ГОСТ 13047.5-2002 Никель. Кобальт. Методы определения никеля в кобальтеПостановление Госстандарта России от 17.09.2002 N 334-стГОСТ от 17.09.2002 N 13047.5-2002

     
ГОСТ 13047.5-2002

Группа В59

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

НИКЕЛЬ. КОБАЛЬТ

Методы определения никеля в кобальте

Nickel. Cobalt.
Methods for determination of nickel in cobalt

          
МКС 77.120.40
ОКСТУ 1732  

Дата введения 2003-07-01

Предисловие

     
     1 РАЗРАБОТАН Межгосударственными техническими комитетами по стандартизации МТК 501 "Никель" и МТК 502 "Кобальт", АО "Институт Гипроникель"
     
     ВНЕСЕН Госстандартом России
     
     2 ПРИНЯТ Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол N 21 от 30 мая 2002 г.)
     
     За принятие проголосовали:     
     

     
     
     3 Постановлением Государственного комитета Российской Федерации по стандартизации и метрологии от 17 сентября 2002 г. N 334-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 13047.5-2002 введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 1 июля 2003 г.
     
     4 ВЗАМЕН ГОСТ 741.5-80
     
     

     1 Область применения

     
     Настоящий стандарт устанавливает спектрофотометрический и атомно-абсорбционный методы определения никеля при массовой доле от 0,001% до 0,60% в кобальте по ГОСТ 123 и в кобальтовом порошке по ГОСТ 9721.
     
     

     2 Нормативные ссылки
     

     В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:     

     ГОСТ 83-79 Натрий углекислый. Технические условия
     
     ГОСТ 123-98 Кобальт. Технические условия
     
     ГОСТ 849-97 Никель первичный. Технические условия
     
     ГОСТ 3118-77 Кислота соляная. Технические условия
     
     ГОСТ 3760-79 Аммиак водный. Технические условия
     
     ГОСТ 3773-72 Аммоний хлористый. Технические условия
     
     ГОСТ 4204-77 Кислота серная. Технические условия
     
     ГОСТ 4328-77 Нaтpия гидроокись. Технические условия
     
     ГОСТ 4461-77 Кислота азотная. Технические условия
     
     ГОСТ 5457-75 Ацетилен растворенный и газообразный технический. Технические условия
     
     ГОСТ 5828-77 Диметилглиоксим. Технические условия
     
     ГОСТ 5845-79 Калий-натрий виннокислый 4-водный. Технические условия
     
     ГОСТ 9721-79 Порошок кобальтовый. Технические условия
     
     ГОСТ 9722-97 Порошок никелевый. Технические условия
     
     ГОСТ 10929-76 Водорода пероксид. Технические условия
     
     ГОСТ 11125-84 Кислота азотная особой чистоты. Технические условия
     
     ГОСТ 13047.1-2002 Никель. Кобальт. Общие требования к методам анализа
     
     ГОСТ 14261-77 Кислота соляная особой чистоты. Технические условия
     
     ГОСТ 18300-87 Спирт этиловый ректификованный технический. Технические условия
     
     ГОСТ 20015-88 Хлороформ. Технические условия
     
     ГОСТ 20478-75 Аммоний надсернокислый. Технические условия
     
     ГОСТ 22280-76 Натрий лимоннокислый 5,5-водный. Технические условия
     
     ГОСТ 24147-80 Аммиак водный особой чистоты. Технические условия
     

     3 Общие требования и требования безопасности
     

     Общие требования к методам анализа и требования безопасности при проведении работ - по ГОСТ 13047.1.
     
     

     4 Спектрофотометрический метод

     
     4.1 Метод анализа
     
     Метод основан на измерении светопоглощения при длине волны 440 нм раствора комплексного соединения никеля с диметилглиоксимом после предварительного выделения его экстракцией хлороформом.
     
     4.2 Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы, растворы
     
     Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр, обеспечивающий проведение измерений в диапазоне длин волн 420-460 нм.
     
