ГОСТ 9853.2-96 Титан губчатый. Метод определения железаПостановление Госстандарта России от 19.10.1999 N 353-стГОСТ от 19.10.1999 N 9853.2-96

     
     ГОСТ 9853.2-96

Группа В59

     
     
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ТИТАН ГУБЧАТЫЙ

Метод определения железа

Sponge titanium. Method for determination of iron content

     
МКС 77.120*
ОКСТУ 1709
_______________
     * В указателе "Национальные стандарты" 2007 год ОКС 77.120.50. -

Примечание изготовителя базы данных.

Дата введения 2000-07-01

     
     
Предисловие

     
     1 РАЗРАБОТАН Межгосударственным техническим комитетом по стандартизации МТК 105, Украинским научно-исследовательским и проектным институтом титана
     
     ВНЕСЕН Государственным комитетом Украины по стандартизации, метрологии и сертификации
     
     2 ПРИНЯТ Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол N 9 от 12 апреля 1996 г.)
     
     За принятие проголосовали:
     

     
     
     3 Постановлением Государственного комитета Российской Федерации по стандартизации и метрологии от 19 октября 1999 г. N 353-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 9853.2-96 введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 1 июля 2000 г.
     
     4 ВЗАМЕН ГОСТ 9853.2-79
     
     

     1 Область применения

     
     Настоящий стандарт устанавливает фотометрический метод определения железа (при массовой доле железа от 0,002% до 2,0%) в губчатом титане по ГОСТ 17746.
     
     Метод основан на образовании окрашенного в оранжево-красный цвет комплексного соединения двухвалентного железа с -фенантролином или 2,2'-дипиридилом в слабокислой среде в присутствии титана, удерживаемого в растворе в виде комплексного соединения с винной кислотой, с последующим определением оптической плотности раствора.
     
     

     2 Нормативные ссылки

     
     В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:
     
     ГОСТ 8.315-97 Государственная система обеспечения единства измерений. Стандартные образцы. Основные положения, порядок разработки, аттестации, утверждения, регистрации и применения
     
     ГОСТ 199-78 Натрий уксуснокислый 3-водный. Технические условия
     
     ГОСТ 5456-79 Гидроксиламина гидрохлорид. Технические условия
     
     ГОСТ 5817-77 Кислота винная. Технические условия
     
     ГОСТ 9656-75 Кислота борная. Технические условия
     
     ГОСТ 10484-78 Кислота фтористоводородная. Технические условия
     
     ГОСТ 13610-79 Железо карбонильное радиотехническое. Технические условия
     
     ГОСТ 14261-77 Кислота соляная особой чистоты. Технические условия
     
     ГОСТ 17746-96 Титан губчатый. Технические условия
     
     ГОСТ 23780-96 Титан губчатый. Методы отбора и подготовки проб
     
     ГОСТ 25086-87 Цветные металлы и их сплавы. Общие требования к методам анализа
     
     

     3 Общие требования

     
     3.1 Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 25086.
     
     3.2 Отбор и подготовку проб проводят по ГОСТ 23780.
     
     3.3 Массовую долю железа определяют по двум навескам.
     
     3.4 При построении градуировочного графика каждая градуировочная точка строится по среднему арифметическому результатов трех измерений.
     
     

     4 Средства измерений и вспомогательные устройства

     
     Спектрофотометр типа СФ-46 или фотоэлектрический колориметр типа КФК или аналогичный прибор.
     
     Кислота соляная по ГОСТ 14261, разбавленная 1:1.
     
     Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484, разбавленная 3:1.
     
     Кислота борная по ГОСТ 9656, кристаллическая.
     
     Гидроксиламина гидрохлорид (гидроксиламин солянокислый) по ГОСТ 5456, раствор массовой концентрации 100 г/дм.
     
     -фенантролина сульфат (-фенантролин сернокислый), раствор массовой концентрации 2,5 г/дм.
     
     2,2'-дипиридил, раствор массовой концентрации 0,5 г/дм: 0,05 г 2,2'-дипиридила растворяют в 100 см воды с добавлением 0,5 см раствора соляной кислоты молярной концентрации 0,1 моль/дм.
     
     Натрия ацетат (натрий уксуснокислый) 3-водный по ГОСТ 199, раствор массовой концентрации 250 г/дм.
     
