ГОСТ 13047.12-2002 Никель. Кобальт. Методы определения сурьмыПостановление Госстандарта России от 17.09.2002 N 334-стГОСТ от 17.09.2002 N 13047.12-2002

     
ГОСТ 13047.12-2002

Группа В59

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

НИКЕЛЬ. КОБАЛЬТ

Методы определения сурьмы

Nickel. Cobalt. Methods for determination of antimony

     
МКС 77.120.40*
ОКСТУ 1732

_____________________

     * В указателе "Национальные стандарты" 2005 г.
МКС 77.120.40 и 77.120.70. - Примечание .

Дата введения 2003-07-01

Предисловие

     
     1 РАЗРАБОТАН Межгосударственными техническими комитетами по стандартизации МТК 501 "Никель" и МТК 502 "Кобальт", АО "Институт Гипроникель"
     
     ВНЕСЕН Госстандартом России
     
     2 ПРИНЯТ Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол N 21 от 30 мая 2002 г.)
     
     За принятие проголосовали:
     

     
     
     3 Постановлением Государственного комитета Российской Федерации по стандартизации и метрологии от 17 сентября 2002 г. N 334-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 13047.12-2002 введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 1 июля 2003 г.
     
     4 ВЗАМЕН ГОСТ 13047.9-81, ГОСТ 741.16-80
     
     

     1 Область применения

     
     Настоящий стандарт устанавливает спектрофотометрический и атомно-абсорбционный методы определения сурьмы при массовой доле от 0,0001% до 0,0020% в первичном никеле по ГОСТ 849, никелевом порошке по ГОСТ 9722 и кобальте по ГОСТ 123.
     
     

     2 Нормативные ссылки

     
     В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:
     
     ГОСТ 123-98 Кобальт. Технические условия
     
     ГОСТ 849-97 Никель первичный. Технические условия
     
     ГОСТ 1089-82 Сурьма. Технические условия
     
     ГОСТ 3118-77 Кислота соляная. Технические условия
     
     ГОСТ 4197-74 Натрий азотистокислый. Технические условия
     
     ГОСТ 4204-77 Кислота серная. Технические условия
     
     ГОСТ 4461-77 Кислота азотная. Технические условия
     
     ГОСТ 5789-78 Толуол. Технические условия
     
     ГОСТ 6691-77 Карбамид. Технические условия
     
     ГОСТ 9722-97 Порошок никелевый. Технические условия
     
     ГОСТ 10157-79 Аргон газообразный и жидкий. Технические условия
     
     ГОСТ 11125-84 Кислота азотная особой чистоты. Технические условия
     
     ГОСТ 13047.1-2002 Никель. Кобальт. Общие требования к методам анализа
     
     ГОСТ 14261-77 Кислота соляная особой чистоты. Технические условия
     
     

     3 Общие требования и требования безопасности

     
     Общие требования к методам анализа и требования безопасности при выполнении работ - по ГОСТ 13047.1.
     
     

     4 Спектрофотометрический метод

     
     4.1 Метод анализа
     
     Метод основан на измерении светопоглощения при длине волны 610 нм раствора комплексного соединения сурьмы с кристаллическим фиолетовым после предварительного экстракционного извлечения толуолом.
     
     4.2 Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы, растворы
     
     Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр, обеспечивающие проведение измерений в области длин волн 580-620 нм.
     
     Кислота азотная по ГОСТ 4461, при необходимости очищенная перегонкой, или по ГОСТ 11125, разбавленная 1:1, 1:19.
     
     Кислота соляная по ГОСТ 3118, при необходимости по ГОСТ 14261, разбавленная 3:1, 1:1.
     
     Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная 1:1.
     
     Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197, раствор массовой концентрации 0,1 г/см.
     
     Олово двухлористое по [1], раствор массовой концентрации 0,1 г/см в соляной кислоте, разбавленной 3:1.
     
     Кристаллический фиолетовый по [2], раствор массовой концентрации 0,002 г/см.
     
     Карбамид по ГОСТ 6691, раствор массовой концентрации 0,5 г/см.
     
     Толуол по ГОСТ 5789, при необходимости очищенный перегонкой.
     
     Сурьма по ГОСТ 1089.
     
     Растворы сурьмы известной концентрации.
     
     Раствор А массовой концентрации сурьмы 0,0001 г/см: в стакан вместимостью 600 см помещают навеску сурьмы массой 0,1000 г, предварительно измельченной в порошок, приливают 15-20 см серной кислоты, растворяют при нагревании; раствор охлаждают, приливают 200-250 см воды, вновь охлаждают, приливают 150 см соляной кислоты, разбавленной 1:1, охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см и доливают до метки водой.
     
