ГОСТ 2604.7-84 Чугун легированный. Методы определения ванадия (с Изменением N 1)Постановление Госстандарта СССР от 27.01.1984 N 358ГОСТ от 27.01.1984 N 2604.7-84

     ГОСТ 2604.7-84

Группа В09

     
     
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

     
     
ЧУГУН ЛЕГИРОВАННЫЙ

     
Методы определения ванадия

     
Alloy cast iron. Methods for determination of vanadium

     
     
MКC 77.080.10
ОКСТУ 0809

Дата ведения 1985-01-01

     
     
     Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 27 января 1984 г. N 358 дата введения установлена 01.01.85
     
     Ограничение срока действия снято по протоколу N 4-93 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 4-94)
     
     ВЗАМЕН ГОСТ 2604.7-77
     
     ИЗДАНИЕ с Изменением N 1, утвержденным в апреле 1989 г. (ИУС 7-89).
     
     
     Настоящий стандарт устанавливает метод амперометрического титрования ванадия (при массовой доле ванадия от 0,02 до 0,20%) и титриметрический метод (при массовой доле ванадия от 0,05 до 1,0%) в легированном чугуне.
     
     Стандарт соответствует международному стандарту ИСО 4947-86 в части потенциометрического метода.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

     
     1.1. Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 28473-90.
     
     1.2. Погрешность результата анализа (при доверительной вероятности 0,95) не должна превышать предела , приведенного в таблице при выполнении следующих условий:
     
     расхождение результатов двух (трех) параллельных измерений не должно превышать (при доверительной вероятности 0,95) значения , приведенного в таблице;
     
     воспроизведенное в стандартном образце значение массовой доли элемента не должно отличаться от аттестованного более чем на допускаемое (при доверительной вероятности 0,95) значение , приведенное в таблице.
     
     При невыполнении одного из вышеуказанных условий проводят повторные измерения массовой доли ванадия. Если и при повторных измерениях требования к точности результатов не выполняются, результаты анализа признают неверными, измерения прекращают до выявления и устранения причин, вызвавших нарушение нормального хода анализа.
     
     Расхождение двух средних результатов анализа, выполненного в различных условиях (например, при внутрилабораторном контроле воспроизводимости), не должно превышать (при доверительной вероятности 0,95) значения , приведенного в таблице.
     
     (Введен дополнительно, Изм. N 1).
     
     

2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВАНАДИЯ МЕТОДОМ АМПЕРОМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ

     
     2.1. Сущность метода - по ГОСТ 12351-2003.
     
     2.2. Аппаратура, реактивы и растворы - по ГОСТ 12351-2003 с дополнениями.
     
     Кислота серная по ГОСТ 4204-77 и разбавленная 1:1, 1:2, 1:4, 1:10.
     
     Стандартные растворы пятиокиси ванадия.
     
     Раствор А с массовой концентрацией ванадия 0,001 г/см: 1,7852 г пятиокиси ванадия растворяют при нагревании в 50 см серной кислоты (1:2), прибавляют 5 см азотной кислоты, кипятят раствор до удаления окислов азота и выпаривают до выделения паров серной кислоты. Содержимое стакана охлаждают, обмывают стенки водой и вновь выпаривают до выделения паров серной кислоты. После охлаждения прибавляют 100 см воды и растворяют соли при нагревании. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают до метки серной кислотой (1:10) и перемешивают.
     
     Раствор Б с массовой концентрацией ванадия 0,0001 г/см: 100 см стандартного раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают до метки серной кислотой (1:10) и перемешивают.
     
     2.3. Проведение анализа - по ГОСТ 12351-2003 с дополнением.
     
     Если при растворении навески остается нерастворимый остаток, содержащий кремниевую кислоту и графит, то его отфильтровывают на фильтр "белая лента" и промывают 5-6 раз горячей водой, собирая фильтрат и промывные воды в стакан вместимостью 400 см. Фильтр с осадком помещают в платиновый тигель, высушивают, озоляют и прокаливают. Осадок в тигле смачивают 2-3 каплями воды, прибавляют 3-4 капли серной кислоты, 3-4 см фтористоводородной кислоты и осторожно выпаривают до удаления паров серной кислоты. Тигель прокаливают при температуре 550-600 °С, охлаждают, остаток в тигле сплавляют с 2-3 г пиросернокислого калия. Тигель охлаждают, плав растворяют при нагревании в 30-40 см воды в стакане вместимостью 250 см. Полученный раствор присоединяют к фильтрату.
     
     2.2, 2.3. (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     

3. ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

     
     3.1.Сущность метода
     
     Метод основан на окислении ванадия (IV) марганцовокислым калием в сернокислой среде с амперометрической, потенциометрической или визуальной индикацией конечной точки титрования ванадия (V) раствором двойной сернокислой соли закисного железа и аммония.
     