     Кислота винная по ГОСТ 5817, раствор массовой концентрации 200 г/дм.
     
     Стандартные образцы по ГОСТ 8.315.
     
     Железо металлическое восстановленное по действующему нормативному документу или железо карбонильное и радиотехническое по ГОСТ 13610.
     
     Индикаторная бумага конго по действующему нормативному документу.
     
     Стандартные растворы железа.
     
     Раствор А: 0,100 г железа растворяют в 30 см раствора соляной кислоты (1:1) при нагревании. Раствор охлаждают до комнатной температуры, переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают до метки водой и перемешивают. Раствор годен к применению в течение 3 мес.
     
     1 см раствора А содержит 0,0001 г железа.
     
     Раствор Б: 10 см раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают водой до метки и перемешивают; готовят перед применением.
     
     1 см раствора Б содержит 0,00001 г железа.
     
     

     5 Порядок проведения измерений

     
     5.1 Навеску предварительно отмагниченной пробы массой 0,5-1,5 г помещают в полиэтиленовый стакан вместимостью 100-150 см, приливают 30 см раствора соляной кислоты (1:1), добавляют 1-2 капли фтористоводородной кислоты. Стакан накрывают часовым стеклом или стеклянной воронкой и ведут растворение.
     
     После растворения навески добавляют 1-2 г борной кислоты, раствор переносят в мерную колбу вместимостью согласно таблице 1, доливают водой до метки и перемешивают.
     
     
Таблица 1
     

     
     
     Аликвотную часть раствора согласно таблице 1 переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, разбавляют до 20 см водой, приливают 3 см раствора гидроксиламина, 5 см раствора винной кислоты. Раствор нейтрализуют по бумаге конго раствором ацетата натрия до перехода окраски бумаги конго из синей в сиреневую, после чего приливают избыток 1-2 см раствора, добавляют 10 см раствора -фенантролина (или 10 см раствора 2,2'-дипиридила), доливают водой до метки и перемешивают.
     
     Через 30 мин измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 440 нм (с -фенантролином) или 540 нм (с дипиридилом) в кювете с толщиной поглощающего слоя 50 мм. Раствором сравнения служит раствор контрольного опыта.
     
     Массовую долю железа в пробе рассчитывают по градуировочному графику.
     
     5.2 Построение градуировочного графика
     
     5.2.1 Для построения градуировочного графика при массовой доле железа от 0,002% до 0,13% в семь из восьми мерных колб вместимостью 100 см помещают 0,5; 1,0; 1,5; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0 см стандартного раствора Б, что соответствует 0,000005; 0,00001; 0,000015; 0,00002; 0,00003; 0,00004; 0,00005 г железа. Раствор восьмой колбы является раствором контрольного опыта.
     
     5.2.2 Для построения градуировочного графика при массовой доле железа от 0,13% до 2,0% в шесть из семи мерных колб вместимостью 100 см помещают 0,5; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0 смстандартного раствора А, что соответствует 0,00005; 0,0001; 0,00015; 0,0002; 0,00025; 0,0003 г железа. Раствор седьмой колбы является раствором контрольного опыта.
     
     Растворы во всех колбах разбавляют водой примерно до 20 см, добавляют 3 см раствора гидрохлорида гидроксиламина, 5 см раствора винной кислоты и далее поступают, как указано в 5.1.
     
     5.3 По полученным значениям оптической плотности и соответствующим им массам железа строят градуировочный график.
     
     

     6 Обработка результатов измерений

     
     Массовую долю железа , %, вычисляют по формуле
     

,                                                            (1)

     
где  - масса железа в растворе пробы, найденная по градуировочному графику, г;
               
      - общий объем раствора пробы, см;
               
      - масса навески, г;
                 
      - объем аликвотной части раствора пробы, см.
     
     

     7 Допустимая погрешность измерений
     

     7.1 Расхождение между результатами двух измерений и результатами анализа (при доверительной вероятности ) не должно превышать допускаемых значений, указанных в таблице 2.
     
     
Таблица 2  
     

                                                                                                                  В процентах

     
     
     7.2 Контроль точности результатов анализа проводят по стандартному образцу в соответствии с ГОСТ 25086.
     
     Допускается проводить контроль точности результатов анализа по методу добавок в соответствии с ГОСТ 25086.
     
     Добавками является стандартный раствор А.
     
     

     8 Требования к квалификации