     Раствор Б массовой концентрации сурьмы 0,00001 г/см: в мерную колбу вместимостью 100 см отбирают 10 см раствора А и доливают до метки раствором соляной кислоты, разбавленной 1:1.
     
     Раствор В массовой концентрации сурьмы 0,000001 г/см: в мерную колбу вместимостью 100 см отбирают 10 см раствора Б и доливают до метки раствором соляной кислоты, разбавленной 1:1.
     
     4.3 Подготовка к анализу
     
     Для построения градуировочного графика в стаканы вместимостью 100 или 150 см отбирают 1,0; 3,0; 5,0; 7,0; 10,0; 20,0 см раствора В, приливают соляную кислоту, разбавленную 1:1, до объема 25 см, к раствору прибавляют 2-3 капли раствора двухлористого олова и поступают, как указано в 4.4.2.
     
     Масса сурьмы в растворах для построения градуировочного графика составляет 0,000001; 0,000003; 0,000005; 0,000007; 0,000010; 0,000020 г.
     
     По значениям светопоглощения растворов и соответствующим им массам сурьмы строят градуировочный график с учетом значения светопоглощения раствора, подготовленного без введения раствора сурьмы.
     
     4.4 Проведение анализа
     
     4.4.1 В стакан или колбу вместимостью 250 см помещают навеску пробы массой 1,000 г, приливают 15-20 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, растворяют при нагревании, выпаривают до объема 5-10 см, охлаждают и приливают 10 см серной кислоты, разбавленной 1:1. Раствор выпаривают до прекращения выделения паров серной кислоты, охлаждают, приливают 25 см соляной кислоты, разбавленной 1:1, растворяют соли при нагревании и охлаждают раствор.
     
     4.4.2 К раствору прибавляют 2-3 капли раствора двухлористого олова, выдерживают 1 мин, приливают 2 см раствора азотнокислого натрия, выдерживают 5 мин, приливают 25 см воды, 2 см раствора карбамида, перемешивают раствор до прекращения выделения пузырьков газа и переводят раствор в делительную воронку вместимостью 250 см. Доливают воду до 130 см, приливают 1,0 см раствора кристаллического фиолетового, 10 см толуола и встряхивают воронку 30 с. Водную фазу переносят в другую делительную воронку вместимостью 250 см, а органическую фазу переводят в мерную колбу вместимостью 25 см. Повторяют экстракцию с новой порцией толуола, водную фазу отбрасывают, а органическую переводят в ту же мерную колбу.
     
     Измеряют светопоглощение раствора через 10-15 мин на спектрофотометре при длине волны 610 нм или на фотоэлектроколориметре в диапазоне длин волн 580-620 нм, используя в качестве раствора сравнения толуол.
     
     Массу сурьмы в растворе пробы находят по градуировочному графику.
     
     4.5 Обработка результатов анализа
     
     Массовую долю сурьмы в пробе , %, вычисляют по формуле
     

,                                                     (1)

     
где  - масса сурьмы в растворе пробы, г;

       - масса сурьмы в растворе контрольного опыта, г;
     
      - масса навески пробы, г.
     
     4.6 Контроль точности анализа
     
     Контроль метрологических характеристик результатов анализа проводят по ГОСТ 13047.1.
     
     Нормативы контроля и погрешность метода анализа приведены в таблице 1.
     
     
Таблица 1 - Нормативы контроля и погрешность метода анализа     

     5 Атомно-абсорбционный метод

     
     5.1 Метод анализа
     
     Метод основан на измерении поглощения при длине волны 217,7 нм резонансного излучения атомами сурьмы, образующимися в результате атомизации раствора пробы.
     
     5.2 Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы, растворы
     
     Атомно-абсорбционный спектрофотометр, обеспечивающий проведение измерений с электротермической атомизацией, коррекцию неселективного поглощения и автоматизированную подачу раствора в атомизатор.
     
     Лампа с полым катодом для возбуждения спектральной линии сурьмы.
     
     Аргон газообразный по ГОСТ 10157.
     
     Фильтры обеззоленные по [3] или другие средней плотности.
     
     Кислота азотная по ГОСТ 4461, при необходимости очищенная перегонкой, или по ГОСТ 11125, разбавленная 1:1, 1:9, 1:19.
     
     Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная 1:1.
     
     Порошок никелевый по ГОСТ 9722 или стандартный образец состава никеля с установленной массовой долей сурьмы не более 0,0001%.
     
     Кобальт по ГОСТ 123 или стандартный образец состава кобальта с установленной массовой долей сурьмы не более 0,0001%.
     
     Сурьма по ГОСТ 1089.
     
     Растворы сурьмы известной концентрации.
     
     Раствор А массовой концентрации сурьмы 0,0001 г/см готовят, как указано в 4.2.
     