     Хром при массовой доле свыше 3,5% удаляют отгонкой в виде хлористого хромила.
     
     3.2. Аппаратура, реактивы и растворы
     
     Любые установки для амперометрического или потенциометрического титрования ванадия, обеспечивающие необходимую точность определения.
     
     Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484-78.
     
     Калий пиросернокислый по ГОСТ 7172-76.
     
     Натрий углекислый по ГОСТ 83-79, раствор 0,002 г/см.
     
     Кислота фенилантраниловая, индикатор: 0,2 г фенилантраниловой кислоты растворяют в 100 см горячего раствора углекислого натрия, охлаждают.
     
     Остальные реактивы, растворы и их приготовление - по п.2.2
     
     3.3. Проведение анализа
     
     Навеску чугуна массой 1 г - при массовой доле ванадия от 0,05 до 0,5% или 0,5 г - при массовой доле ванадия от 0,5 до 1,0% помещают в стакан вместимостью 400 см и в зависимости от химического состава чугуна растворяют одним из способов.
     
     3.3.1. При массовой доле хрома до 3,5% навеску растворяют в 50 см серной кислоты (1:4) при умеренном нагревании, осторожно, по каплям прибавляют азотную кислоту до прекращения вспенивания и избыток ее 3-5 см. Нагревают до удаления окислов азота и выпаривают до выделения паров серной кислоты. Если навеска не растворяется в серной кислоте (1:4), то ее растворяют в 30-40 см соляной кислоты при нагревании, осторожно, по каплям прибавляют азотную кислоту до прекращения вспенивания и избыток ее 3-5 см. Нагревают до удаления окислов азота. Раствор охлаждают, приливают 50 см серной кислоты (1:4) и выпаривают до выделения паров серной кислоты. После охлаждения приливают 100 см воды и растворяют соли при нагревании.
     
     3.2-3.3.1. (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     3.3.1.1. Если при растворении навески остается нерастворимый остаток, содержащий кремниевую кислоту и графит, то его отфильтровывают на фильтр "белая лента" и промывают 5-6 раз горячей водой, собирая фильтрат и промывные воды в стакан вместимостью 400 см. Фильтр с осадком помещают в платиновый тигель, высушивают, озоляют и прокаливают. Осадок в тигле смачивают 2-3 каплями воды, прибавляют 3-4 капли серной кислоты, 3-4 см фтористоводородной кислоты и осторожно выпаривают до удаления паров серной кислоты. Тигель прокаливают при температуре 550-600 °С, охлаждают, остаток в тигле сплавляют с 2-3 г пиросернокислого калия. Тигель охлаждают, плав растворяют при нагревании в 30-40 см воды в стакане вместимостью 250 см. Полученный раствор присоединяют к фильтрату.
     
     3.3.2. При массовой доле хрома свыше 3,5% навеску растворяют в 20-30 см соляной кислоты при нагревании, приливают 10-15 см азотной кислоты и продолжают нагревание до полного растворения навески. Затем приливают 40-50 см хлорной кислоты, раствор нагревают до окисления хрома и отгоняют хлористый хромил, как указано в п.2.3.
     
     Раствор дважды выпаривают до выделения густых паров хлорной кислоты, обмывая стенки стакана водой, приливают 50 см серной кислоты (1:4) и охлаждают.
     
     К раствору, полученному любым из способов, приведенных в пп.3.3.1 и 3.3.2, приливают 10 см раствора железа (II) сернокислого для восстановления частично окисленного хрома. Растворы охлаждают до 20 °С, при постоянном перемешивании прибавляют по каплям раствор марганцовокислого калия 25 г/дм до появления устойчивой розовой окраски. Через 1-2 мин прибавляют по каплям раствор азотистокислого натрия 0,02 г/см до исчезновения розовой окраски и немедленно 10 см раствора мочевины. Через 3 мин раствор титруют раствором соли Мора, фиксируя конечную точку титрования потенциометрическим или амперометрическим методом.
     
     При визуальной фиксации конечной точки титрования к раствору, подготовленному для титрования, прибавляют 10 см фосфорной кислоты, 80 см серной кислоты (1:1), охлаждают, прибавляют 5-6 капель фенилантраниловой кислоты и титруют его раствором соли Мора до перехода вишневой окраски раствора в желто-зеленую.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

     
     4.1. Массовую долю ванадия () в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - объем раствора соли Мора, израсходованный на титрование, см;
     
      - массовая концентрация раствора соли Мора по ванадию, г/см;
     
      - масса навески чугуна, г.
     
     4.2. Нормы точности и нормативы контроля точности определения массовой доли ванадия приведены в таблице.
     
     

     
     
     4.1, 4.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     
     
Текст документа сверен по:
официальное издание
Чугун. Марки. Технические условия.
Методы анализа: Сб. ГОСТов. -
М.: ИПК Издательство стандартов, 2004