.5 Обработка результатов анализа

     
     Массовую долю фосфора , %, вычисляют по формуле
     

,                                              (1)

где  - масса фосфора в растворе пробы, г;
     
      - масса фосфора в растворе контрольного опыта, г;
     
      - масса навески пробы, г.
     
     

     4.6 Контроль точности анализа

     
     Контроль метрологических характеристик результатов анализа проводят по ГОСТ 13047.1.
     
     Нормативы контроля и погрешность метода анализа приведены в таблице 2.
     
     
Таблица 2 - Нормативы контроля и погрешность метода анализа
     

В процентах

ПРИЛОЖЕНИЕ А
(справочное)

Библиография

     [1] ТУ 6-09-2878-84 Кислота хлорная х.ч. для анализов

     [2] ТУ 6-09-1678-95* Фильтры обеззоленные (белая, красная, синяя ленты)
________________
     * Действует на территории Российской Федерации.

     [3] ТУ 6-09-5393-88 Олово (II) хлорид 2-водное (олово двухлористое)

     [4] ГФ X, статья 160 Хлороформ фармакопейный



Текст документа сверен по:
официальное издание
М.: ИПК Издательство стандартов, 2002