ГОСТ 11930.12-79 Материалы наплавочные. Метод определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2)Постановление Госстандарта СССР от 21.03.1979 N 982ГОСТ от 21.03.1979 N 11930.12-79


ГОСТ 11930.12-79*

Группа В09

     
     
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

МАТЕРИАЛЫ НАПЛАВОЧНЫЕ

Метод определения сурьмы

Hard-facing materials. Method of antimony determination

     
     
ОКСТУ 1709

Дата введения 1980-07-01


     Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 21 марта 1979 г. N 982 срок введения установлен с 01.07.80
     
     Проверен в 1984 г. Постановлением Госстандарта от 13.12.84 N 4262 срок действия продлен до 01.07.90**
________________
     ** Ограничение срока действия снято по протоколу N 4-93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации. (ИУС N 4, 1994 год). - Примечание изготовителя базы данных.
     
     * ПЕРЕИЗДАНИЕ (январь 1986 г.) с Изменением N 1, утвержденным в декабре 1984 г. (ИУС 3-85).
     
     ВНЕСЕНО Изменение N 2, утвержденное и введенное в действие Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 20.12.89 N 3905 с 01.07.90
     
     Изменение N 2 внесено изготовителем базы данных по тексту ИУС N 3, 1990 год

          
     Настоящий стандарт устанавливает фотоколориметрический метод определения сурьмы (при массовой доле сурьмы от 0,01 до 0,2%) в прутках для наплавки.
     
     Метод основан на образовании окрашенного комплексного соединения пятивалентной сурьмы с метиловым фиолетовым и экстракции последнего толуолом.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

     
     1.1. Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 11930.0-79.
     
     

2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

     
     Фотоэлектроколориметр марок ФЭК-56М и ФЭК-56 или любого типа.
     
     Кислота серная по ГОСТ 4204-77, разбавленная 1:4.
     
     Кислота азотная по ГОСТ 4461-77.
     
     Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, разбавленная 1:1.
     
     Натрий азотистокислый по ГОСТ 4168-79, раствор с массовой долей 10%.
     
     Мочевина по ГОСТ 6691-77; готовят следующим образом: 100 г растворяют в 100 см горячей воды.
     
     Метиловый фиолетовый; готовят следующим образом: 0,2 г растворяют в 100 см горячей воды и фильтруют.
     
     Толуол по ГОСТ 5789-78.
     
     Сурьма по ГОСТ 1089-82.
     
     Раствор сурьмы стандартный; готовят следующим образом: 0,05 г металлической сурьмы растворяют в 25 см концентрированной серной кислоты. Раствор переливают в мерную колбу вместимостью 500 см, доливают 25 см концентрированной серной кислоты, затем доливают водой до метки и перемешивают.
     
     Для приготовления рабочего раствора стандартный раствор сурьмы разбавляют в 10 раз.
     
     1 см раствора содержит 0,00001 г сурьмы.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     

3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

     
     3.1. Масса навески, вместимость мерной колбы и аликвотная часть раствора в зависимости от массовой доли сурьмы должны соответствовать табл.1.
     
     

Таблица 1

     

Массовая доля сурьмы, %

Масса навески, г

Вместимость мерной колбы, см

Объем аликвотной части, см

0,01-0,02

0,3

-

-

0,03-0,07

0,1

-

-

0,08-0,2

0,2

50

10

     
     
     Навеску помещают в стакан вместимостью 100 см и растворяют в 20 см серной кислоты, разбавленной 1:4, с последующим добавлением 1 см азотной кислоты. Раствор выпаривают дважды до паров серного ангидрида. В стакан приливают 10 см соляной кислоты, разбавленной 1:1, переносят содержимое стакана в делительную воронку, ополаскивают стакан небольшим количеством воды так, чтобы объем раствора в делительной воронке был не более 25 см. Затем вводят 1 см раствора азотистокислого натрия, взбалтывают раствор в течение 2 мин и оставляют его на 3 мин, не более, для окисления сурьмы.
     
     В делительную воронку приливают 0,5 см раствора мочевины, хорошо взбалтывают (без пробки) раствор не более 30 с, быстро добавляют 40 см воды, 0,25 см метилового фиолетового, быстро перемешивают (закрыв пробкой) три раза и тотчас же вливают 25 см толуола и снова тщательно встряхивают в течение 2 мин.
     
     После разделения слоев водный слой сливают и отбрасывают, а окрашенный экстракт переводят в кювету с толщиной поглощающего слоя 30 мм. Слою толуола дают еще постоять 5 мин для окончательного отделения капелек воды и измеряют оптическую плотность окрашенного раствора на фотоколориметре с зеленым светофильтром (540 нм).
     
     Все операции после приливания нитрита натрия должны выполняться быстро.
     
     3.2. Построение градуировочного графика
     
     В делительную воронку помещают стандартный раствор сурьмы в количестве от 2 до 8 см с интервалом 1 см, 10 см соляной кислоты, разбавленной 1:1, затем приливают 1 см раствора азотистокислого натрия и далее анализ ведут, как указано в п.3.1.
     
     

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

     
     4.1. Массовую долю сурьмы () в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - масса сурьмы, найденная по градуировочному графику, г;
     
      - масса навески, г;
     
      - объем анализируемого раствора, см;
     
      - аликвотная часть анализируемого раствора, см.
     
     4.2. Разность наибольшего и наименьшего результатов трех параллельных определений и двух результатов анализа при доверительной вероятности 0,95 не должна превышать значений допускаемых расхождений, приведенных в табл.2.
     
     

Таблица 2

     

Массовая доля сурьмы, %

Допускаемые расхождения трех параллельных определений, %

Допускаемые расхождения результатов анализа, %

От 0,010 до 0,100 включ.

0,002

0,004

Св. 0,100 " 0,200  "

0,005

0,010

     
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).