     Кислота азотная по ГОСТ 4461, при необходимости очищенная перегонкой, или по ГОСТ 11125, разбавленная 1:1.
     
     Кислота соляная по ГОСТ 3118, при необходимости по ГОСТ 14261, разбавленная 1:24.
     
     Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная 1:1, 1:4.
     
     Водорода пероксид по ГОСТ 10929.
     
     Аммиак водный по ГОСТ 3760 или при необходимости по ГОСТ 24147, разбавленный 1:1 и 1:19.
     
     Аммоний хлористый по ГОСТ 3773.
     
     Аммоний надсернокислый по ГОСТ 20478, раствор массовой концентрации 0,03 г/см.
     
     Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор массовой концентрации 0,04 г/см.
     
     Натрий лимоннокислый трехзамещенный по ГОСТ 22280, раствор массовой концентрации 0,03 г/см.
     
     Натрий углекислый по ГОСТ 83, раствор массовой концентрации 0,05 г/см.
     
     Калий-натрий виннокислый 4-водный по ГОСТ 5845, раствор массовой концентрации 0,2 г/см.
     
     Диметилглиоксим по ГОСТ 5828, раствор массовой концентрации 0,01 г/см в этиловом спирте и раствор массовой концентрации 0,01 г/см в растворе гидроокиси натрия.
     
     Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.
     
     Хлороформ по ГОСТ 20015 или фармакопейный по [1].
     
     Универсальная индикаторная бумага по [2].
     
     Фильтры обеззоленные по [3] или другие средней плотности.
     
     Никель первичный по ГОСТ 849.
     
     Никелевый порошок по ГОСТ 9722.
     
     Растворы никеля известной концентрации.
     
     Раствор А массовой концентрации никеля 0,0005 г/см: в стакан вместимостью 250 см помещают навеску первичного никеля или карбонильного никелевого порошка массой 0,5000 г, приливают 15-20 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, растворяют при нагревании, кипятят 2-3 мин. При использовании никелевого порошка раствор фильтруют через фильтр (красная или белая лента), предварительно промытый 2-3 раза раствором азотной кислоты, разбавленной 1:9, фильтр промывают 2-3 раза горячей водой. К раствору приливают 20 см серной кислоты, разбавленной 1:1, выпаривают до паров серной кислоты, охлаждают. К остатку приливают 60-70 см воды, растворяют соли при нагревании, охлаждают раствор, переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см, приливают 50 см серной кислоты, разбавленной 1:4, и доливают до метки водой.
     
     Раствор Б массовой концентрации никеля 0,00005 г/см: в мерную колбу вместимостью 100 см отбирают 10 см раствора А, приливают 5 см серной кислоты, разбавленной 1:4, доливают до метки водой.
     
     Раствор В массовой концентрации никеля 0,00001 г/см: в мерную колбу вместимостью 100 см отбирают 20 см раствора Б, доливают до метки водой.
     
     4.3 Подготовка к анализу
     
     Для градуировочного графика в мерные колбы вместимостью 100 см отбирают 0,5; 1,0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0; 10,0 см раствора В, доливают воду до 25-30 см, приливают 10 см раствора виннокислого калия-натрия, 10 см раствора гидроокиси натрия, 10 см раствора надсернокислого аммония, 10 см раствора диметилглиоксима в гидроокиси натрия, доливают до метки водой и проводят измерения, как указано в 4.4.6.
     
     Масса никеля в растворах для построения градуировочного графика составляет 0,000005; 0,000010; 0,000020; 0,000040; 0,000060; 0,000080; 0,000100 г.
     
     По значениям светопоглощения растворов и соответствующим им массам никеля строят градуировочный график с учетом значения светопоглощения раствора, подготовленного без введения раствора никеля.
     
     4.4 Проведение анализа
     
     4.4.1 В стакан или колбу вместимостью 250 см помещают навеску пробы массой 0,500 г, приливают 15-20 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, растворяют при нагревании, выпаривают раствор до объема 5-6 см.
     