     Раствор Б массовой концентрации сурьмы 0,00001 г/см: в мерную колбу вместимостью 100 см отбирают 10 см раствора А и доливают до метки азотной кислотой, разбавленной 1:19.
     
     Раствор В массовой концентрации сурьмы 0,000001 г/см: в мерную колбу вместимостью 100 см отбирают 10 смраствора Б и доливают до метки азотной кислотой, разбавленной 1:19.
     
     5.3 Подготовка к анализу
     
     5.3.1 Для градуировочного графика 1 при определении массовых долей сурьмы не более 0,0010% в стаканы или колбы вместимостью 250 см помещают навески массой 1,000 г проб никелевого порошка или кобальта или стандартного образца состава никеля или кобальта с установленной массовой долей сурьмы. Число навесок должно соответствовать числу точек градуировочного графика, включая контрольный опыт. Навески растворяют при нагревании в 15-20 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, кипятят 2-3 мин. При использовании никелевого порошка растворы фильтруют через фильтры (красная или белая лента), предварительно промытые 2-3 раза азотной кислотой, разбавленной 1:9; фильтры промывают 2-3 раза горячей водой. Растворы выпаривают до объема 5-7 см, приливают 40-50 см воды, нагревают до кипения, охлаждают, переводят в мерные колбы вместимостью 100 см.
     
     В колбы отбирают 1,0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0; 10,0 см раствора В, в колбу с раствором контрольного опыта раствор сурьмы не вводят, доливают до метки водой и измеряют абсорбцию, как указано в 5.4.
     
     Масса сурьмы в растворах для градуировки составляет 0,000001; 0,000002; 0,000004; 0,000006; 0,000008; 0,000010 г.
     
     5.3.2 Для градуировочного графика 2 при определении массовых долей сурьмы свыше 0,0010% в мерные колбы вместимостью 100 см отбирают по 20 см раствора контрольного опыта, подготовленного, как указано в 5.3.1, вводят 1,0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0; 10,0 см раствора В, в одну из колб с раствором контрольного опыта раствор сурьмы не вводят, доливают до метки азотной кислотой, разбавленной 1:19, и измеряют абсорбцию, как указано в 5.4.
     
     Масса сурьмы в растворах для градуировки указана в 5.3.1.
     
     5.4 Проведение анализа
     
     В стакан или колбу вместимостью 250 см помещают навеску пробы массой 1,000 г, приливают 15-20 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, растворяют при нагревании, выпаривают до объема 5-7 см, охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки водой.
     
     При массовой доле сурьмы свыше 0,0010% в мерную колбу вместимостью 100 см отбирают аликвотную часть объемом 20 см, доливают до метки азотной кислотой, разбавленной 1:19.
     
     Измеряют абсорбцию раствора пробы и растворов для градуировки при длине волны 217,6 мм, ширине щели не более 0,3 нм с коррекцией неселективного поглощения в токе аргона не менее двух раз, последовательно вводя их в атомизатор. В зависимости от типа спектрофотометра подбирают оптимальный объем раствора, вводимый в атомизатор, от 0,010 до 0,050 см или оптимальное время аэрозольного распыления раствора от 5 до 50 с. Промывают систему водой, проверяют нулевую точку и стабильность градуировочного графика. Для проверки нулевой точки используют раствор соответствующего контрольного опыта, подготовленный, как указано в 5.3.
     
     Подбор оптимальных температурных режимов для атомизатора проводят индивидуально для применяемого спектрофотометра по растворам для градуировки. Рекомендуемые условия работы атомизатора указаны в таблице 2.
     
     
Таблица 2 - Условия работы атомизатора

     
     
     По значениям абсорбции растворов для градуировки и соответствующим им массам сурьмы строят градуировочные графики.
     
     По значению абсорбции раствора пробы находят массу сурьмы по соответствующему градуировочному графику.
     
     5.5 Обработка результатов анализа
     
     Массовую долю сурьмы в пробе , %, вычисляют по формуле
     

,                                                                     (2)

     
где   - масса сурьмы в растворе пробы, г;
     
      - масса навески пробы, г;
     
      - коэффициент разбавления раствора пробы.
     
     5.6 Контроль точности анализа
     
     Контроль метрологических характеристик результатов анализа проводят по ГОСТ 13047.1.
     
     Нормативы контроля и погрешность метода анализа приведены в таблице 3.
     

Таблица 3 - Нормативы контроля и погрешность метода анализа     

     
     
ПРИЛОЖЕНИЕ А
(справочное)

Библиография

________________
     * Действует на территории Российской Федерации.



Текст документа сверен по:
официальное издание
М.: ИПК Издательство стандартов, 2002