     4.4.2 При массовой доле никеля не более 0,020% к остатку приливают воду до 100-120 см, 5 см раствора лимоннокислого натрия, 5-6 г хлористого аммония, 20 см аммиака, 4 см пероксида водорода и кипятят в течение 8-10 мин. Раствор охлаждают, нейтрализуют соляной кислотой, разбавленной 1:1, до рН 8-9 по универсальной индикаторной бумаге и переводят в делительную воронку вместимостью 500 см. Доливают объем раствора водой до 200 см, приливают 120 см раствора диметилглиоксима в этиловом спирте, 20 см хлороформа, встряхивают делительную воронку 1 мин и далее поступают, как указано в 4.4.5 и 4.4.6.
     
     4.4.3 При массовой доле никеля от 0,02% до 0,20% к остатку приливают 60-70 см воды, нагревают до кипения, охлаждают, переводят раствор в мерную колбу вместимостью 250 см, доливают до метки водой. Аликвотную часть раствора объемом 25 см отбирают в стакан вместимостью 250 см, доливают воду до объема 70-80 см, добавляют 5 см раствора лимоннокислого натрия, 2-3 г хлористого аммония, 15 см раствора аммиака, 2 см пероксида водорода и кипятят в течение 8-10 мин. Раствор охлаждают, нейтрализуют соляной кислотой, разбавленной 1:1, до рН 8-9 по универсальной индикаторной бумаге и переводят в делительную воронку вместимостью 250 см. Приливают 50 см раствора диметилглиоксима в этиловом спирте, 20 см хлороформа, встряхивают делительную воронку 1 мин и далее поступают, как указано в 4.4.5 и 4.4.6.
     
     4.4.4 При массовой доле никеля свыше 0,20% к остатку приливают 60-70 см воды, нагревают до кипения, охлаждают, переводят раствор в мерную колбу вместимостью 500 см, доливают до метки водой. Аликвотную часть раствора объемом 5 см отбирают в стакан вместимостью 100 см, доливают воду до объема 20 см, приливают 5 см раствора лимоннокислого натрия, нейтрализуют аммиаком до рН 8-9 по универсальной индикаторной бумаге. Подготовленный раствор переводят в делительную воронку вместимостью 100 см, приливают 15 см раствора диметилглиоксима в этиловом спирте, 20 см хлороформа, встряхивают делительную воронку 1 мин.
     
     4.4.5 Нижний органический слой сливают в делительную воронку вместимостью 100 см, к водной фазе приливают 20 см хлороформа и повторяют экстракцию. Органические фазы объединяют, а водную - отбрасывают.
     
     К объединенной органической фазе приливают аммиак, разбавленный 1:19, последовательно порциями 15, 10, 5 см и промывают до обесцвечивания раствора, встряхивая воронку 10-15 раз.
     
     К промытой органической фазе приливают 15 см соляной кислоты, разбавленной 1:24, и встряхивают воронку в течение 1 мин. Органическую фазу сливают в другую делительную воронку, а водную фазу - в стакан вместимостью 100 см. Реэкстракцию повторяют с использованием 15 см раствора соляной кислоты, разбавленной 1:24, водную фазу сливают в тот же стакан, органическую фазу отбрасывают.
     
     К объединенным водным фазам приливают 5 см серной кислоты, разбавленной 1:1, добавляют в 2-3 приема по каплям 0,5 см раствора азотной кислоты для разрушений остатков органических соединений, после чего вновь выпаривают до паров серной кислоты. К охлажденному остатку приливают 10-15 см воды, нагревают до растворения солей, вновь охлаждают.
     
     4.4.6 Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, приливают 10 см раствора виннокислого калия-натрия, 10 см раствора гидроокиси натрия, 10 см раствора надсернокислого аммония, 10 см раствора диметилглиоксима в гидроокиси натрия, доливают до метки водой.
     
     Через 5-7 мин измеряют светопоглощение раствора на спектрофотометре при длине волны 440 нм или на фотоэпектроколориметре в области длин волн 420-460 нм. В качестве раствора сравнения используют раствор, подготовленный, как указано в 4.3.
     
     Массу никеля в растворе находят по градуировочному графику.
     
     4.5 Обработка результатов анализа
     
     Массовую долю никеля в пробе ,%, вычисляют по формуле
     

,                                                (1)

     
где  - масса никеля в растворе пробы, г;
     
      - масса никеля в растворе контрольного опыта, г;
     
      - масса навески пробы, г;
     
      - коэффициент разбавления раствора пробы.
     
     4.6 Контроль точности анализа
     
     Контроль метрологических характеристик результатов анализа проводят по ГОСТ 13047.1.
     
     Нормативы контроля и погрешность метода анализа приведены в таблице 1.
     
     
Таблица 1 - Нормативы контроля и погрешность метода анализа
     

В процентах

     5 Атомно-абсорбционный метод

     
     5.1 Метод анализа
     
     Метод основан на измерении поглощения при длине волны 232,0 или 231,1 нм резонансного излучения атомами никеля, образующимися в результате атомизации при введении раствора пробы в пламя ацетилен-воздух.
     
     5.2 Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы, растворы
     
     Атомно-абсорбционный спектрофотометр, обеспечивающий проведение измерений в пламени ацетилен-воздух.
     
     Лампа с полым катодом для возбуждения спектральной линии никеля.
     
     Ацетилен газообразный по ГОСТ 5457.
     
     Фильтры обеззоленные по [3] или другие средней плотности.
     
     Кислота азотная по ГОСТ 4461, при необходимости очищенная перегонкой, или по ГОСТ 11125, разбавленная 1:1 и 1:19.
     
     Кобальт по ГОСТ 123 или стандартный образец состава кобальта с установленной массовой долей никеля не более 0,001%.
     
     Порошок никелевый по ГОСТ 9722 или никель первичный по ГОСТ 849.
     
     Растворы никеля известной концентрации.
     
     Раствор A массовой концентрации никеля 0,001 г/см: в стакан или колбу вместимостью 250 см помещают навеску первичного никеля или карбонильного никелевого порошка массой 1,0000 г, приливают 20-25 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, растворяют при нагревании, кипятят 3-5 мин. При использовании никелевого порошка раствор фильтруют через фильтр (красная или белая лента), предварительно промытый 2-3 раза азотной кислотой, разбавленной 1:19, фильтр промывают 2-3 раза горячей водой. Раствор охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см приливают 50 см раствора азотной кислоты, разбавленной 1:1, доливают до метки водой.
     
     Раствор Б массовой концентрации никеля 0,0001 г/см: в мерную колбу вместимостью 100 см отбирают 10 см раствора А, приливают 10 см раствора азотной кислоты, разбавленной 1:1, доливают до метки водой.
     
     5.3 Подготовка к анализу
     
     5.3.1 Для градуировочного графика 1 при определении массовых долей никеля не более 0,010% в стаканы или колбы вместимостью 250 см помещают навески массой 5,000 г проб кобальта или стандартного образца состава кобальта с установленной массовой долей никеля. Число навесок должно соответствовать числу точек градуировочного графика, включая контрольный опыт.
     
     Навески растворяют при нагревании в 50-60 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, выпаривают до объема 15-20 см, приливают 50-60 см воды, нагревают до кипения, охлаждают, переводят в мерные колбы вместимостью 100 см, отбирают в них 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0 см раствора Б, в колбу с контрольным опытом раствор никеля не вводят, доливают до метки водой и измеряют абсорбцию, как указано в 5.4.
     
     Масса никеля в растворах для градуировки составляет 0,00005; 0,00010; 0,00020; 0,00030; 0,00040; 0,00050 г.
     
     5.3.2 Для градуировочного графика 2 при определении массовых долей никеля от 0,010% до 0,050% в стаканы или колбы вместимостью 250 см помещают навески массой 1,000 г проб кобальта или стандартного образца состава кобальта с установленной массовой долей никеля. Число навесок должно соответствовать числу точек градуировочного графика, включая контрольный опыт.
     
     Навески растворяют при нагревании в 15-20 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, выпаривают до объема 5-7 см, приливают 50-60 см воды, нагревают до кипения, охлаждают, переводят в мерные колбы вместимостью 100 см, отбирают в них 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0 см раствора Б, в колбу с раствором контрольного опыта раствор никеля не вводят, доливают до метки водой и измеряют абсорбцию, как указано в 5.4.
     
     Масса никеля в растворах для градуировки указана в 5.3.1.
     
     5.3.3 Для градуировочного графика 3 при определении массовых долей никеля свыше 0,050% в мерные колбы вместимостью 100 см отбирают по 10 см раствора контрольного опыта, подготовленного, как указано в 5.3.2, и вводят 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 6,0 см раствора Б, в колбу с раствором контрольного опыта раствор никеля не вводят, доливают до метки раствором азотной кислоты, разбавленной 1:19, и измеряют абсорбцию, как указано в 5.4.
     
     Масса никеля в растворах для градуировки составляет 0,00005; 0,00010; 0,00020; 0,00030; 0,00040; 0,00060 г.
     
     5.4 Проведение анализа
     
     В стакан или колбу вместимостью 250 см помещают навеску пробы массой в соответствии с таблицей 2.
     
     
Таблица 2 - Условия подготовки раствора пробы
     

     
     
     Навеску пробы массой 5,000 г растворяют при нагревании в 50-60 см, а массой 1,000 г - в 15-20 см раствора азотной кислоты, разбавленной 1:1, выпаривают соответственно до объема 15-20 см или 5-7 см, приливают 40-50 см воды, нагревают до кипения, охлаждают. Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 100 см и доливают до метки водой.
     
     При массовой доле никеля свыше 0,050% в мерную колбу вместимостью 100 см отбирают аликвотную часть раствора объемом в соответствии с таблицей 2 и доливают до метки раствором азотной кислоты, разбавленной 1:19.
     
     Измеряют абсорбцию раствора пробы и соответствующих растворов для градуировки при длине волны 232,0 нм, ширине щели не более 0,2 нм не менее двух раз, последовательно вводя их в пламя, промывают систему водой, проверяют нулевую точку и стабильность градуировочного графика. Для проверки нулевой точки используют раствор соответствующего контрольного опыта, подготовленного, как указано в 5.3.
     
     По значениям абсорбции растворов для градуировки и соответствующим им массам никеля строят градуировочные графики.
     
     Массу никеля в растворе пробы находят по градуировочному графику в соответствии с таблицей 2.
     
     5.5 Обработка результатов анализа
     
     Массовую долю никеля , %, вычисляют по формуле
     

,                                                         (2)

где  - масса никеля в растворе пробы, г;
     
      - коэффициент разбавления раствора пробы;
     
      - масса навески пробы, г.
     
     5.6 Контроль точности анализа
     
     Контроль метрологических характеристик результатов анализа проводят по ГОСТ 13047.1.
     
     Нормативы контроля и погрешность метода анализа приведены в таблице 1.
     
     

ПРИЛОЖЕНИЕ А
(справочное)

Библиография

     
     [1] ГФ Х, статья 160 Хлороформ фармакопейный
     
     [2] ТУ 6-09-1181-89 Бумага индикаторная универсальная для определения рН 1-10 и 7-14
     
     [3] ТУ 6-09-1678-95* Фильтры обеззоленные (белая, красная, синяя ленты)
________________
     * Действует на территории Российской Федерации.
     
     
     
Текст документа сверен по:
официальное издание
М.: ИПК Издательство стандартов, 2002